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作者

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  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 1篇2014
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
二甲双胍肠溶片与二甲双胍片致呕吐不良反应的比较
2015年
患者,女,83岁,因血压升高20余年,控制不佳3个月于2014年4月12日入院心内科。患者既往有2型糖尿病史20年,长期服用二甲双胍片(格华止,中美上海施贵宝制药有限公司,批准文号:药准字H20023370,规格:0.5g)0.25g,3次/d,餐中服用,无其他诱因(未使用不洁食品,未进行大量饮食和运动)约半月呕吐1次,
孙秀波张亚同何祎晨刘蕾
关键词:二甲双胍片二甲双胍肠溶片呕吐
应用柯氏模型分析案例教学法在药学核心课程中的教学效果被引量:6
2017年
目的:应用柯氏评估模型评价案例教学法的教学效果。方法:采用柯氏模型从4个层面评估案例教学法的教学效果。结果:反应层,学生整体满意度很高;学习层,学生学习前后理论考试成绩和案例分析成绩均有显著差异(P<0.05);行为层,学生各项能力差值均有显著差异(P<0.05);成果层,课堂优良率达98%。结论:学生对案例教学法满意,学习后安全合理用药知识有所提高。
陈亚丹付秀娟孙秀波洪铁
关键词:案例教学法核心课程柯氏模型
大株红景天注射液不良反应系统评价及Meta分析被引量:3
2019年
目的系统评价大株红景天注射液临床应用的安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普及PubMed等数据库中2008-2019年发表的关于大株红景天注射液的临床随机对照研究、描述性研究,提取符合要求文献的相关数据。随机对照研究采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行文献质量评价,采用Rev Man 5.3.3统计软件对大株红景天注射液的不良反应进行Meta分析,同时将纳入研究按照不同疗程和溶媒分为2个亚组分析。对描述性研究进行定性的系统评价。结果最终共纳入25篇文献。随机对照21篇,共计2 317例患者,其中试验组1 161例,对照组1 156例,试验组不良反应发生率(4.05%)略低于对照组(4.41%),差异无统计学意义[RR=0.91,95%CI(0.63,1.32),P=0.62];亚组分析显示,不同溶媒的亚组分析(5%葡萄糖注射液250 ml组和0.9%氯化钠注射液250 ml组)和不同疗程的亚组分析(≤10 d组、>10 d且≤20 d组、>20 d组)的试验组与对照组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。描述性研究4篇,其中主动监测1篇,共4 476例患者,不良反应发生率为2.38%,主要表现为过敏性反应;被动监测2篇,共1 748例,65岁及以上者所占比例最高,不良反应主要为全身性损害、皮肤及其附件损害,大多数患者经停药或对症治疗后好转或治愈;案例报道1篇,为静脉输注大株红景天注射液致过敏性休克的报道。结论大株红景天注射液是一种较安全的药物,但仍需规范其临床合理使用,减少不良反应的发生,对于糖代谢异常患者可以参考使用0.9%氯化钠注射液做溶媒。
马九龙陈亚丹付秀娟孙秀波李馨李鸥王司允
关键词:大株红景天注射液META分析亚组分析
注射用核糖核酸Ⅱ专项评价方法的构建与安全合理性研究
目的:探讨注射用核糖核酸Ⅱ安全与合理性专项评价研究. 方法:本研究按月份分层随机抽取某三甲医院2016年9月—2017年8月临床使用核糖核酸Ⅱ的病例270份,药品说明书定量评价、药物利用研究及药品不良反应/事件...
陈亚丹孙秀波刘雅竹付秀娟
关键词:药品不良反应合理用药安全性评价
4476例大株红景天注射液的安全性评价被引量:6
2018年
目的:对大株红景天注射液上市后的安全性再评价。方法:采用非前瞻性集中监测方法,对2013年11月–2016年8月入住我院心内科使用大株红景天注射液的住院患者进行药品不良反应/药品不良事件(ADR/ADE)分析。结果:本研究共纳入4476例患者,37例患者用药后出现ADR/ADE,除外70~79岁年龄段,其他各年龄段女性ADR/ADE的发生率明显高于男性(χ~2=0.79,P=0.02);既往有过敏史者ADR/ADE发生率显著高于无过敏史者;使用0.9%氯化钠注射液作为溶媒者ADR/ADE发生率(0.80%)低于使用5%葡萄糖注射液者(1.39%);病例组患者的心率明显高于对照组(t=2.34,P=0.02),大株红景天注射液相关的ADR/ADE未累及造血、凝血、肝肾功能及离子水平。结论:大株红景天注射液的安全性较好,但在临床应用中还应警惕大株红景天注射液引起的心率加快,另外溶媒的选择与药品说明书存在矛盾,值得关注。
张新茹孙秀波谢莉娜付秀娟
