杨丽聪
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
- 发文基金：北京市农林科学院青年基金更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 鸡传染性贫血病毒、网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒A、C、D亚群基因芯片检测方法的建立
- 根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒、禽网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒A、C、D亚群参考毒株的序列,设计合成特异性扩增引物及探针,将下游引物进行cy3荧光标记,制备基因芯片;分别提取几种病毒的基因组DNA,进行PCR扩增...
- 苏霞朱瑞豪陈小玲杨丽聪周宏专徐福州杨兵
- 关键词：鸡传染性贫血病毒网状内皮增生症病毒禽白血病病毒基因芯片
- 文献传递
- 鸡传染性贫血病毒感染宿主后的基因表达谱分析及实时荧光定量PCR检测方法的建立
- 鸡传染性贫血病毒（chicken infectious anemia virus, CIAV）能够引起再生障碍性贫血以及胸腺和法氏囊等淋巴组织的萎缩，已成为造成养鸡业巨大经济损失的重要原因之一。基因表达谱芯片属于基因芯片...
- 杨丽聪
- 关键词：鸡传染性贫血病毒基因表达谱芯片
- 文献传递
- 鸡传染性贫血病毒、网状内皮增生症病毒与禽白血病病毒基因芯片检测方法的建立被引量：2
- 2015年
- 基于多重PCR技术,建立鸡传染性贫血病病毒(CAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)、禽白血病病毒禽(ALV)A、C、D亚群的基因芯检测方法。根据NCBI收录的鸡传染性贫血病毒(CIAV)、禽网状内皮增生症病毒(REV)与禽白血病病毒(ALV)A、C、D亚群参考毒株的序列,设计合成特异性扩增引物及探针,将下游引物进行Cy3荧光标记,制备基因芯片;分别提取几种病毒的基因组DNA,进行PCR扩增后与探针进行杂交,荧光检测仪扫描并分析结果。结果表明:制备的芯片能够同时检测CIAV、REV与ALV A、C、D亚群,该方法对病毒的最低检测限为106copies/m L,特异性试验结果表明,该方法与NDV、MDV和IBDV均无交叉反应,可快速鉴别ALV、REV、CIAV。为今后在临床应用中快速鉴别诊断CIAV、REV与ALV A、C、D亚群提供了可行性。
- 苏霞朱瑞豪陈小玲杨丽聪周宏专徐福洲杨兵
- 关键词：鸡传染性贫血病毒禽白血病病毒基因芯片
- 鸡传染性贫血病毒SYBR Green Ⅰ实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：5
- 2015年
- 为建立鸡传染性贫血病毒(chicken infectious anemia virus,CIAV)的实时荧光定量PCR检测方法,本试验通过CIAV基因组保守区域设计1对扩增片段大小为180bp的特异性引物,构建pGM-T-CIAV重组质粒,制备阳性标准品,建立SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR标准曲线,并进行敏感性试验、特异性试验和重复性试验。结果显示,CIAV的Ct阈值与标准品浓度在5.33×108至5.33×103拷贝/μL间呈良好的线性关系,相关系数R2=0.998,斜率为-3.443,产物Tm值在86℃左右。该方法与网状内皮组织增生病病毒(REV)、禽白血病病毒(ALV)J亚型、马立克氏病病毒(MDV)、传染性法氏囊病病毒(IBDV)基因组均无交叉反应,敏感性为5.33拷贝/μL,比普通PCR高1 000倍,批内和批间重复试验变异系数均小于3%。结果表明,本试验建立的CIAV SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR检测方法可实现对鸡传染性贫血病的早期诊断及感染程度的定量分析的检测。
- 杨丽聪苏霞朱瑞豪周宏专徐福州杨兵孙继国
- 关键词：鸡传染性贫血病毒实时荧光定量PCRSYBR
- 鸡传染性贫血病毒SYBR GreenⅠ荧光定量PCR检测方法的建立
- 根据鸡传染性贫血病毒基因组保守区域设计1对扩增片段为180bp的特异性引物,构建PGM—T—CIAV重组质粒,制备阳性标准品,建立SYBR GreenⅠ荧光定量PCR标准曲线,并做敏感性试验、特异性试验和重复性试验.结果...
- 杨丽聪苏霞朱瑞豪周宏专徐福州孙继国杨兵
- 关键词：鸡传染性贫血病毒荧光定量聚合酶链式反应
- 文献传递
- 等离子体处理新城疫病毒的初步研究
- 新城疫病毒用等离子体和甲醛两种方法灭活处理后,与白油、吐温—80、司盘—80,按一定比例混合制备成油乳剂灭活疫苗.对两种方法制备的疫苗进行物理性状和无菌检验、安全性检验;然后将上述两种方法制备的油乳剂灭活苗分别免疫鸡只后...
- 朱瑞豪杨丽聪王国敏周宏专苏霞
- 关键词：新城疫病毒等离子体灭活疫苗免疫效果
- 文献传递
