何国东
- 作品数：11 被引量：20H指数：2
- 供职机构：广州医科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 超高效液相色谱串联质谱方法考察乌头汤中麻黄碱的药代动力学特征
- 目的:建立一个检测麻黄碱血浆浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,研究乌头汤提取液中麻黄碱在大鼠体内的药代动力学特征,考察乌头汤其他组分对麻黄碱在大鼠体内过程的影响。方法:流动相为乙腈(A)及2 mm...
- 郑志杰何国东王曦培钟诗龙杨敏余细勇
- 关键词：乌头汤麻黄碱UPLC-MS/MS药代动力学
- 干扰素γ刺激hUC-MSCs分泌外泌体促进调节性T细胞生成被引量：12
- 2017年
- 目的探讨生理和炎性微环境下人脐带间充质干细胞(human umbilical cord derived mesenchymal stem cells,h UCMSCs)能否通过外泌体诱导调节性T细胞的生成来发挥免疫抑制功能。方法胶原酶消化法分离h UC-MSCs,应用流式细胞术鉴定h UC-MSCs。IFN-γ模拟体内炎性微环境,以未预处理为对照,分别提取外泌体,得到Nor-h UC-exo和IFN-γ-stimulated h UC-exo,分析其浓度及粒径分布等特征、并鉴定表面标记蛋白CD63的表达。采用h UC-MSCs、Nor-h UCexo、IFN-γpretreated-h UC-MSCs、IFN-γstimulated h UC-exo与人外周血单个核细胞共培养5 d后,流式细胞术检测T细胞的增殖、调节性T细胞的比例变化。结果 h UC-MSCs高表达CD73、CD44等间充质干细胞标志物。IFN-γ刺激前后外泌体粒径无明显变化,但IFN-γ刺激后分泌量和CD63增加(P<0.05)。CFSE染料示踪结果显示,h UC-MSCs来源的外泌体抑制PBMCs增殖(P<0.01),且IFN-γ刺激后明显提高外泌体的免疫抑制能力(P<0.01)。在活化T细胞中,IFN-γ-stimulated h UC-exo组Treg比例(11.53±0.88%)与IFN-γpretreated-h UC-MSCs组(7.54±0.50%)(P<0.05)、Norh UC-exo组(6.60±0.56%)(P<0.01)、对照组(3.87±0.73%)(P<0.01)相比升高。结论 h UC-MSCs可通过分泌外泌体来发挥免疫调节作用,在炎症因子刺激下h UCMSCs分泌的外泌体明显促进调节性T细胞的生成,h UC-exo可能是潜在的免疫抑制载体。
- 杨翔宇李晓红肖静胡洁媚冯娟霍然何国东吴岳恒余细勇
- 关键词：脐带外泌体调节性T细胞
- MicroRNAs表达与药物代谢酶CYP2C19活性相关性研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨肝组织MicroRNAs(miRNA)与CYP2C19代谢酶活性的相关性。方法通过基于LC/MS/MS的"Cocktail"探针药物法检测人肝S9中CYP2C19等4种代谢酶活性;运用生物信息学预测软件选择5个作用于CYP2C19 mRNA的miRNA以及1个作用于CYP3A4 mRNA的miRNA作为阴性对照,并用qRT-PCR方法检测其在肝组织中的表达水平,分析miRNA表达量与酶活性的关系。结果在6个miRNAs中,miR-130a(r=-0.476 2,P<0.05)和miR-142(r=-0.400 8,P<0.05)在肝脏中的表达水平与CYP2C19酶活性显著负相关。结论 miRNA的表达水平可能是影响人群中CYP2C19酶活性变化差异的重要因素之一。
- 唐千捷钟诗龙林浩铭李夏寅何国东韩雅玲王来友
- 关键词：MIRNACYP2C19LC/MS/MS
- 注射用重组人胸腺肽α1人体耐受性临床研究被引量：1
- 2017年
- 目的观察健康人体对注射用重组人胸腺肽α1皮下注射的耐受性与安全性,采用剂量递增方案,确定单次及连续给药的安全剂量范围。方法单次给药48例健康受试者入组试验,其中36例分别皮下注射0.3 mg/m^2、0.6 mg/m^2、0.9 mg/m^2、1.4 mg/m^2、2.0 mg/m^2、2.7 mg/m^2注射用重组人胸腺肽α1,12例注射相应剂量的注射用水作为安慰剂;连续给药12例健康受试者分别皮下注射2.0 mg/m^2、2.7 mg/m^2注射用重组人胸腺肽α1,每周给药2次,连续4周。用药后对受试者进行临床观察和实验室检查,评价试验药物在人体的安全性。结果单次给药48例健康受试者入组并完成试验,所有受试者均未出现不良事件。连续给药12例健康受试者入组并完成试验,其中,有5名受试者出现不良事件,其中3例出现大便潜血阳性,1例出现血红蛋白尿,1例受试者出现大便潜血阳性和血红蛋白尿。停药后于随访期复查恢复正常,均无特殊处理,自行好转。结论单次应用注射用重组人胸腺肽α1 0.3~2.7 mg/m^2是安全的,耐受性良好;连续使用4周,每周2次,剂量在2.7 mg/m^2内是基本安全的。
- 麦丽萍何国东王曦培孙涛张雪涛郭兰古良林秋雄杨敏
- 关键词：安全性耐受性
- 基于N-脑利钠肽前体的美托洛尔治疗心衰的临床研究
- 2015年
- 目的建立β受体阻滞剂美托洛尔治疗心力衰竭的量效关系,并考察影响疗效的主要因素。方法收集心力衰竭患者病历106例,美托洛尔维持剂量分别为12.5、25、50、71.5和100 mg/d。通过线性模型拟合美托洛尔剂量与N-脑利钠肽前体(N-proBNP)和心率变化值间的关系,并经多元数据分析考察年龄、性别、心率基线值、N-proBNP基线值和左室射血分数基线值对疗效影响。结果服用美托洛尔后N-proBNP和心率均明显下降(P<0.05),但N-proBNP的下降与剂量未见显著性相关,但心率下降值与剂量呈正相关,经多元数据分析发现N-proBNP基线值对美托洛尔疗效有显著影响。结论结合N-proBNP基线值,可以根据患者心率下降情况调整美托洛尔剂量为临床治疗提供参考。
- 王曦培麦丽萍何国东饶芳蔡秀玲曾琼新林秋雄杨敏余细勇
- 关键词：心力衰竭美托洛尔
- 超高效液相色谱串联质谱方法考察乌头汤中麻黄碱的药代动力学特征
- 目的:建立一个检测麻黄碱血浆浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法,研究乌头汤提取液中麻黄碱在大鼠体内的药代动力学特征,考察乌头汤其他组分对麻黄碱在大鼠体内过程的影响。方法:流动相为乙腈(A)及2 mm...
