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张杰

作品数：7 被引量：40H指数：4
供职机构：嘉兴市环境保护监测站更多>>
发文基金：浙江省环保科技计划项目浙江省分析测试科技计划项目海洋公益性行业科研专项更多>>
相关领域：理学环境科学与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 2篇环境科学与工...

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇萃取
  • 3篇色谱法
  • 3篇水样
  • 3篇相色谱
  • 3篇环境水
  • 3篇环境水样
  • 2篇液相
  • 2篇液相色谱
  • 2篇聚类分析
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇地表水
  • 1篇丁酯
  • 1篇顶空-气相色...
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液液萃取
  • 1篇乙酸

机构

  • 7篇嘉兴市环境保...
  • 2篇国家海洋局第...
  • 1篇嘉兴学院

作者

  • 7篇张杰
  • 5篇余卫娟
  • 5篇胡文凌
  • 5篇庞明
  • 4篇叶朝霞
  • 4篇李莉
  • 2篇殷月芬
  • 1篇李蕾
  • 1篇朱静娜
  • 1篇王小如
  • 1篇郑立
  • 1篇黎先春
  • 1篇周彬
  • 1篇王海勇
  • 1篇陈利群
  • 1篇江冉冉
  • 1篇曹艳

传媒

  • 3篇理化检验（化...
  • 2篇光谱实验室
  • 1篇分析试验室
  • 1篇海洋环境科学

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
分散液液微萃取与超高效液相色谱-串联质谱联用测定环境水样中的三苯基乙酸锡被引量：2
2013年
将分散液液微萃取(DLLME)与超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS)相结合,建立了环境水样中三苯基乙酸锡的测定方法。通过对萃取条件的优化,得到最佳条件:在5.0mL水样中加入30.0μL氯苯(萃取剂)和1.0mL丙酮(分散剂)的混合溶液,萃取1min,以4000r/min离心5min后吸出萃取剂氯苯直接进样分析。在优化条件下,三苯基乙酸锡的富集倍数为165倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.05—5.0μg/L,线性相关系数为0.9991。本法应用于河水、湖水和井水样的分析,加标回收率在81.2%—106%之间,相对标准偏差在4.5%—7.8%之间(n=6)。
胡文凌庞明李莉张杰李蕾余卫娟
关键词：分散液液微萃取超高效液相色谱-串联质谱法环境水样
TLC-FID特征指纹鉴别不同来源原油被引量：1
2012年
优化了TLC-FID分析原油族组成的条件,在优化的条件下对原油进行了分析,得到原油的TLC-FID特征指纹图谱及其SARA族组分相对百分含量,采用EXCEL2003对原油SARA族组分相对百分含量进行了相关分析,采用SPSS11.5对原油TLC-FID特征指纹图谱进行了聚类分析及主成分分析,以进行不同来源原油的鉴别。结果表明:原油TLC-FID特征指纹图谱结合相关分析、主成分分析、聚类分析,能够鉴别不同产地来源的原油,但对差异较小的原油的区分具有一定的局限性。
余卫娟殷月芬张杰叶朝霞郑立王小如黎先春
关键词：聚类分析主成分分析
顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸酯类化合物被引量：9
2013年
提出了顶空-气相色谱法测定土壤和沉积物中丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丙酯和丙烯酸丁酯等5种丙烯酸酯类化合物含量的方法。分别选择70℃及20 min作为样品在顶空瓶中的平衡温度和平衡时间。用HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.32μm)分离,氢火焰离子化检测器测定。5种丙烯酸酯类化合物在9 min内能完全分离。5种丙烯酸酯类化合物的质量分数在20.0～2000μg·kg^(-1)范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在2.0～10.0μg·kg^(-1)之间。方法用于土壤和沉积物样品分析,加标回收率在86.8%～104%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在3.5%～5.4%之间。
胡文凌庞明李莉张杰叶朝霞曹艳
关键词：顶空-气相色谱法土壤沉积物
液液萃取-原子荧光光谱法测定地表水中的甲基汞被引量：4
2012年
介绍了一种将液液萃取分离富集方法与原子荧光光谱法联用直接测定环境水样中甲基汞的新方法。采用液液萃取法将甲基汞从样品基体中分离出来,发现了适合直接测定甲基汞的原子荧光光谱法分析条件,步骤简单,尽量避免了样品前处理和分析过程中的形态转化与干扰等问题。在最优化的实验条件下,方法检出限为5.0ng·L^(-1),精密度(用RSD表示)为8.6%(甲基汞含量0.1μg·L^(-1),n=7),对池塘水和河水进行加标回收实验,平均回收率在82.0%—109.0%之间。
李莉胡文凌叶朝霞张杰余卫娟
关键词：液液萃取原子荧光光谱法甲基汞地表水
离子色谱法测定茶叶中无机阴离子及其用于茶叶的分类被引量：6
2012年
提出了离子色谱法测定茶叶中F-、Cl-、NO2-、Br-、NO3-、H2PO4-、SO42-等无机阴离子的方法。采用Shodex IC SI-52 4E阴离子分离柱进行分离,以3.6mmol.L-1碳酸钠溶液和甲醇以体积比98比2混合所得溶液为淋洗液进行洗脱,从而实现7种阴离子的分离。根据茶叶中分离出的7种阴离子含量的不同,利用聚类分析将16个茶叶样品进行分类。
余卫娟张杰殷月芬叶朝霞王海勇庞明俞丽琅
关键词：离子色谱法茶叶无机阴离子聚类分析
磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A被引量：9
2015年
采用磁固相萃取-高效液相色谱法测定环境水样中双酚A的含量。优化的试验条件如下:1 50mL水样中加入20mg磁性微球进行萃取;2水样的pH为3.0;3萃取时间为15min;4解析溶剂为甲醇(80+20)溶液;5解析时间为10 min。采用C18色谱柱为分离柱,以甲醇-水(85+15)混合液为流动相,在检测波长224nm处进行测定。双酚A的质量浓度在5.0~500μg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.0μg·L-1。方法应用于环境水样的分析,加标回收率在81.4%~109%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在5.7%~8.6%之间。
胡文凌张杰余卫娟庞明江冉冉陈利群江胜良
关键词：高效液相色谱法双酚A环境水样
磁固相萃取-气相色谱/质谱联用法测定环境水中的邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯被引量：9
2014年
建立了磁固相萃取结合气相色影质谱联用测定环境水中邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）的方法。萃取的最佳条件为：在100mL水样中加入20mg磁性Fe304@Si02-C18微球，振摇萃取10min后，用2．0mL二氯甲烷解析5min。在优化条件下，DBP和DEHP的检出限分别为O．1μg／L和0．3μg/L（S／N=3），线性范围为1．O-100Ixg／L，线性相关系数分别为0．9992和0．9990。方法应用于河水、湖水和井水样的分析，DBP的加标回收率为83．2％～103％，相对标准偏差小于6．8％，DEHP的加标回收率为82．2％～107％，相对标准偏差小于7．9％。
胡文凌李莉庞明俞丽琅朱静娜周彬张杰
关键词：邻苯二甲酸二丁酯邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯环境水样
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