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杜亚丽

作品数:14 被引量:35H指数:4
供职机构:北京协和医院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:医药卫生历史地理经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇历史地理

主题

  • 6篇蛋白尿
  • 6篇血红蛋白
  • 6篇血红蛋白尿
  • 6篇阵发
  • 6篇阵发性
  • 6篇阵发性睡眠性
  • 6篇阵发性睡眠性...
  • 6篇睡眠性
  • 6篇睡眠性血红蛋...
  • 6篇红蛋白
  • 5篇血红蛋白尿症
  • 5篇阵发性睡眠性...
  • 4篇血栓
  • 3篇综合征
  • 2篇血栓形成
  • 2篇异常综合征
  • 2篇增生
  • 2篇增生异常综合...
  • 2篇铁过载
  • 2篇基因

机构

  • 14篇北京协和医院
  • 1篇北京协和医学...

作者

  • 14篇韩冰
  • 14篇杜亚丽
  • 9篇龙章彪
  • 4篇庄俊玲
  • 4篇陈苗
  • 2篇李媛
  • 2篇邱正庆
  • 1篇冯逢
  • 1篇程歆琦
  • 1篇陈丽萌
  • 1篇张倩
  • 1篇谢海雁
  • 1篇乐偲
  • 1篇王璐
  • 1篇侯波
  • 1篇管宇宙