关键词:药品不良反应药品不良事件药物评价
新型抗血小板聚集药物——替格瑞洛的研究进展被引量:26
2015年
目的:为临床合理使用抗血小板聚集药物替格瑞洛提供参考。方法:归纳和整理近几年国内外有关替格瑞洛的文献报道和临床研究,对替格瑞洛药动学、药效学、安全性等方面的研究进展进行综述。结果:替格瑞洛为新型环戊基三唑嘧啶类药物,通过可逆性与血小板表面P2Y12受体结合抑制其与二磷酸腺苷结合,发挥抗血小板聚集作用。与氯吡格雷相比,具有起效迅速、停药后血小板功能恢复较快、有效降低心血管不良事件的发生等优势,同时不增加严重出血风险,具有很好的耐受性与安全性,且具有长期成本-效果优势。结论:替格瑞洛是一个很有潜力的新型血小板表面P2Y12受体拮抗药,在急性冠脉综合征治疗中优于氯吡格雷。
孙秀波付春毅张亚同刘蕾
关键词:抗血小板聚集药物氯吡格雷
新型化疗止吐药神经激肽-1受体拮抗剂的研究进展被引量:9
2015年
本文对神经激肽-1受体拮抗剂药动学、药效学、临床研究、安全性等方面的研究进展进行综述。归纳和整理近几年有关神经激肽-1受体拮抗剂的文献报道和临床研究数据。神经激肽-1受体拮抗剂通过与神经激肽-1受体高选择性、强亲和力的结合,拮抗P物质的致吐作用,有效降低化疗相关恶心呕吐的发生,与5-羟色胺3受体拮抗剂和地塞米松联用相比于后两者联用可有效提高化疗患者的完全缓解率(P<0.05),尤其在延迟期疗效显著(P<0.05),且具有很好的安全性以及成本-效果优势。除此之外,对术后相关的恶心呕吐、瘙痒、肿瘤等的治疗也具有很好的疗效。神经激肽-1受体拮抗剂是防治化疗相关恶心呕吐的新突破,前景广阔,但临床还应对该类药物进行更深入的研究。
孙秀波何祎晨刘蕾
关键词:P物质完全缓解率
北京、成都等六地区74家医院2013年调脂药使用分析被引量:2
2015年
目的:为调脂药的采购供应和临床合理使用提供参考。方法:对北京、成都、广州、杭州、上海、天津六地区74家医院2013年159 506例患者进行流行病学调查,统计并分析调脂药的销售金额、用药频度、日均费用(DDC)、实际日均剂量及排序比。结果:综合各地区,高脂血症患病率较高,为29.56%,呈地域性分布和年轻化趋势,伴有高血压、糖尿病及冠心病的患者患病率更高。阿托伐他汀使用量最大,但DDC也较高;相比之下,瑞舒伐他汀更具有市场优势;辛伐他汀DDC较低,更适用于经济受限患者。除北京、天津用药剂量较大外,其他地区多低于限定日剂量。结论:他汀类主导了调脂药市场,新型调脂药上市及联合用药为治疗提供了新选择。
孙秀波张亚同何祎晨刘蕾
关键词:高脂血症调脂药流行病学调查统计分析
新型口服抗凝药治疗房颤有效性和安全性的Meta分析被引量:10
2016年
目的系统评价新型口服抗凝药(达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班及依度沙班)治疗房颤的有效性和安全性。方法计算机检索截止2015年5月,在Pubmed,Embase,Medline,Cochrane,Clinical Trials.gov,中国知网、万方及维普数据库中检索关于新型口服抗凝药与华法林对比治疗房颤的随机对照研究,根据纳入标准对文献进行筛选和质量评价,使用Rev Man 5.3和Stata 13.1软件对数据进行Meta分析。结果共纳入11篇随机对照研究,总计75 621例患者。Meta分析结果显示,与华法林相比,新型口服抗凝药可显著降低全因死亡率[RR=0.90,95%CI(0.85,0.94),P<0.000 1]、卒中和体循环栓塞率[RR=0.86,95%CI(0.79,0.93),P=0.000 1]、严重出血率[RR=0.79,95%CI(0.74,0.84),P<0.000 01]及颅内出血率[RR=0.43,95%CI(0.37,0.51),P<0.000 01],而缺血性卒中率[RR=1.02,95%CI(0.93,1.12),P=0.71]和心肌梗死率[RR=1.02,95%CI(0.91,1.16),P=0.70]无显著差异。亚组分析降低了异质性,漏斗检测多数结局无发表偏倚存在,敏感性分析提示结果稳健。结论新型口服抗凝药的有效性及安全性均优于华法林,前景广阔。
孙秀波铁远陈晴何祎晨刘蕾
关键词:华法林房颤META分析
2013年全国6个地区他汀类调脂药物使用分析被引量:4
2015年
目的:分析全国6个地区他汀类调脂药物使用情况及趋势,为临床合理用药提供参考。方法:对北京、上海等6个地区2013年84医院他汀类销售额、处方数、用药频度、日均费用、实际日剂量、取药量/处方数及不同类型(国产、进口及合资)药物进行统计分析。结果:综合各地区,60~74岁年龄段人群他汀类使用量最大且女性〉男性。阿托伐他汀的销售金额和使用量均居于首位,但日均费用也较高,瑞舒伐他汀次之,辛伐他汀虽用量不大,但最为经济。国产药种类较多,使用量却低于合资药和进口药。结论:他汀类是治疗高脂血症的一线用药,拥有广阔的市场前景。
孙秀波穆林何祎晨邓丽华刘蕾
关键词:他汀类销售额用药频度日均费用
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