王艳翠
- 作品数：5 被引量：18H指数：2
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“重大新药创制”科技重大专项云南省应用基础研究计划面上项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- CXCL4基因敲除小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定
- 2016年
- 目的饲养、繁殖并鉴定CXC趋化因子配体4[chemokine(C-X-C motif)ligand 4,CXCL4]基因敲除小鼠,为深入研究CXCL4的生物学功能奠定基础。方法将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,剪取繁殖成功的子代小鼠耳朵,提取其基因组DNA,采用PCR法鉴定小鼠的基因型;比较野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的体重变化及结直肠的长度,通过HE染色观察野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的结直肠形态结构;采用ELISA法验证CXCL4野生型和纯合子小鼠血清中CXCL4的表达。结果繁殖成功的子代小鼠有3种基因型:野生型、杂合子及纯合子;4、10周龄雌性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05),6、10周龄雄性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05);6周龄雌性纯合子小鼠结直肠长度明显长于同周龄的野生型小鼠(P<0.05),但结直肠的形态结构无显著改变;纯合子小鼠血清中CXCL4的表达量明显低于WT小鼠(P<0.05)。结论成功获得了CXCL4基因敲除纯合子小鼠,为深入研究CXCL4的生物学功能奠定了基础。
- 宋杰胡云光胡雅洁王艳翠李嘉祺刘龙丁
- 关键词：基因敲除小鼠基因型
- EV68中国分离株VP1基因高变区的特征分析被引量：1
- 2016年
- 目的了解肠道病毒68（EV68）中国流行株VP1基因序列的特征。方法通过Clustal W法与多个国家EV68的VP1核酸序列进行比对，邻接法（Neighbor-Joining）构建系统进化树，与标准株Fermon相比，对该段区域编码的氨基酸序列进行分析。结果截至2015年底，中国已经分离出80株EV68。在进化上，突变主要发生在BC和DE环中，中国分离株VP1突变位置在83、89、91、94、96、97、98、102、109、139、141、142、143、144、147。并且大多数分离株VP1编码的氨基酸序列在140位置发生缺失。由进化树可以得出位于B、C进化分支的中国分离株分别为53株和21株。结论与标准株Fermon相比，发现在BC-loop和DE-loop发生了很大变化，然而BC-loop和DE-loop这两个区域与病毒的抗原性和毒力有关。中国EV68分离株位于B和C分支上。
- 王艳翠李嘉琪王晶晶郭磊宋杰宁若彤郑惠文王辉刘龙丁
- 关键词：VP1基因系统进化树
- 2005-2012年国内报道流感病毒发病情况的 Meta 分析被引量：14
- 2015年
- 目的：利用Meta分析的方法对国内发表文献中的流行性感冒（流感）发病情况进行系统的分析，找出国内近几年流感发病情况的规律和特点，为流感病毒防治提供参考。方法从中国知网CNKI等中收集到2005年至2012年发表的符合纳入标准的文献，利用Review Manager 5．0软件对流感发病情况进行Meta分析。结果共筛选出22篇文献，流感样病例（ ILI）样本量总数达957901例，病原检测数样本量达148233份。流感样病例方面，0～4岁婴幼儿组与15～59岁组无差别，与60岁以上老年人组有较大差别；60岁以上老年人组与15～59岁组也存在较大差异。病原学方面，各年龄段之间以25～59岁组流感病毒检出率最高；2009年病毒检出数较其他年份多（合并OR：2．