传媒

  • 3篇中华血液学杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇罕见病研究

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2017
  • 5篇2016
  • 3篇2015
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
健康查体人群和神经科住院患者内因子抗体和血清维生素B12水平的相关性研究
程歆琦杜亚丽鲁军韩冰
来那度胺治疗难治/复发骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼红细胞患者的效果分析被引量:1
2020年
目的:研究来那度胺治疗难治/复发骨髓增生异常综合征伴环形铁粒幼红细胞(MDS-RS)的有效率及不良反应。方法:回顾性分析我院2018-06-2019-12接受来那度胺治疗的难治/复发MDS-RS患者。所有患者经足疗程促红细胞生成素、雄激素、环孢素等无效/复发后,均接受了来那度胺10 mg qd 21 d/月≥2个疗程的治疗。采集资料完整患者的治疗前和每个疗程结束后的临床相关信息并分析。结果:共纳入12例患者,男性比例50.0%,确诊时中位年龄为62(43~79)岁。IPSS-R低危比例为75.0%,中危比例为25.0%。来那度胺治疗开始时的中位血红蛋白为71(32~81)g/L,中性粒细胞计数为2.36(1.01~4.05)×109/L,血小板计数为216(160~469)×109/L,随访时间为10(5~15)个月。接受来那度胺的中位疗程数为3(2~13),中位起效时间为2(1~3)个月,总反应率为41.7%(5/12),完全缓解率为16.7%(2/12),总有效患者的中位维持时间为10(7~13)个月。随访期间2例(40.0%)患者复发,随访期末总有效率为25.0%,完全缓解率为8.3%;无效患者中1例死亡,12个月总生存率为91.7%。7例(58.3%)患者出现不良反应,其中4例(33.3%)出现中性粒细胞减少。最常见的非血液学不良反应为水肿(16.7%)及头晕(16.7%)。随访期末未发现骨髓纤维化、克隆演变。结论:来那度胺对难治/复发MDS-RS患者有一定疗效,不良反应可耐受。
姬姜杜亚丽阮菁黄钰洲韩冰
关键词:来那度胺难治疗效
通过高通量全外显子测序探索获得性纯红再生障碍红系分化相关驱动基因的研究
龙章彪杜亚丽李红敏李媛陈苗庄俊玲韩冰
阵发性睡眠性血红蛋白尿症血栓形成的临床及基因危险因素研究
龙章彪杜亚丽李红敏韩冰
阵发性睡眠性血红蛋白尿患者血栓易发因素的初步研究
目的:阵发性睡眠性血红蛋白尿(Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria)属于造血于细胞疾病,以反复血管内溶血、骨髓衰竭及血栓形成为特征,已被列为易栓性疾病,但其易发血栓的原因尚未明确.有研究...
韩冰杜亚丽龙章彪
中国与日韩及欧美阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者临床特征的比较分析
背景:阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种罕见病,既往对于不同种族PNH患者之间临床特征方面是否存在差异无大规模研究.方法:为更加准确而深入地分析不同种族PNH患者的临床特征,我们检索了所有2000年以后发表的描述PN...
于凡杜亚丽韩冰
合并铁过载的再生障碍性贫血或低危骨髓增生异常综合征患者的核磁共振监测的前瞻性研究
杜亚丽龙章彪陈苗韩冰侯波冯逢
阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者血栓易发因素的初步研究被引量:5
2016年
目的探讨阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者易发血栓的可能因素。方法回顾性分析142例PNH患者的临床资料,对3个已知血栓相关基因位点[PROC c.574_576del(rs199469469)、PROC c.565C〉T(rs146922325)和THBD c.-151G〉T(rs1698852)]采用Sanger法进行DNA序列检测,以性别、年龄相匹配的100名健康志愿者为正常对照。结果142例患者中,合并血栓者21例(14.8%),其中2例为动脉血栓,19例为静脉血栓,血栓组患者的中位年龄为35(20~67)岁,与非血栓组[40(7~79)岁]比较差异无统计学意义(P=0.687);两组患者的男女比例、PNH临床分类、HGB、WBC、PLT、LDH水平差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。血栓组RBC、粒细胞CD59-、红细胞CD59-及嗜水气单胞菌溶素变异体阴性细胞(Flear-)百分率均高于非血栓组(P值分别为0.015、0.005、0.004和0.026)。PNH患者组与正常对照组、PNH血栓组与非血栓组之间蛋白C、蛋白S、抗凝血酶Ⅲ、活化蛋白C抵抗、血脂、狼疮抗凝物等常见易栓因素差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。PNH患者中,rs199469469位点突变1例(0.704%)、rs16984852位点突变2例(1.408%)、无一例发生rs146922325位点突变,所有突变者均无血栓形成;正常对照组3个位点突变率分别为2.424%、0.873%和0.974%。PNH患者组与正常对照组、PNH血栓组与非血栓组之间各位点突变率差异均无统计学意义(P值均〉0.05)。结论RBC与PNH克隆大小是PNH患者发生血栓的独立危险因素。PNH患者与正常人、PHN合并血栓患者与未合并血栓患者相比,常见遗传性和后天获得性易栓因素、常见的静脉血栓3个易感基因的突变率差异均无统计学意义。
杜亚丽龙章彪谢海雁庄俊玲韩冰
关键词:血栓形成易栓症
磁共振成像技术在铁过载诊断及随访中的应用被引量:11
2015年
目的探索磁共振成像技术(MⅪ)在铁过载患者诊断和随访中的应用。方法回顾性分析北京协和医院2011年7月至2014年3月临床上怀疑有铁过载的患者107例,通过MRI技术测定其肝脏、心脏及胰腺T2+值,同时检测了血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度、输血量及其他实验室指标,比较脏器T2*值与SF、输血量的关系;对其中10例经过祛铁治疗的患者进行随访,探索治疗后SF及T2*值的改变。结果①男65例,女42例,中位年龄51(8-77)岁。诊断为骨髓增生异常综合征50例,再生障碍性贫血36例,骨髓纤维化10例,血色病7例,B地中海贫血携带者4例。②肝脏T2*值和SF之间呈低度相关(r=0.120,P=0.001),心脏T2+值与SF无相关性(r=0.012,P=0.289);肝脏和心脏T2*值均与输血量无相关性(分别为r=0.019,P=0.175;r=0.000,P=0.845);肝脏T2*值与心脏Y2*值之间无相关性(r=0.015,P=-0.235)。③70例患者同时接受肝脏、心脏和胰腺T2*值检测,胰腺T2*值与SF呈低度相关(r=0.061,P=-0.039),与输血量无相关性(r=0.000,P=0.960);胰腺T2*值与肝脏T2*值无相关性(r=0.047,P=0.071),而与心脏T2*值呈低度相关(r=0.110,P=-0.005)。④其中10例患者进行了规律足量祛铁治疗,治疗前、后SF水平明显下降,分别为(2566.5±1152.2)μg/L、(1473.4±803.0)μg/L(P=0.001);治疗前、后肝脏T2*值变化不大,分别为(6.0±5.1)ms、(6.3±6.0)ms(P=0.629)。结论各脏器铁过载的程度明显不同,MRI定量检测较SF更好地反映脏器间铁过载程度的差异;规律的祛铁治疗在半年内对sF的变化有显著影响,但对肝脏T2*值影响不大,可能需要更长时间的祛铁治疗才能观察到脏器铁沉积的改善。
张倩侯波王璐杜亚丽韩冰冯逢
关键词:磁共振成像铁超负荷随访研究
嵌合抗原受体T细胞治疗恶性血液病的研究进展
2016年
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞治疗是一种新的免疫疗法。该方法是将识别肿瘤细胞相关抗原的受体与T细胞胞内信号域在体外进行基因重组,再将这些质粒转染至T细胞中,而这类表达CAR的T细胞可特异性识别具有靶抗原的肿瘤细胞并发挥杀伤作用。目前,CAR-T细胞在肿瘤治疗,尤其是在恶性血液病治疗上获得良好疗效,但其疗效、安全性、不良反应、质量控制方面均需进一步验证。笔者拟就CART细胞治疗中的CAR设计、细胞制备、临床试验及不良反应进行综述。
龙章彪杜亚丽韩冰
关键词:T细胞恶性血液病免疫治疗
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