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庞明

作品数：11 被引量：89H指数：6
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相关领域：理学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学
  • 5篇环境科学与工...

主题

  • 7篇色谱
  • 7篇萃取
  • 6篇相色谱
  • 5篇液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇水样
  • 5篇微萃取
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  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 4篇环境水
  • 4篇环境水样
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇土壤
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  • 3篇分散液液微萃...
  • 2篇饮用
  • 2篇饮用水
  • 2篇质谱

机构

  • 11篇嘉兴市环境保...
  • 5篇嘉兴学院
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇常州大学

作者

  • 11篇庞明
  • 9篇胡文凌
  • 7篇叶朝霞
  • 6篇李莉
  • 5篇张杰
  • 4篇余卫娟
  • 4篇李蕾
  • 2篇陈利群
  • 1篇殷月芬
  • 1篇张剑
  • 1篇朱静娜
  • 1篇曾延波
  • 1篇李健忠
  • 1篇周彬
  • 1篇王海勇
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传媒

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  • 3篇中国环境监测
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇分析试验室
  • 1篇广州化学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 11 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸酯类化合物被引量：9
2013年
提出了顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯和丙烯酸丁酯等5种丙烯酸酯类化合物含量的方法。分别选择70℃及20 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间。用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.32μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。5种丙烯酸酯类化合物在9 min内能完全分离。5种丙烯酸酯类化合物的质量分数在20.0～2000μg·kg^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在2.0～10.0μg·kg^(-1)之间。方法用于土壤和沉积物样品分析,加标回收率在86.8%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.5%～5.4%之间。
胡文凌庞明李莉张杰叶朝霞曹艳
关键词：顶空-气相色谱法土壤沉积物
环境水样中己烯雌酚与双烯雌酚的离子液体分散液-液微萃取/高效液相色谱法测定被引量：6
2010年
以离子液体（[Omim][PF6]）为萃取剂,采用冷诱导分散液-液微萃取对环境水样中的己烯雌酚和双烯雌酚残留进行富集。优化后的萃取条件：在pH3.0的条件下,以50μL离子液体为萃取剂,0.8 mL甲醇为分散剂,采用反相Extend-C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为水-甲醇（体积比40∶60）,流速：1.0 mL/min,柱温：35℃,检测波长：245 nm。在优化的萃取条件下,己烯雌酚和双烯雌酚的线性范围均为2.5-200μg/L,检出限（S/N=3）为80 ng/L。应用于环境水样中己烯雌酚和双烯雌酚的检测,加标回收率为93%-98%,相对标准偏差为3.0%-5.4%,建立的方法简单、环保。
张剑易翔曾延波叶朝霞庞明李蕾
关键词：离子液体己烯雌酚高效液相色谱
离子色谱法测定茶叶中无机阴离子及其用于茶叶的分类被引量：6
2012年
提出了离子色谱法测定茶叶中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等无机阴离子的方法。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱进行分离,以3.6mmol.L-1碳酸钠溶液和甲醇以体积比98比2混合所得溶液为淋洗液进行洗脱,从而实现7种阴离子的分离。根据茶叶中分离出的7种阴离子含量的不同,利用聚类分析将16个茶叶样品进行分类。
余卫娟张杰殷月芬叶朝霞王海勇庞明俞丽琅
关键词：离子色谱法茶叶无机阴离子聚类分析
分散液液微萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用测定环境水样中的三苯基乙酸锡被引量：2
2013年
