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新型抗痛风药物lesinurad被引量：6: 2016年; lesinurad是一种选择性尿酸重吸收抑制剂,通过抑制尿酸转运体1(URAT1)发生作用,以增加尿酸排泄和降低血尿酸水平。2015年10月FDA批准了其(200 mg·d^(-1))伍用黄嘌呤氧化酶抑制剂(XOI),用于治疗痛风相关的高尿酸血症。现对lesinurad药动学、药效学、临床研究、安全性等进行综述。; 陈晴铁远胡咏川刘蕾; 关键词：黄嘌呤氧化酶抑制剂痛风

抗痛风相关的高尿酸血症药物的研究进展被引量：15: 2017年; 持续的高尿酸血症是痛风发生的最直接病因,因此以肾脏近端小管上皮细胞中的尿酸转运体作为靶点降低血尿酸水平,已成为抗痛风新药研发的热点。本文就近年来治疗痛风相关的高尿酸血症药物的研究进展做一综述。; 陈晴铁远胡咏川刘蕾; 关键词：黄嘌呤氧化酶抑制剂高尿酸血症痛风

新型口服抗凝药治疗房颤有效性和安全性的Meta分析被引量：10: 2016年; 目的系统评价新型口服抗凝药(达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班及依度沙班)治疗房颤的有效性和安全性。方法计算机检索截止2015年5月,在Pubmed,Embase,Medline,Cochrane,Clinical Trials.gov,中国知网、万方及维普数据库中检索关于新型口服抗凝药与华法林对比治疗房颤的随机对照研究,根据纳入标准对文献进行筛选和质量评价,使用Rev Man 5.3和Stata 13.1软件对数据进行Meta分析。结果共纳入11篇随机对照研究,总计75 621例患者。Meta分析结果显示,与华法林相比,新型口服抗凝药可显著降低全因死亡率[RR=0.90,95%CI(0.85,0.94),P<0.000 1]、卒中和体循环栓塞率[RR=0.86,95%CI(0.79,0.93),P=0.000 1]、严重出血率[RR=0.79,95%CI(0.74,0.84),P<0.000 01]及颅内出血率[RR=0.43,95%CI(0.37,0.51),P<0.000 01],而缺血性卒中率[RR=1.02,95%CI(0.93,1.12),P=0.71]和心肌梗死率[RR=1.02,95%CI(0.91,1.16),P=0.70]无显著差异。亚组分析降低了异质性,漏斗检测多数结局无发表偏倚存在,敏感性分析提示结果稳健。结论新型口服抗凝药的有效性及安全性均优于华法林,前景广阔。; 孙秀波铁远陈晴何祎晨刘蕾; 关键词：华法林房颤 META分析

新型抗巨细胞病毒药乐特莫韦的药理作用及临床研究: 2018年; 乐特莫韦(letermovir)是一种具有新型作用机制的抗巨细胞病毒药物,能抑制病毒末端酶亚基pUL56,防止病毒DNA多联体的分裂和成熟病毒体的形成,对巨细胞病毒具有高度特异性。临床研究表明,乐特莫韦无与给药有关的造血系统或肾脏毒性。本文对乐特莫韦的药理作用、药动学、临床评价以及安全性等内容进行了综述。; 张舒陈晴封宇飞刘蕾; 关键词：巨细胞病毒异基因造血干细胞移植

血液透析继发甲状旁腺功能亢进新药etelcalcetide被引量：6: 2018年; Etelcalcetide(商品名:Parsabiv)是新一代的拟钙剂,与西那卡塞具有相似的作用机制。2017年2月美国FDA批准etelcalcetide用于慢性肾脏病进行血液透析的成年患者继发甲状旁腺功能亢进疾病的治疗。本文对etelcalcetide的作用机制、药效学、药动学、药物相互作用及临床评价等进行综述。; 陈晴铁远胡咏川刘蕾; 关键词：继发甲状旁腺功能亢进血液透析慢性肾脏病

治疗帕金森病新药沙芬酰胺: 2018年; 沙芬酰胺是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,可辅助左旋多巴或卡比多巴用于治疗帕金森病患者"开-关"现象的"关"期("off"episodes)。本文对其药理作用、药动学、药物相互作用、临床评价、安全性、用法用量等进行综述。; 张舒陈晴胡咏川胡咏川; 关键词：帕金森病

达比加群酯抗凝治疗安全性的系统评价被引量：13: 2015年; 目的系统评价达比加群酯抗凝治疗的安全性。方法检索PubMed、ClinicalTrials.gov、中国知网等数据库中关于达比加群酯治疗各类栓塞疾病的随机对照研究,截至2015年6月。用Stata 13.1及Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入16项随机对照研究,总计42395例患者。达比加群酯相比对照药可显著降低严重出血发生率(P<0.05),尤其是与华法林相比结果显著(P<0.01),但随剂量增加,达比加群酯严重出血发生率呈现增高趋势。达比加群酯可显著增加心肌梗死发生率(P<0.01),其中与华法林比较结果显著(P<0.01),且达比加群酯心肌梗死发生率与剂量呈正相关。达比加群酯可显著增加消化道出血发生率(P<0.01),与华法林或安慰剂相比结果更为显著(P<0.05),且达比加群酯消化道出血发生率与剂量呈正相关。漏斗图检测不存在发表偏倚,敏感性分析证实结果可靠。结论达比加群酯可引起心肌梗死和消化道出血风险高,临床使用中需充分权衡利弊。; 孙秀波铁远陈晴何祎晨刘蕾; 关键词：达比加群酯对照药安全性

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陈晴