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张蓓

作品数:14 被引量:22H指数:3
供职机构:河北省血液中心更多>>
相关领域:医药卫生电子电信机械工程化学工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇机械工程
  • 1篇电子电信

主题

  • 7篇基因
  • 6篇无偿
  • 6篇无偿献血
  • 6篇献血
  • 5篇基因频率
  • 3篇等位
  • 3篇等位基因
  • 3篇汉族
  • 3篇汉族人
  • 3篇汉族人群
  • 3篇HPA
  • 3篇采血
  • 2篇血袋
  • 2篇血量
  • 2篇血液
  • 2篇无偿献血工作
  • 2篇献血工作
  • 2篇献血量
  • 2篇留样
  • 2篇基因型

机构

  • 14篇河北省血液中...

作者

  • 14篇张蓓
  • 8篇王振雷
  • 8篇胡光磊
  • 8篇何路军
  • 8篇李茵
  • 8篇苏蔓
  • 7篇赵佳
  • 7篇钱明明
  • 7篇李醒
  • 6篇李文策
  • 6篇宋俊荣
  • 6篇杨文娟
  • 4篇郭霞
  • 3篇戚海
  • 2篇张蕾
  • 2篇王远花
  • 2篇谭延伟
  • 1篇乔芳
  • 1篇张虹
  • 1篇赵倩

传媒

  • 4篇中国输血杂志
  • 4篇临床输血与检...
  • 3篇中国输血协会...
  • 1篇北京医学
  • 1篇2014中国...

