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  • 6篇中文期刊文章

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机构

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作者

  • 6篇肖楠
  • 2篇王路宏
  • 2篇赵磊
  • 1篇刘丽
  • 1篇陈艳华
  • 1篇孙艳杰
  • 1篇张聪
  • 1篇王皓
  • 1篇李铁强
  • 1篇崔业波

传媒

  • 2篇中国实用医药
  • 2篇中国药物评价
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
原子吸收法测定榛子花药材中重金属残留量被引量:4
2019年
目的:建立榛子花药材重金属残留量测定方法。方法:依据2015年版《中华人民共和国药典》通则2321铅、镉、砷、汞、铜项下原子吸收测定法,对铅、镉、砷、汞、铜的残留量进行测定。结果:通过对铅、镉、砷、汞、铜5种重金属元素检测及方法学考察,结果合理有效,标准曲线的线性相关系数均>0.995,平均加样回收率分别为105%、83%、89%、83%和80%。10批样品的重金属残留量均在限度范围内。结论:通过对榛子花药材铅、镉、砷、汞、铜的测定,该方法简单、快速、准确、重现性好,可为评价和控制榛子花重金属污染测定提供技术依据。
肖楠王路宏崔业波赵磊
关键词:原子吸收光谱法残留量
6-氨基-1-丙基-尿嘧啶的合成
2010年
6-氨基-1-丙基-尿嘧啶是合成嘌呤及嘌呤衍生物的医药中间体,目前为止国内没有生产的,经多次试验确定以丙基脲,氰乙酸,酸酐为原料,通过亲核反应,再在氢氧化钠的作用下合环生成6-氨基-1-丙基-尿嘧啶,此合成总收率>70%。
陈艳华肖楠
关键词:亲核反应
HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量被引量:8
2018年
目的:建立五味子膏中葛根素含量的测定方法。方法:采用HPLC法测定葛根素含量,色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(25∶75)为流动相;以250 nm作为检测波长;流速1.0 m L·min-1;检测器:DAD;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:葛根素40~1250 ng的范围内,线性关系良好(r=1);平均回收率为97.48%(RSD=1.2%)。结论:建立HPLC方法简单、重现性好、准确度高,可用于控制五味子膏中葛根素的含量。
肖楠王路宏赵磊
关键词:葛根素高效液相色谱法
高效液相色谱法测定消渴平胶囊中葛根素含量被引量:4
2010年
目的建立测定消渴平胶囊中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Dirmonsil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(28:72),检测波长:250nm;流速1.0mL.min-1,进样量10μL。结果葛根素在0.0063~0.1260mg·mL-1范围内线性关系良好(r=1.0000),平均加样回收率102.78%,RSD为0.79%(n=5)。结论该方法简便快捷,准确,重现性好,可用于消渴平胶囊中葛根素的含量测定。
李铁强肖楠张聪
关键词:消渴平葛根素
高效液相色谱法测定洋参雪哈口服液中三组分含量
2008年
目的建立测定洋参雪哈口服液含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent HC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈(A)与水(B)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为203nm。结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1进样量分别在0.31~1.56μg,0.82~4.13μg,0.96~8.01μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98.71%,RSD=0.81%(n=6)。结论HPLC法重现性好,结果准确,可用于洋参雪哈口服液的质量控制。
刘丽赵春香朱德芳肖楠
关键词:高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
鱼腥草鉴别方法的改进被引量:4
2009年
目的改进提取鱼腥草成分的方法,缩短提取时间。方法通过薄层色谱试验比较多种不同提取方法的鉴别效果;结果超声提取方法大大缩短了从鱼腥草中提取鉴别成分的时间与《中国药典》2005年版一部提取方法比较,效果更好。结论超声提取方法简单、快捷,用量少,效果好。
孙艳杰王皓肖楠
关键词:鱼腥草甲基正壬酮薄层色谱
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