将分散液液微萃取(DLLME)与超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)相结合,建立了环境水样中三苯基乙酸锡的测定方法。通过对萃取条件的优化,得到最佳条件:在5.0mL水样中加入30.0μL氯苯(萃取剂)和1.0mL丙酮(分散剂)的混合溶液,萃取1min,以4000r/min离心5min后吸出萃取剂氯苯直接进样分析。在优化条件下,三苯基乙酸锡的富集倍数为165倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.05—5.0μg/L,线性相关系数为0.9991。本法应用于河水、湖水和井水样的分析,加标回收率在81.2%—106%之间,相对标准偏差在4.5%—7.8%之间(n=6)。
胡文凌庞明李莉张杰李蕾余卫娟
关键词：分散液液微萃取超高效液相色谱-串联质谱法环境水样
我国农业非点源污染研究进展及其防治措施被引量：6
2008年
随着点源污染的有效控制,非点源污染已经成为我国重要污染类型之一,其中由农业产生的非点源污染又是重中之重。本文介绍了农业非点源污染的特点、研究进展及其对环境的影响,并针对不同形式的污染源提出了相应的防治措施,以便实现对农业非点源污染从源到汇的全面治理,减少农业非点源污染对水体和对人类健康的危害。
李健忠庞明叶朝霞王惠松王黎伟胡文凌
关键词：农业非点源污染
分散液相微萃取-高效液相色谱法测定水和土壤中多环芳烃被引量：14
2012年
以二硫化碳为萃取剂,丙酮为分散剂对水样和土壤样中残留的多环芳烃进行分散液相微萃取。提取液供高效液相色谱仪的二极管阵列检测器和荧光检测器测定。选用LiChrospherPAH色谱柱作为固定相,用乙腈和水以不同比例混合的溶液作为流动相进行梯度淋洗。在优化的试验条件下,对合成水样中多环芳烃的富集倍数达220～560倍,16种多环芳烃可有效分离并测定。16种多环芳烃的检出限(3S/N)在0.002～0.05μg.L-1之间。用标准加入法测得回收率在64%～108%之间,测定值的相对标准偏差(n=7)在2.0%～7.8%之间。
叶朝霞李莉胡文凌庞明李蕾
关键词：高效液相色谱法分散液相微萃取多环芳烃水样
吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定饮用水源水中乙醛被引量：18
2009年
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法（GC-MS）测定饮用水源地水中乙醛的方法。方法的检出限为0.5μg/L,相对标准偏差为3.9%-4.6%,加标回收率为92.5%-97.8%。该方法操作简单,灵敏度高,适用于水源水中乙醛的测定。
叶朝霞胡文凌庞明李莉冷眩
关键词：吹扫捕集饮用水乙醛
磁固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定环境水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯被引量：9
2014年
建立了磁固相萃取结合气相色影质谱联用测定环境水中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的方法。萃取的最佳条件为：在100mL水样中加入20mg磁性Fe304@Si02-C18微球，振摇萃取10min后，用2．0mL二氯甲烷解析5min。在优化条件下，DBP和DEHP的检出限分别为O．1μg／L和0．3μg/L（S／N=3），线性范围为1．O-100Ixg／L，线性相关系数分别为0．9992和0．9990。方法应用于河水、湖水和井水样的分析，DBP的加标回收率为83．2％～103％，相对标准偏差小于6．8％，DEHP的加标回收率为82．2％～107％，相对标准偏差小于7．9％。
胡文凌李莉庞明俞丽琅朱静娜周彬张杰
关键词：邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯环境水样
磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A被引量：9
2015年
采用磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A的含量。优化的试验条件如下:1 50mL水样中加入20mg磁性微球进行萃取;2水样的pH为3.0;3萃取时间为15min;4解析溶剂为甲醇(80+20)溶液;5解析时间为10 min。采用C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(85+15)混合液为流动相,在检测波长224nm处进行测定。双酚A的质量浓度在5.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0μg·L-1。方法应用于环境水样的分析,加标回收率在81.4%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在5.7%~8.6%之间。
胡文凌张杰余卫娟庞明江冉冉陈利群江胜良
关键词：高效液相色谱法双酚A环境水样
分散液液微萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用测定土壤和沉积物中三丁基锡被引量：1
2014年
建立了分散液液微萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用技术测定土壤和沉积物中三丁基锡的方法。考察了影响分散液液微萃取的因素（包括有机萃取溶剂、萃取剂体积、分散剂、分散剂体积、萃取时间和盐效应）。在最佳实验条件下，方法在0.5～50μg/kg范围内线性关系良好，相关性系数为0.9990，方法检出限（3倍信噪比）为0.1μg/kg，加标回收率为83.1％～104％，相对标准偏差小于8.5％（n＝6），适用于土壤和沉积物中三丁基锡的检测。
胡文凌庞明余卫娟翟云云陈利群江胜良蒋玮
关键词：分散液液微萃取超高效液相色谱-串联质谱法三丁基锡土壤沉积物
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