17，95％CI：1．27～3．70），甲型H1N1流感病毒检出数较甲型季节性流感病毒有统计学差别（OR：2．25，95％CI：1．30～3．91）；甲型流感病毒与乙型流感病毒相比差异有统计学意义（ OR：4．05，95％CI：2．53～6．47）。结论两个年龄段（0～4岁、≥60岁）在ILI确诊率存在较大差异，应加强对这两组流感病毒感染的高危人群的防控；25～59岁人群流动性大、接触面广，应加强防控；新型甲型H1N1病毒暴发的2009年，流感病毒检出率较其他年份多；甲型流感H1N1病毒暴发后，其检出率是季节性甲型流感的2．25倍，要加强对新型甲型流感或者暴发流行流感病毒的防控；甲型流感病毒的检出率是乙型流感病毒检出率的4．05倍，应加强对甲型流感的防控。
- 胡云光徐兴丽王晶晶宋杰王艳翠李海巍刘龙丁施海晶
- 关键词：流感病毒流感样病例META分析
- CXCL5基因敲除小鼠的繁殖、基因型鉴定及与野生型小鼠的比较被引量：1
- 2016年
- 目的繁殖和鉴定CXC趋化因子配体5（CXCchemokineligand5，CxcL5）基因敲除小鼠，以获得CXCL5-／-纯合子小鼠并与野生型小鼠进行比较。方法将CXCL5＋/-杂合子小鼠繁殖后，剪取子代小鼠耳组织，提取基因组DNA，用PCR法鉴定子代小鼠的基因型。采用独立样本t检验比较同周龄同性别CXCL5基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠的体重和结直肠长度，并通过苏木素-伊红染色观察两种基因型小鼠的结肠形态结构。结果经繁殖，共获得60只CXCL5-/-纯合子小鼠和55只野生型小鼠。4、6、8、10周龄雌性CXCL5-/-小鼠的体重分别为（10．08±0．78）、（14．55±0．92）、（18．01±0．68）和（19．75±1．23）g，明显轻于同龄雌性野生型小鼠[（11．43±0．85）、（18．42±0．76）、（20．42±1．63）和（21．27±1．66）g]（t值分别为-2．622、-7．253、-3．042、-1．644，P值均〈0．05）；6、8周龄雄性CXCL5-／-小鼠的体重分别为（17．46±0．74）和（20．62±1．62）g，也明显轻于同龄雄性野生型小鼠[（20．47±1．66）和（23．33±1．67）g]（t值分别为-3．688、-2．885，P值均〈0．05）。6周龄雌性CXCL5-／-小鼠的结直肠长度为（6．86±0．17）cm，与同龄雌性野生型小鼠（7．66±0．11）cm的长度相比，明显较短（t=-8．835，P〈0．05），但结肠的形态结构无明显改变。结论成功获得了CXCL5基因敲除纯合子小鼠，为深入研究CXCL5的生物学功能奠定了基础。
- 宋杰胡雅洁胡云光李嘉祺王艳翠刘龙丁
- 关键词：基因敲除小鼠繁殖基因型
- 人二倍体细胞对不同病毒感染过程的生物学效应比较分析被引量：2
- 2016年
- 目的分析人二倍体细胞对不同病毒感染的生物学反应差异性及相关分子生物学机制。方法用人类肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和人单纯疱疹病毒1型(herpes simplex virus type 1,HSV-1)感染人二倍体细胞,光镜和电镜下观察感染细胞形态学特征;比较两种病毒在人二倍体细胞上的增殖动力学及两种病毒感染后细胞酶谱的变化;采用基因芯片检测两种病毒感染后人二倍体细胞基因反应的差异。结果感染细胞的光镜或电镜的超微结构观察均表现出许多相同的特点,包括细胞变圆、肿胀、折光性增强,以及细胞细微结构的受损,大多数细胞器的破坏等。两种病毒在人二倍体细胞上具有不同滴度峰值的增殖动力学过程;对细胞超氧化物歧化酶的动力学改变趋势有不同影响,但对乳酸脱氢酶和琥珀酸脱氢酶动力学变化趋势无明显影响;两种病毒感染引起人二倍体细胞出现不同的基因反应,其中与信号转导及与天然免疫反应有关的mRNA转录效率具有一定的差异。结论人二倍体细胞对EV71、HSV-1感染过程表现不同的生物学效应。
- 王辉张莹刘龙丁廖芸王建斌胡雅洁王丽春赵婷王艳翠李琦涵
- 关键词：二倍体细胞肠道病毒71型单纯疱疹病毒1型酶谱