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2012
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
王振雷何路军李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒
河北地区汉族人群KIR基因多态性研究被引量:3
2017年
目的调查河北地区汉族人群杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)的基因频率分布情况。方法收集河北地区无血缘关系汉族人群血液样本288份,采用PCR-SSP法检测KIR基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中KIR框架基因2DL4、3DL2、3DL3、3DP1的基因频率均为100.00%,2DL1、2DL3、3DL1、2DS4、2DP1的频率较高,均>92.00%,而2DL2、2DS2、2DS3、2DS5的频率则较低;在河北汉族人群中共发现51种组合型,KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大,约为43.75%。结论河北汉族人群中KIR基因频率与其他亚洲人群相似,不同于其他民族。KIR组合型2DL4+3DP1+3DL2+3DL3+2DL1+2DL3+2DP1+3DL1+2DS4所占比例最大。
赵佳苏蔓何路军戚海李茵胡光磊王远花钱明明李醒张蓓王振雷
关键词:基因频率基因多态性
无偿献血中不足量与献血量和次数关系的探讨被引量:4
2012年
目的分析无偿献血中采血不足量的发生与献血量和次数的关系,寻找解决对策。方法对2011年6月1日~2012年5月31日发生采血不足量的无偿献血者的性别、年龄、献血次数和献血量等资料进行统计分析。结果共有148410人次参加无偿献血,共发生467人次的不足量血液,占0.31%,其中单采血小板34人次,占不足量血液的7.28%,全血不足量433人次,占92.72%;初次献血者发生不足量的最多,占64.24%;男性献血者占53.75%,女性占46.25%;21~25周岁献血者最多,占28.27%,其次是18~20周岁,占17.56%;在职业分布中,自由职业者最多,占22.06%。
宋俊荣杨文娟张蓓李文策
关键词:献血量初次献血者单采血小板采血过程采血技术
河北汉族人群HPA-3,15基因型和基因频率调查研究
<正>目的调查研究河北汉族人群人类血小板同种抗原HPA-3,15基因型和基因频率。方法随机抽取500名河北籍汉族无血缘关系血小板捐献者EDTA抗凝血5 mL/人;采用TIANGEN离心柱型血液基因组DNA提取试剂盒提取D...
王振雷李茵赵佳胡光磊钱明明郭霞苏蔓张蓓李醒何路军
文献传递
1例HLA新等位基因B*15:201*的发现及确认被引量:1
2016年
目的 1个人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA)新等位基因的认定和序列分析。方法应用多聚酶链式反应—基于测序的分型技术(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)对中国造血干细胞捐献者资料库河北分库捐献者进行HLA高分辨率分型,发现1个HLA-B位点的异常结果,应用序列特异性测序引物(sequence specific sequencing primer,SSSP)分离测序,确认发生突变的等位基因及发生突变的位置。结果发现1例标本的HLA-B位点分型结果不能认定为任何已知结果,利用SSSP引物进行分离测序后发现1条链的等位基因核苷酸序列与所有已知HLA-B位点等位基因核苷酸序列不一致,与同源性最高的等位基因B*15:01:01:01的差异是在第2外显子662位的A>T,其突变导致密码子CAT>CTT,结果造成B*15:01:01:01氨基酸序列中221位的组氨酸(H)变为亮氨酸(L)。结论该等位基因为HLA-B位点的1个新等位基因,被世界卫生组织(WHO)HLA系统命名委员会命名为HLA-B*15:201。
王振雷赵佳胡光磊钱明明李茵苏蔓张蓓李醒何路军
关键词:HLA测序
无偿献血采血袋旁路留样重要性探讨被引量:1
2012年
目的为了保证血液安全,确保血液检测标本来源于原血袋。方法对比分析采血袋有旁路留样和无旁路留样。结果采血袋旁路留样是很有必要的。结论采血袋旁路留样很重要,势在必行。
宋俊荣杨文娟李文策张蓓
关键词:采血袋检测标本血液安全留样
HLA新等位基因HLA-B*35:155的确认
2015年
目的发现和认定一个人类白细胞抗原(HLA)新等位基因。方法应用多聚酶链式反应—基于测序的分型技术(polymerase chain reaction-sequence based typing,PCR-SBT)进行HLA常规分型,HLA-B位点分型结果与等位基因B*35:03:01,51:01:01在112位有一个碱基不匹配,不能指定为任何HLA-B位点等位基因,用针对于B*35、B*51的序列特异性SSSP引物测序,确认与同源性最高的HLA等位基因序列的差异。结果测序结果表明该等位基因与其同源性最高的等位基因B*35:03:01的差异是在第2外显子112位的C>T,其突变导致密码子CGG>TGG,结果造成B*35:03:01氨基酸序列中14位的精氨酸(R)变为色氨酸(W)。结论该等位基因为HLA-B位点的一个新等位基因,世界卫生组织(WHO)HLA命名委员会将其正式命名为HLA-B*35:155。
王振雷苏蔓钱明明李茵胡光磊郭霞赵佳戚海李浩张蓓李醒何路军
关键词:人类白细胞抗原PCR-SBTHLA-B
河北地区汉族人群人类血小板同种抗原等位基因频率研究被引量:1
2015年
目的调查河北地区汉族人群人类血小板同种抗原(HPA)系统等位基因频率。方法该地区汉族人群血小板捐献者血液样本765份,采用PCR-SSP方法检测HPA1-17基因型,统计基因频率。结果河北地区汉族人群中除HPA-1、2、3、4、5、6、15基因系统有b基因型别外,其他HPA基因系统均为a/a纯合子,HPA-3、15抗原不配合概率较高,分别为0.369 4、0.374 8。结论在河北汉族人群中,HPA-3、15抗原不配合概率高,推测HPA-3、15是引起本地区血小板输注反应的主要原因,在血小板输血中应加以重视。
王振雷李茵苏蔓赵佳胡光磊王远花钱明明郭霞李醒张蓓何路军
关键词:基因频率
无偿献血中不足量与献血量和次数关系的探讨
宋俊荣杨文娟张蓓李文策
1145例河北地区汉族人群HPA-3,15系统基因频率分析
2017年
目的总结河北地区汉族人群HPA-3,15系统基因频率。方法采用PCR-SSP方法对1 145例河北地区汉族人群血小板捐献者进行HPA-3、15系统基因分型并统计结果。结果 1 145例河北地区汉族血小板捐献者中,HPA-3a,3b,15a,15b的基因频率分别为56.38%,43.62%,53.06%和46.94%。在随机输血中,HPA-3,15抗原的不配合率分别为37.08%和37.41%。结论河北地区汉族人群HPA-3,15抗原的不配合率较高,推测可能为河北地区血小板输血中造成输注不合的主要原因。
王振雷李茵苏蔓胡光磊张虹赵佳戚海张蓓李醒何路军
关键词:基因频率
共2页<12>
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