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李琛琛

作品数:5 被引量:36H指数:3
供职机构:济南大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇青蒿
  • 2篇单胞菌
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇头孢
  • 2篇头孢曲松
  • 2篇头孢曲松钠
  • 2篇青蒿琥酯
  • 2篇抗菌
  • 2篇假单胞菌
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白纯化
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇药理作用研究
  • 1篇药理作用研究...
  • 1篇药物
  • 1篇野生
  • 1篇野生型

机构

  • 4篇山东省医学科...
  • 2篇济南大学

作者

  • 5篇李琛琛
  • 4篇尹昆
  • 3篇闫歌
  • 2篇赵桂华
  • 1篇李敏
  • 1篇徐超
  • 1篇李瑾
  • 1篇朱嵩
  • 1篇寇景轩
  • 1篇魏庆宽
  • 1篇刘功振
  • 1篇杨培培

传媒

  • 2篇中国病原生物...
  • 1篇中华诊断学电...
  • 1篇第七届北京热...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
弓形虫免疫作图蛋白1在大肠埃希菌中的重组表达及纯化
目的:克隆刚地弓形虫强毒RH株的免疫作图蛋白1(IMP1),并在大肠埃希菌内进行重组表达、纯化和鉴定. 方法:以刚地弓形虫RH株的cDNA为模板,PCR(聚合酶链反应)扩增IMP1基因的完整开放阅读框(ORF序...
尹昆刘功振李瑾徐超朱嵩李琛琛赵桂华
关键词:弓形虫大肠埃希菌可溶性表达蛋白纯化
文献传递
青蒿琥酯联合青霉素钠/头孢曲松钠对多种细菌协同作用的研究
研究目的:近年来,研究表明,细菌通过多种途径加强自身抗药性,包括分泌超广谱β-内酰胺酶、碳青霉烯酶等多种酶类对抗生素进行水解,通过基因突变改变药物作用靶位,诱导膜孔蛋白缺失或移位导致抗菌药物不能有效进入细菌,不同菌株之间...
李琛琛
关键词:青蒿琥酯青霉素钠头孢曲松钠铜绿假单胞菌抗菌药物
青蒿琥酯联合头孢曲松钠对铜绿假单胞菌抗菌作用研究被引量:7
2015年
目的观察青蒿琥酯联用头孢曲松钠对铜绿假单胞菌的抗菌效果。方法分别采用纸片法和液体稀释法检测单独应用青蒿琥酯及与头孢曲松钠联用对铜绿假单胞菌标准株和临床分离株的抑菌活性,测定最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC);以铜绿假单胞菌标准株最小致死量(MLD)建立小鼠感染模型,分为对照组(0.9%NaCl溶液),菌液组,青蒿琥酯组,头孢曲松钠组,联合应用组一[菌液+15mg/(kg·d)+200mg/(kg·d)]及联合应用组二[菌液+30mg/(kg·d)+200mg/(kg·d)],分别给予相应药物治疗,检测受试小鼠的血液细菌清除情况及小鼠血清内毒素(LPS)和白细胞介素(IL)-17水平。结果体外实验结果显示单独应用青蒿琥酯对铜绿假单胞菌标准株及临床分离株均无抑杀作用,单独应用头孢曲松钠对铜绿假单胞菌标准株和分离株的MIC值分为156.25和312.5μg/ml,MBC值分别为312.5和625μg/ml;其中以3mg/ml青蒿琥酯联用1/8 MIC头孢曲松钠对临床分离株的协同作用最强,FIC指数达到0.125,以23.44μg/ml青蒿琥酯联用1/4MIC头孢曲松钠对铜绿假单胞菌标准株的FIC指数达到0.25;动物实验结果显示青蒿琥酯和头孢曲松钠联用组血液细菌数量分别为(180±20)CFU/ml和(163±25)CFU/ml,明显低于菌液组(960±53)CFU/ml(F=486.53,P<0.01)和头孢组(300±20)CFU/ml(F=34.907,P<0.01)。在观察期内,青蒿琥酯联合头孢曲松钠组小鼠血清IL-17含量24h时[(151.5±20.3)pg/ml,(197.8±12.8)pg/ml]达到最高峰,与菌液组(87.5±5.2)pg/ml和头孢治疗组(120.1±20.2)pg/ml比较差异均有统计学意义(F24h=45.831,P<0.01,F48h=12.183,P<0.01,F24h=14.003,P<0.01,F48h=8.378,P<0.05)。观察后期48h联合用药组小鼠血清LPS水平[(46.9±5.0)EU/L,(15.4±1.6)EU/L]与菌液组(57.2±3.4)EU/L比较差异有统计学意义(F=173.073,P<0.01),与头孢治疗组(37.4±14.3)EU/L比较差异有统计学意义(F=10.143,P<0.05)。各组LPS水平,IL-17水平,菌量水平基本一致。结论体内和体外联�
李琛琛尹昆李敏杨培培闫歌
关键词:青蒿琥酯头孢曲松钠铜绿假单胞菌内毒素白介素17
野生型和突变型乳腺癌标志基因C35蛋白的原核表达和纯化
2015年
目的构建野生型和C112S突变型乳腺癌标志基因C35的原核表达载体,使其在原核细胞中高效表达、纯化并予以鉴定。方法聚合酶链反应(PCR)法扩增野生型和突变型C35基因,将其分别插入原核表达载体p GLO1中,构建重组融合蛋白表达载体野生型p GLO1-C35和突变型p GLO1-C35,转化大肠杆菌E.coli BL21,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导表达C35融合蛋白,并对诱导条件进行优化,通过镍离子螯合亲和层析柱纯化野生型和突变型C35融合蛋白,经蛋白质印迹法验证纯化的重组蛋白特异性。结果成功构建了野生型和突变型C35基因的原核表达质粒,并将两种C35融合蛋白成功表达,最佳诱导表达条件为37℃,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷诱导6 h,经纯化后获得高纯度的特异性重组蛋白,浓度达约1.5 mg/m L。结论在原核表达系统中成功表达、纯化了野生型和突变型C35融合蛋白,为进一步制备基于C35抗血清的乳腺癌早期筛查试剂盒奠定了基础。
尹昆赵桂华寇景轩李琛琛黄炳成魏庆宽闫歌
关键词:肿瘤原核表达纯化乳腺肿瘤
抗疟药青蒿素及其衍生物相关药理作用研究进展被引量:26
2016年
青蒿素是从药用植物的生物活性组分-倍半萜内酯化合物中提取到的一种抗疟特效药,鉴于其具有的高效、低毒、安全、快速杀灭疟原虫等药理特性而作为间日疟、恶性疟和抗氯喹疟疾治疗的首选药物。近年来,随着青蒿素及其衍生物药物研究的不断深入,相关报道已证实其除抗疟作用外亦具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗纤维化等药理作用,通过挖掘青蒿素的潜在药用价值,对增加此类药物临床用途以及提高其利用效率迫在眉睫。本文对青蒿素及其衍生物除抗疟活性以外的其他药理作用的研究进展进行综述,为青蒿素类药物在临床方面的使用研究提供理论参考。
李琛琛尹昆闫歌
关键词:青蒿素青蒿素衍生物药理作用
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