您的位置： 专家智库 > >

胡云光

作品数：16 被引量：21H指数：2
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省应用基础研究计划面上项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 10篇病毒
  • 5篇小鼠
  • 4篇肠道
  • 4篇肠道病毒
  • 3篇效价
  • 3篇免疫
  • 3篇抗体效价
  • 3篇基因
  • 3篇基因敲除
  • 3篇分子
  • 3篇肠道病毒71...
  • 2篇血清制备
  • 2篇疫苗
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇免疫途径
  • 2篇抗血清
  • 2篇基因敲除小鼠
  • 2篇基因型
  • 2篇基因型鉴定

机构

  • 15篇中国医学科学...
  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇中国食品药品...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇昆明医科大学

作者

  • 16篇胡云光
  • 9篇刘龙丁
  • 7篇宋杰
  • 4篇胡雅洁
  • 4篇李亚东
  • 3篇李琦涵
  • 3篇易力
  • 3篇王晶晶
  • 3篇王艳翠
  • 2篇殷安国
  • 2篇常亚军
  • 2篇李嘉祺
  • 1篇郭磊
  • 1篇郑惠文
  • 1篇杨晓蕾
  • 1篇李剑兰
  • 1篇李建平
  • 1篇沈冬
  • 1篇王丽春
  • 1篇宋杰

传媒

  • 6篇中国生物制品...
  • 4篇国际生物制品...
  • 2篇中华微生物学...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中华实验和临...
  • 1篇病毒学报