- 郑志杰何国东王曦培钟诗龙杨敏余细勇
- 关键词：乌头汤麻黄碱UPLC-MS/MS药代动力学
- 酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析被引量：4
- 2015年
- 目的通过酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法监测地高辛浓度的对比分析,评价两种检测方法结果的可靠性,为临床安全、有效、合理使用地高辛提供可靠数据。方法采用低、中、高3个质量控制血清分别用酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法进行准确度和批内、批间精密度的测定,以观察其准确度的相对误差和批内、批间的变异系数。结果酶放大免疫法测定低、中、高3个质量控制血清准确度的相对误差分别为13.3%、13.8%、8.1%,其批内和批间的变异系数分别为8.63%、6.41%、7.14%,10.75%、5.13%、5.2%;微粒子酶联免疫法准确度的相对误差分别为12.5%、12.7%、6.1%,其批内和批间的变异系数分别11.0%、5.45%、6.13%;8.25%、9.54%、4.6%。两种方法学准确度的相对误差均小于15%,其批内和批间变异系数均在地高辛检测试剂说明书的规定范围内。结论酶放大免疫法和微粒子酶联免疫法检测地高辛浓度符合免疫分析精密度的要求,两种方法检测结果可靠。
- 陈秀云林秋雄王曦培何国东李汉平张梦珍祁周措麦丽萍余细勇杨敏
- 关键词：地高辛
- 超高效液相色谱-串联质谱法分析骨髓间充质干细胞衰老过程中的全基因组DNA甲基化水平变化被引量：2
- 2017年
- 目的使用超高效液相色谱-串联质谱测定骨髓间充质干细胞中全基因组DNA甲基化水平,观察其衰老过程中甲基化率的变化。方法从骨髓间充质干细胞中提取DNA,使用酶解法将DNA分解成单个脱氧核苷,采用超高效液相色谱法分离,正离子电喷雾与多反应监测模式进行定量,分析5-甲基脱氧胞嘧啶核苷、脱氧鸟嘌呤核苷的相对含量,计算全基因组DNA甲基化率。结果对1μg DNA样本进行1 h酶解反应,2 min内可分析出5.00×10^(-4)水平以上的DNA甲基化率,日内及日间精密度分别在7.12×10^(-2)和0.119以内。随着骨髓间充质干细胞传代扩增培养,干细胞不断衰老,其甲基化率逐渐降低,传至P4~P6代时,干细胞甲基化率最低,随着传代的继续,其甲基化率逐渐上升。结论此方法成功应用于检测研究骨髓间充质干细胞在衰老过程中全基因组DNA甲基化水平的变化,得到了衰老影响骨髓间充质干细胞DNA甲基化的初步数据。经考察,该方法样本前处理方法简便,可操作性强,定量方式快速准确,具有良好的灵敏度与重复性。
- 何国东杨翔宇李晓红潘宇余细勇
- 关键词：超高效液相色谱质谱骨髓间充质干细胞衰老DNA甲基化酶解法
- 苯乙基异硫氰酸酯胶囊多次给药人体耐受性及膀胱毒性观察研究
- 2017年
- 目的评价健康人体对多次给药苯乙基异硫氰酸酯胶囊的耐受性与安全性。方法采用单中心、双盲、随机、安慰剂对照试验。12名健康受试者参与为期28天的连续给药耐受性试验,给药组与安慰剂组各6人。口服苯乙基异硫氰酸酯胶囊30 mg/次,每天3次,连续给药28天。观察用药期间受试者临床症状、生命体征,血常规、尿常规、血生化、心电图、膀胱B超等的变化,并记录受试者每日出入量,观察和记录不良事件。结果 12名健康男性受试者接受耐受性及膀胱毒性观察,用药期间无脱落。本试验未发现药物对男性健康受试者的膀胱有明显影响。不良反应共12件,试验用药组7件,安慰剂组5件,给药组中3人诉口干。结论药物的主要不良反应是口干,考虑环境、连续用药以及受试者本身生理变化等各种因素,认为30 mg/次、每天3次用药是基本安全的。
- 何国东麦丽萍古良陈桔英程志维郭兰杨敏
- 超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中非诺多泮的浓度
- 目的:非诺多泮(Fenoldopam)是一快速作用的血管扩张剂,是DA受体激动剂,主要刺激DA受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压,又可扩张肾血管致肾血流增加。本文旨在建立高效快速分析人血浆中非诺多泮浓度的超高效液相-质谱...
- 王曦培何国东周志凌郑志杰麦丽萍钟诗龙杨敏余细勇
- 关键词：非诺多泮稳定性
