吴旭
- 作品数：32 被引量：63H指数：4
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南方医科大学南方医院院长基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 一种抗菌水凝胶
- 本发明涉及一种抗菌水凝胶，该水凝胶按重量计由不饱和聚酯、不饱和聚酯重量1～2倍的二甲基二烯丙基氯化铵、不饱和聚酯重量2～4倍的丙烯酸乙氧基乙氧基乙酯和不饱和聚酯重量0.1～0.5倍的光引发剂组成，其中，所述的不饱和聚酯由...
- 吴旭屠以诺李想陈旭源
- 氧化应激对骨髓间充质干细胞治疗急性肺损伤的影响
- 2018年
- 由各种直接或间接致伤因素所致的急性肺损伤(acute lung injury,ALI),极易进展到急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS),甚至直接导致死亡。尽管在临床上日益受到重视,但目前尚缺乏有效的治疗方法。随着间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSCs)的研究不断深入,其用于治疗ALI和ARDS具有一定的临床应用前景。大量的动物实验已经表明MSCs治疗可以减轻肺损伤,增加生存率。ALI/ARDS以急性炎症、氧化/抗氧化失衡(细胞损伤的主要原因)为主要特征。在干细胞移植过程中,由于处在一种氧化水平增高的异常细胞微环境里,MSCs会受到氧化应激,同时肺创伤微环境里的局部氧化应激水平严格限制着外部MSCs的修复损伤功能。在MSCs治疗ALI的过程中,氧化应激起着很重要的影响。
- 韦丽春李想吴旭
- 关键词：氧化应激急性肺损伤急性呼吸窘迫综合征间充质干细胞
- 干细胞治疗肺损伤的机遇与挑战被引量：2
- 2021年
- 呼吸系统疾病发病率持续的升高给患者造成了巨大的生理和心理创伤,随着研究的深入,在各种基于细胞的治疗方案中,来自于骨髓、脂肪组织和脐带的间充质干细胞(MSCs)在感染性和非感染性原因的肺损伤中具有潜在的疗效,MSCs通过释放旁分泌可溶性因子、外泌体、微囊泡和转移线粒体等方式发挥其有益作用,对损伤的肺内皮和肺泡上皮有抗炎和促分解作用,并且清除肺泡液来增强肺水肿的消退,MSCs还通过释放抗菌蛋白和上调单核/巨噬细胞吞噬作用发挥抗菌作用。本文系统阐述了干细胞及其衍生物在相关肺损伤疾病的治疗中发挥的作用以及面临的挑战。
- 张智慧李想黎昱江吴云飞吴旭
- 关键词：间充质干细胞肺损伤细胞治疗
- lncRNA EGOT靶向miR-320a对LPS诱导肺泡上皮细胞炎症反应和细胞凋亡的影响
- 2021年
- 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)嗜酸性粒细胞转录因子(EGOT)对脂多糖(LPS)诱导的肺泡上皮细胞A549凋亡、炎症反应的影响及可能机制。方法:将A549细胞分为对照组(Con)、LPS组、LPS+pcDNA组、LPS+pcDNA-EGOT组、LPS+anti-miR-NC组、LPS+anti-miR-320a组、LPS+pcDNA-EGOT+miR-NC组、LPS+pcDNA-EGOT+miR-320a组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测EGOT和miR-320a表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;试剂盒检测白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平。双荧光素酶报告基因实验和RT-qPCR确定EGOT和miR-320a之间靶向作用。结果:与Con组比较,LPS组A549细胞凋亡率、IL-6和IL-1β水平均升高(P<0.05),EGOT表达水平降低(P<0.01),miR-320a表达水平明显升高(P<0.01)。与LPS+pcDNA组比较,LPS+pcDNA-EGOT组A549细胞凋亡率、Bax蛋白表达、IL-6和IL-1β水平均降低(P<0.05),Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。