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 1篇2014
共 16 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
树鼩白细胞介素-6的原核表达及其分子特征
2015年
目的原核表达树鼩(tree shrew,ts)白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)基因,并分析ts IL-6蛋白分子特征。方法以人、猴、啮齿类动物等IL-6 m RNA的共有序列作为查询序列,从树鼩c DNA数据库中进行本地blast,获得预测ts IL-6核苷酸序列,将其翻译成氨基酸序列,用MEGA 6软件进行核酸序列和氨基酸序列比对,绘制进化树。参考预测IL-6基因序列设计引物,PCR扩增IL-6基因序列,克隆至原核表达载体p ET-28a(+),构建重组表达质粒p ET-28a(+)-IL-6;转化感受态E.coli BL21(ED3),IPTG诱导表达,重组蛋白经14 KD透析膜梯度透析纯化;利用蛋白质在线数据库expasy进行蛋白质结构同源建模,并用Signal P sever预测ts IL-6的信号肽序列,经模板与预测模型的结构拟合来预测树鼩IL-6的gp130结合位点。结果 ts IL-6核苷酸和氨基酸序列与高等灵长类动物有较高的同源性;重组表达质粒p ET-28a(+)-IL-6经双酶切鉴定证明构建正确;重组表达蛋白相对分子质量约为24 000,纯化后可见单一目的条带,浓度为0.2 mg/ml;h IL-6和ts IL-6蛋白的空间结构较类似,ts IL-6的gp130结合位点Ⅱa位于A和C螺旋间,位点Ⅲa位于A和B螺旋的柔性链区及分子近C-端。结论 ts IL-6的核苷酸和氨基酸序列与高等灵长类动物具有较高同源性,成功构建的重组原核表达质粒p ET-28a(+)-IL-6,为后续IL-6相关的病理研究奠定了基础。
冯凯李建平胡云光王晶晶王丽春李剑兰李琦涵刘龙丁
关键词：树鼩白细胞介素-6原核细胞同源建模
CXCL5基因敲除小鼠的繁殖、基因型鉴定及与野生型小鼠的比较被引量：1
2016年
目的繁殖和鉴定CXC趋化因子配体5（CXCchemokineligand5，CxcL5）基因敲除小鼠，以获得CXCL5-／-纯合子小鼠并与野生型小鼠进行比较。方法将CXCL5＋/-杂合子小鼠繁殖后，剪取子代小鼠耳组织，提取基因组DNA，用PCR法鉴定子代小鼠的基因型。采用独立样本t检验比较同周龄同性别CXCL5基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠的体重和结直肠长度，并通过苏木素-伊红染色观察两种基因型小鼠的结肠形态结构。结果经繁殖，共获得60只CXCL5-/-纯合子小鼠和55只野生型小鼠。4、6、8、10周龄雌性CXCL5-/-小鼠的体重分别为（10．08±0．78）、（14．55±0．92）、（18．01±0．68）和（19．75±1．23）g，明显轻于同龄雌性野生型小鼠[（11．43±0．85）、（18．42±0．76）、（20．42±1．63）和（21．27±1．66）g]（t值分别为-2．622、-7．253、-3．042、-1．644，P值均〈0．05）；6、8周龄雄性CXCL5-／-小鼠的体重分别为（17．46±0．74）和（20．62±1．62）g，也明显轻于同龄雄性野生型小鼠[（20．47±1．66）和（23．33±1．67）g]（t值分别为-3．688、-2．885，P值均〈0．05）。6周龄雌性CXCL5-／-小鼠的结直肠长度为（6．86±0．17）cm，与同龄雌性野生型小鼠（7．66±0．11）cm的长度相比，明显较短（t=-8．835，P〈0．05），但结肠的形态结构无明显改变。结论成功获得了CXCL5基因敲除纯合子小鼠，为深入研究CXCL5的生物学功能奠定了基础。
宋杰胡雅洁胡云光李嘉祺王艳翠刘龙丁
关键词：基因敲除小鼠繁殖基因型
人季节性流感病毒H3N2小鼠适应株的建立及分子机制的初步探究
流感病毒属正黏病毒科,为单负链RNA病毒,根据流感病毒的核蛋白和基质蛋白,可以将流感病毒分为甲、乙、丙三个型,另外,甲型流感病毒还可以根据其病毒颗粒表面的血凝素和神经氨酸酶分为不同的亚型。流感自1918.年大流行进入人们...
胡云光
文献传递
不同途径免疫不同动物制备的F基因型腮腺炎病毒抗血清的比较
2020年
目的利用F基因型腮腺炎病毒浓缩后疫苗原液,经不同途径免疫动物制备抗腮腺炎病毒血清。方法将F基因型腮腺炎病毒浓缩后疫苗原液与弗氏佐剂混合后,经皮下注射、肌肉注射及皮下+肌肉注射的三种途径免疫雌性家兔和雌性豚鼠,均于0、7、14、28和35 d免疫,每次7.5 lgCCID50/mL,于每次免疫后7 d采用微量滴定法检测血清抗体效价。利用抗体效价较高血清对麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒进行干扰试验。结果不同免疫途径均可诱导动物产生抗体,皮下+肌肉注射的免疫方式产生的血清抗体效价高于单独皮下及肌肉注射的免疫方式,差异有统计学意义(P<0.05);在同等免疫剂量下,家兔产生的抗血清效价明显高于豚鼠。家兔抗腮腺炎病毒血清对麻疹病毒、风疹病毒和腮腺炎病毒的滴度均无干扰。结论经皮下和肌肉注射结合的途径免疫家兔,可获得高效价血清抗体,对制备高效价F基因型腮腺炎病毒血清抗体提供了依据。
王微邱恒杨振清王雯慧胡云光李琦涵王晶晶
关键词：腮腺炎病毒免疫途径
CXCL4基因敲除小鼠的饲养、繁殖及基因型鉴定
2016年
