王明明
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：青岛农业大学动物科技学院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金博士科研启动基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 山羊睾丸支持细胞的分离培养及鉴定
- 目的 本实验以文献报道的睾丸支持细胞培养方法为基础,改进消化液的组合、消化时间及纯化方法,有效分离且较长期培养山羊睾丸支持细胞,为进一步探究和利用支持细胞奠定基础.材料方法 本研究选取3月龄公羊作为实验动物,将山羊睾丸组...
- 姜颖董焕声张钦恺谢凤云王明明潘庆杰
- 山羊精原干细胞的鉴定及培养体系优化的研究被引量：1
- 2016年
- 该研究优化了山羊精原干细胞（goat spermatogonial stem cells,g SSCs）培养体系,使山羊精原干细胞能在体外长期培养,维持自我更新的能力并保持未分化状态。取3~5月龄山羊睾丸,采用两步酶消法结合差速贴壁方法得到山羊精原干细胞悬液,分别通过形态学观察、碱性磷酸酶（alkaline phosphatase,AKP）染色、特异基因表达及蛋白质水平的分析对培养的细胞进行鉴定;并以山羊睾丸支持细胞（goat sertoli cells,g SCs）、小鼠胚胎成纤维细胞（mouse embryonic fibroblasts,MEFs）和层黏连蛋白（laminin,L）为饲养层,观察饲养层对山羊精原干细胞体外增殖的影响。结果表明,山羊精原干细胞体外增殖形成克隆簇,AKP染色呈阳性。经RT-PCR检测,Oct-4、C-myc、Cyclin D1、Ngn3和TERT等干细胞特异基因均有表达。细胞免疫组化结果显示,Oct-4、SSEA-1、α6-integrin、Vasa和Thy-1蛋白质呈阳性。克隆簇统计显示,在山羊睾丸支持细胞上形成的山羊精原干细胞（goat spermatogonial stem cells,g SSCs）克隆数与其他两组比较差异显著（P〈0.05）。山羊睾丸支持细胞饲养层上的精原干细胞可在体外传3~4代,培养时间为2个月。结果证明,通过两步酶消法和差速贴壁法可以分离获得山羊精原干细胞,且山羊睾丸支持细胞能够促进g SSCs的增殖。
- 张钦恺姜颖王明明董焕声尉玉杰潘庆杰
- 关键词：山羊精原干细胞睾丸支持细胞饲养层
- 睾丸支持细胞对体外精子活力的影响被引量：2
- 2017年
- 通过建立小鼠睾丸支持细胞与精子共培养的方法,达到体外提高精子活力的目的。利用睾丸组织切片技术,观察并分析支持细胞对生精细胞的作用。从6~7日龄小鼠睾丸中分离睾丸支持细胞,体外培养两天后,形成细胞单层作为滋养层。取小鼠附睾尾内精子,转移到以支持细胞为滋养层的培养液中培养,同时设立对照组。通过精子分析仪观察各组精子的活力,结果显示,以支持细胞为滋养层的精子前向运动百分比为56.1±5.81%,显著高于对照组40.7±2.96%(P<0.05)。利用激光共聚焦显微镜观察精子结构,结果显示两组精子形态结构差异不显著,表明支持细胞能够提高体外精子的活力,但不改变精子的形态结构。
- 王明明杜淼李婷婷董焕声潘庆杰
- 关键词：支持细胞精子活力共培养
- 一种以睾丸支持细胞为滋养层进行体外授精的方法
- 本发明涉及一种以睾丸支持细胞为滋养层进行体外授精的方法，包括以下步骤：(1)将睾丸支持细胞的分离培养，制备支持细胞滋养层；(2)将精子导入盛有已平衡好的HTF获能液中孵育1h；(3)卵子的收集；(4)将洗涤过的卵子转入已...
- 董焕声王明明潘庆杰
- 文献传递
- 山羊ESR基因多态性及其与产羔数的相关性研究被引量：2
- 2015年
- 为了研究雌激素受体(ESR)基因是否与崂山奶山羊和莱芜黑山羊的产羔数相关,试验采用PCR-SSCP方法对120只崂山奶山羊和80只莱芜黑山羊的ESR外显子1和4的多态性进行检测,并探索其与产羔数的相关性。结果表明:崂山奶山羊和莱芜黑山羊ESR外显子1和4的SSCP均呈现一种带型,命名为AA基因型(野生型),不存在多态性。说明ESR基因与崂山奶山羊和莱芜黑山羊的产羔数无关,不能作为其多胎性状的候选基因。
- 徐君君王明明董焕声程明潘庆杰
- 关键词：山羊产羔数多态性PCR-SSCP
- 不同生殖激素对崂山奶山羊同期发情的比较研究被引量：3
- 2015年
- 以崂山奶山羊为研究对象,在相同的饲养管理条件下,采用进口孕酮阴道海绵栓,结合激素PMSG、GnRH+PMSG、GnRH+LH,将75只崂山奶山羊随机分为3组进行同期发情研究。结果显示:放栓14d后,肌注50μg/只GnRH,16d撤栓的同时肌注250IU/只PMSG,发情效果最好,发情率为80.00%。
- 徐君君王明明张钦恺董焕声潘庆杰
- 关键词：崂山奶山羊激素繁殖率同期发情
- 一种以睾丸支持细胞为滋养层提高精子活力的方法
- 本发明涉及一种以睾丸支持细胞为滋养层提高精子活力的方法，其主要包括以下步骤：（1）睾丸支持细胞的分离培养；（2）支持细胞滋养层的制备：支持细胞分离培养2天后，细胞单层形成，加入丝裂霉素C处理2小时，制备成睾丸支持细胞滋养...
- 董焕声杜淼王明明李桢潘庆杰
- 文献传递
