王洪平
- 作品数：5 被引量：57H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MHCⅡ类、B7和IL2基因对小鼠黑色素瘤B16联合免疫基因治疗的实验研究
- 1995年
- 目的：已有研究表明，将具有呈递抗原功能的主要组织相容性复合体(MHC)Ⅰ类或Ⅱ类分子、免疫共刺激信号B7和某细胞因子如白细胞介素-2(IL2)基因导人肿瘤细胞后，可降低或中止肿瘤细胞在纯系动物中的致瘤性(tumorigenecity)，并可诱导宿主产生抗亲本野生型肿瘤细胞的再次攻击的全身性保护作用，
- 马强中吴易元迂珑王洪平惠依群张友会
- 关键词：联合免疫黑色素瘤基因治疗小鼠
- TaqMan聚合酶链反应技术检测结核分支杆菌DNA及其临床应用被引量：46
- 2000年
- 目的 探讨TaqMan聚合酶链反应 (TaqMan PCR)技术在肺结核诊断中的价值。方法对 16 8例活动性肺结核、5 7例肺癌患者的痰和外周血及 34例健康对照外周血 ,同时应用TaqMan PCR、PCR检测 ,并与痰涂片法、BACTEC法及改良罗氏培养法结果进行比较。结果 TaqMan PCR检测痰和外周血总的阳性率分别为 5 3 0 %和 6 1 3% ,显著高于PCR、痰涂片法、BACTEC法及改良罗氏培养法 (P <0 0 5 )。TaqMan PCR检测痰和外周血特异性分别为 96 5 %和 94 7% ,与PCR检测痰和外周血的特异性为 93%相比 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。在 10 5例痰涂片阴性及痰培养阴性肺结核患者中TaqMan PCR检测外周血的阳性率达 45 7%。结论 TaqMan PCR具有较高的敏感性和特异性 ,对肺结核尤其痰涂片阴性及痰培养阴性肺结核的诊断有价值。
- 陈效友王洪平金玉生高薇薇张树才张伟马玙
- 关键词：结核分支杆菌聚合酶链反应DNA
- 乳腺癌细针穿刺标本中端粒酶检测的诊断意义被引量：9
- 1999年
- 目的 检测乳腺癌细针穿刺细胞标本中的端粒酶，探讨其在乳腺癌辅助诊断中的临床意义。方法 采用聚合酶链反应端粒末端重复序列技术检测９９ 例乳腺细针穿刺标本（８３ 例乳腺癌、１２ 例乳腺良性病变和４ 例乳腺炎）中的端粒酶。结果 ８３ 例经组织病理学诊断的乳腺癌标本中，６９例细针穿刺阳性标本中６１ 例端粒酶阳性；７ 例细针穿刺可疑阳性标本中５ 例端粒酶阳性，７ 例细针穿刺阴性标本中４ 例端粒酶阳性，端粒酶敏感性为８４．３％ （７０／８３）；端粒酶活性检测和细胞学诊断总符合率为７７．１ ％（６４／８３） 。１２ 例乳腺良性病变标本有４ 例端粒酶阳性，４ 例乳腺炎标本均为阴性。二种方法同时应用可使术前乳腺癌确诊由原来的８３．１％ （６９／８３ 例） 提高到９３．９％ （７８／８３ 例）。结论 乳腺细针穿刺标本端粒酶检测可提高单纯细胞学检查的敏感性、特异性，在乳腺肿物切除术前为临床治疗提供依据。
- 金顺钱张伟滕茂芳张智慧刘毅李茉曲平王淑珍金玉生王洪平潘秦镜刘树范
- 关键词：乳腺肿瘤端粒酶聚合酶链反应细胞学
- 食管癌及其癌前病变组织p16蛋白表达的研究被引量：1
- 2003年
- 目的:探讨p16蛋白表达与食管癌发生发展的关系.方法:应用免疫组织化学方法检测了79例食管癌(原位癌30例,浸润性鳞状细胞癌19例,腺癌30例)及其116例增生性病变(单纯增生30例,不典型增生轻31例、中31例、重24例)和28例正常食管黏膜上皮组织中p16蛋白表达情况.结果:p16蛋白表达的阳性率分别为侵袭性鳞状细胞癌21.1%(4/19)、原位癌50%(15/30)、重度不典型增生83.3%(20/24)、中度不典型增生64.5%(20/31)、轻度不典型增生67.7%(20/31)、单纯增生80%(24/30)、正常组织60.7%(17/28).结论:p16蛋白表达的缺失可能与食管癌的发生发展有关.
- 王立峰张丽红刘明张伟王吾如王洪平刘伯齐金玉生靳玉兰韩志楷曲平刘义丁镇伟林培中
- 关键词：食管癌癌前病变P16蛋白基因表达
- 人甲胎蛋白基因转录调控元件的改造被引量：1
- 1998年
- 目的为构建高效利用甲胎蛋白(AFP)基因转录调控元件(TREs),驱动治疗基因在肝癌细胞中特异性表达的基因治疗载体,对天然人AFP TREs进行改建和鉴定。方法采用亚克隆技术,删除了天然人AFP TREs中含有沉默子活性的-0.87～-3.06 kb区域,将具有增强子活性的-3.06～-5.1 kb片段和调控AFP基因表达的启动子"核心"区域+29～-870 bp片段连接,获得经人工改造后的基因转录调控元件,命名为AFP(e/p)TREs。用报告基因氯霉素乙酰转移酶(CAT)表达法测定TREs的活性和特异性。结果 AFP(e/p)TREs在人肝癌细胞FepG2中的活性是天然人AFP TREs的1.8倍,并只能使CAT基因在AFP阳性的HepG2细胞中表达而不在喉癌Hep2细胞中表达。结论改建后的AFP(e/p)TREs较天然的人AFP TREs长度缩短,具有更高的活性并仍具有肝癌细胞特异性,适合用于肝癌特异性表达基因治疗载体的构建。
- 马强中吴易元雷薇遇珑王洪平张友会
- 关键词：甲胎蛋白基因转录调控基因疗法