与LPS+anti-miR-NC组比较,LPS+anti-miR-320a组A549细胞凋亡率、Bax蛋白表达、IL-6和IL-1β水平均明显降低(P<0.01),Bcl-2蛋白表达明显升高(P<0.01)。与LPS+pcDNA-EGOT+miR-NC组比较,LPS+pcDNA-EGOT+miR-320a组A549细胞凋亡率、Bax蛋白表达、IL-6和IL-1β水平均明显升高(P<0.01),Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.01)。双荧光素酶报告实验显示,EGOT靶向负性调控miR-320a表达。结论:lncRNA EGOT通过靶向miR-320a可减轻LPS诱导肺泡上皮细胞炎症反应和细胞凋亡。
- 吴云飞钟海张智慧梁鸿章陈旭源李想吴旭
- 关键词：肺泡上皮细胞长链非编码RNA脂多糖细胞凋亡
- 改性纳米生物玻璃水凝胶的制备及特性初步研究被引量：1
- 2020年
- 目的初步探讨改性纳米生物玻璃水凝胶的制备以及它的理化、生物学特性。方法(1)取400 mL氢氧化钙饱和溶液,加入纳米二氧化硅悬液67 mL,制备纳米生物玻璃悬液,观察其悬浮稳定性。(2)制备终质量分数为10%明胶、1%海藻酸钠的水凝胶,设为对照组;在对照组水凝胶基础上加入实验(1)制备的纳米生物玻璃悬液,制备终质量分数为0.5%生物玻璃、10%明胶、1%海藻酸钠的水凝胶,设为实验组。观察2组水凝胶在4、25℃的成胶情况并记录成胶时间及在37℃的熔解情况并记录熔胶时间。另取2组水凝胶,4℃冷浴后用25 g/L的氯化钙溶液交联,用杨氏模量测定仪测量压缩模量。另取2组水凝胶,同前交联后于-20℃冻干,测量相关体积并计算孔隙率。样本数均为3。(3)取12只24 h龄C57BL/6J小鼠乳鼠,分离培养成纤维细胞(Fb),倒置显微镜下观察其形态,并培养第3代Fb,用于后续实验。取Fb,制备细胞浓度为1×10^5个/mL的单细胞悬液,按随机数字表法(下同)分为实验组和对照组,分别加入实验(2)制备的实验组和对照组液态水凝胶,培养12、24、48 h,每组各取3孔,采用细胞计数试剂盒8法检测细胞存活率。(4)取第3代Fb,制备细胞浓度为(3.0~4.5)×10^7个/mL的单细胞悬液,分为实验组和对照组,每组1管,加入绿色荧光探针DIO染色,分别加入实验(2)中制备的实验组和对照组液态水凝胶9 mL,同前交联后制备载细胞水凝胶。培养3 d,激光共聚焦显微镜下观察细胞在凝胶中的存活情况;同前制备载细胞水凝胶块但不加绿色荧光探针DIO,培养7 d,在扫描电子显微镜下观察细胞在水凝胶中的黏附及伸展情况。(5)取6周龄雌性BALB/c-nu裸鼠12只,分为实验组和对照组,每组6只,在背部制作直径为1 cm的圆形全层皮肤缺损创面,伤后即刻,分别放入1块实验(4)制备的实验组和对照组载细胞水凝胶块。伤后7、14 d,每组取3只裸鼠,收集创面及创周组�
- 韦丽春张熠杰黄沙姚斌李想陈旭源黎彦付小兵吴旭
- 关键词：伤口愈合生物相容性材料水凝胶
- miR-203通过靶向FABP4抑制肺癌细胞的转移被引量：6
- 2018年
- 目的探讨脂肪酸转运蛋白4(FABP4)对肺癌细胞转移能力的影响并研究靶向FABP4的mi RNA。方法通过ELISA和western blot检测不同转移能力的肺癌细胞FABP4表达情况。通过sh RNA减少FABP4表达或慢病毒过表达FABP4,观察其对肺癌细胞转移能力的影响。通过mi RNA数据网站预测靶向FABP4的mi RNA,并用Q-PCR检测其在不同转移能力的肺癌细胞的表达情况。结果高转移能力的NL9980、H661、95C肺癌细胞中FABP4的表达较低转移能力的L9981、A549、PC13显著增加(P<0.05)。降低NL9980细胞中FABP4的表达,其转移能力被显著抑制(P<0.05);而过表FABP4后,A549转移能力显著增强(P<0.05)。mi R-203、mi R-361和mi R-539在高转移能力的肺癌细胞中表达较低转移的显著减少(P<0.05),并且mi R-203抑制NL9980细胞FABP4表达的作用最强。过表达靶向FABP4位点突变的FABP4蛋白,可以显著减少mi R-203对NL9980细胞转移能力的抑制(P<0.05)。结论 FABP4可以促进肺癌细胞的转移;而mi R-203可靶向抑制FABP4表达,进而抑制肺癌细胞的转移。
- 陈纪超吴旭
- 关键词：肺癌细胞转移微小RNA
- 南疆地区食管鳞癌隆突下钙化性淋巴结转移相关因素与生存分析被引量：1
- 2022年
- 目的探讨南疆地区食管鳞癌患者隆突下钙化性淋巴结转移相关影响因素,并分析其对生存的影响,以期为指导临床规范性治疗提供参考。方法回顾性分析2015年1月至2018年10月在喀什地区第一人民医院行食管癌根治术治疗的196例食管鳞癌合并隆突下钙化性淋巴结患者的临床资料,根据患者术中隆突下淋巴结钙化严重程度是否行淋巴结清扫分为淋巴结清扫组(n=168)和淋巴结未清扫组(n=28)。分析影响食管鳞癌患者隆突下钙化性淋巴结转移和预后的危险因素。结果淋巴结清扫组肿瘤长度及其TN分期、脉管神经侵犯对食管癌患者隆突下淋巴结转移率存在一定影响(P<0.05)。logistic回归结果显示,晚TN分期、脉管神经侵犯是影响食管鳞癌患者隆突下钙化淋巴结转移的独立危险因素(P<0.05)。在168例行隆突下淋巴结清扫的食管癌患者中,1年存活135例,生存率为80.36%。肿瘤长度、肿瘤TN分期、分化程度、脉管神经侵犯、隆突下淋巴结转移对食管鳞癌隆突下钙化淋巴结患者术后生存率存在一定影响(P<0.05)。COX多因素回归结果显示,大长度肿瘤、隆突下淋巴结的转移是影响食管鳞癌隆突下钙化淋巴结患者预后的独立危险因素(P<0.05)。累计生存曲线结果显示食管鳞癌隆突下钙化淋巴结患者在经历了手术后,其生存率受到影响。淋巴结清扫组肺部并发症发生率、术后胸管引流量及手术时间均明显高于淋巴结未清扫组(P<0.05)。结论隆突下淋巴结转移、肿瘤长度是影响食管癌患者生存时间的独立危险因素。
- 梁鸿章安尼瓦尔·买买提郑天明吴云飞吴旭洪英财
- 关键词：食管鳞癌
- 心脏及胸腔大血管损伤的急救处理
- 高勇武钢吴旭鲍光欣
- 带蒂斜方肌肌瓣修复复杂难愈性气管食管瘘1例
- 吴旭刘晓军
- 三联组氨酸核苷酸结合蛋白1在食管癌中的表达及机制被引量：1
- 2019年
- 目的探讨三联组氨酸核苷酸结合蛋白1在食管癌中的表达及机制.方法选择Eca-109食道癌细胞株实验室细胞培养,用pLVX-IRES-ZsCreen1慢病毒表达Hint1载体,感染293T细胞纯化浓缩后,感染Eca-109细胞得到Eca-109^Hint1+组细胞;测定两组细胞绿色荧光蛋白的表达,检测转染是否成功;用蛋白质印迹法(Western blot)法检测细胞Hint1蛋白的表达;用Transwell侵袭实验检测不同组细胞的侵袭能力;用流式细胞仪检测细胞周期;用噻唑蓝(MTT)法检测细胞生长情况.结果Eca-109Hint1+组细胞中荧光蛋白平均表达率(68.26±3.12)%,而对照组细胞未见绿色荧光表达(t=8.250,P<0.01);Western blot法检测Eca-109^Hint1+组细胞中Hint1表达为(1.86±0.02),而Eca-109组细胞中Hint1表达为(0.61±0.01,t=5.529,P<0.05);Eca-109^Hint1+组细胞的侵袭能力为(49.36±3.02),而Eca-109组细胞侵袭能力为(114.11±10.01),Eca-109^Hint1+组细胞的侵袭能力低于Eca-109组细胞的侵袭能力(t=8.988,P<0.05);Eca-109组细胞细胞周期为(50.31±0.41),Eca-109^Hint1+组细胞的细胞周期为(41.24±0.62);MTT实验显示Eca-109^Hint1+组细胞的吸光度(A)值为(0.82±0.01),Eca-109组细胞的A值为(0.57±0.02),Eca-109^Hint1+组细胞的A值高于Eca-109组细胞的A值(t=6.527,P<0.05).结论三联组氨酸核苷酸结合蛋白1在食管癌中的表达时,细胞周期变长,细胞活力增加,对于食管癌细胞具有抑制作用.
- 吕俊杰陈玉兄张振中吴旭
- 关键词：食管癌