目的饲养、繁殖并鉴定CXC趋化因子配体4[chemokine(C-X-C motif)ligand 4,CXCL4]基因敲除小鼠,为深入研究CXCL4的生物学功能奠定基础。方法将引进的杂合子小鼠进行饲养并繁殖,剪取繁殖成功的子代小鼠耳朵,提取其基因组DNA,采用PCR法鉴定小鼠的基因型;比较野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的体重变化及结直肠的长度,通过HE染色观察野生型小鼠和CXCL4敲除的纯合子小鼠的结直肠形态结构;采用ELISA法验证CXCL4野生型和纯合子小鼠血清中CXCL4的表达。结果繁殖成功的子代小鼠有3种基因型:野生型、杂合子及纯合子;4、10周龄雌性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05),6、10周龄雄性纯合子小鼠体重明显重于同龄的野生型小鼠(P<0.05);6周龄雌性纯合子小鼠结直肠长度明显长于同周龄的野生型小鼠(P<0.05),但结直肠的形态结构无显著改变;纯合子小鼠血清中CXCL4的表达量明显低于WT小鼠(P<0.05)。结论成功获得了CXCL4基因敲除纯合子小鼠,为深入研究CXCL4的生物学功能奠定了基础。
宋杰胡云光胡雅洁王艳翠李嘉祺刘龙丁
关键词：基因敲除小鼠基因型
IL1R1基因敲除对于柯萨奇病毒A10感染C57BL/6乳鼠的影响
2024年
本研究通过柯萨奇病毒A组10型(Coxsackievirus A10, CV-A10)感染C57BL/6野生型乳鼠和白细胞介素-1受体1型(Interleukin 1 Receptor 1,IL-1R1)缺失的C57BL/6乳鼠,比较两者之间的临床症状、病毒体内增殖特征和病理特征差异,以探讨IL-1R1基因缺失对于CV-A10感染乳鼠的影响。本研究采用颅内方式感染C57BL/6野生型和IL-1R1^(-/-)乳鼠,每日记录乳鼠临床症状及死亡情况;两组乳鼠感染后于1、3、5、7、9d处死,并采集各组织样本。通过实时荧光定量PCR(Real-time reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测组织内病毒基因拷贝数;使用HE染色检测乳鼠组织的病理学变化;RT-qPCR检测病毒感染乳鼠后的不同时间点组织内的细胞因子mRNA转录水平;利用免疫荧光分析对IFN-γ、IL-1β、IL10的细胞因子表达进行分析。结果发现相比于空白对照组,随着感染进程的增加,两组乳鼠均表现出发育迟缓、肢体麻痹等症状;另外在感染后第5d,与野生型乳鼠相比,IL-1R1^(-/-)乳鼠心脏、肺脏和肾脏组织的CV-A10病毒载量均高于野生型乳鼠,且差异具有统计学意义;通过HE染色分析发现,在感染后期IL-1R1^(-/-)乳鼠的肺组织病变严重程度高于同时期野生型乳鼠。在CV-A10感染中后期IL-1R1^(-/-)乳鼠的细胞因子mRNA转录水平明显升高,然而野生型乳鼠的细胞因子mRNA主要在感染后1-2天呈现一过性增加。综上表明,C57BL/6野生型和IL-1R1^(-/-)乳鼠均对CV-A10病毒易感;与野生型乳鼠相比,IL-1R1^(-/-)乳鼠的组织损伤更严重,特别是肺组织的损伤主要发生在CV-A10病毒感染的中晚期;此外,IL-1R1缺陷小鼠在感染后期的各组织器官中检测到持续性的细胞因子表达。
刘长坤贺雅娜张子寒胡云光郑惠文刘龙丁
2005-2012年国内报道流感病毒发病情况的 Meta 分析被引量：14
2015年
目的：利用Meta分析的方法对国内发表文献中的流行性感冒（流感）发病情况进行系统的分析，找出国内近几年流感发病情况的规律和特点，为流感病毒防治提供参考。方法从中国知网CNKI等中收集到2005年至2012年发表的符合纳入标准的文献，利用Review Manager 5．0软件对流感发病情况进行Meta分析。结果共筛选出22篇文献，流感样病例（ ILI）样本量总数达957901例，病原检测数样本量达148233份。流感样病例方面，0～4岁婴幼儿组与15～59岁组无差别，与60岁以上老年人组有较大差别；60岁以上老年人组与15～59岁组也存在较大差异。病原学方面，各年龄段之间以25～59岁组流感病毒检出率最高；2009年病毒检出数较其他年份多（合并OR：2．17，95％CI：1．27～3．70），甲型H1N1流感病毒检出数较甲型季节性流感病毒有统计学差别（OR：2．25，95％CI：1．30～3．91）；甲型流感病毒与乙型流感病毒相比差异有统计学意义（ OR：4．05，95％CI：2．53～6．47）。结论两个年龄段（0～4岁、≥60岁）在ILI确诊率存在较大差异，应加强对这两组流感病毒感染的高危人群的防控；25～59岁人群流动性大、接触面广，应加强防控；新型甲型H1N1病毒暴发的2009年，流感病毒检出率较其他年份多；甲型流感H1N1病毒暴发后，其检出率是季节性甲型流感的2．25倍，要加强对新型甲型流感或者暴发流行流感病毒的防控；甲型流感病毒的检出率是乙型流感病毒检出率的4．05倍，应加强对甲型流感的防控。
胡云光徐兴丽王晶晶宋杰王艳翠李海巍刘龙丁施海晶
关键词：流感病毒流感样病例META分析
兔抗肠道病毒71型血清制备中免疫剂量对抗体效价的影响被引量：1
2021年
目的研究兔抗肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)血清制备中不同免疫剂量对抗体效价的影响。方法将9只实验兔简单随机分为3组,每组3只。5、50和100μg 3个剂量EV71灭活疫苗和弗氏佐剂均匀混合后,通过肌内注射途径分别免疫3组动物,于第0、7、14及28天各免疫1次,每7天采血,分离血清,检测抗EV71中和抗体效价。结果100μg剂量组兔血清抗体效价显著高于5和50μg剂量组(第42天t值分别为-3.282和-2.486,P值均<0.05)。第42天时,兔血清抗体效价和免疫剂量(5~100μg范围内)呈线性关系,回归方程y=478.229x-2041.820。结论在本实验选择的3个免疫剂量中,随着免疫剂量升高,产生的血清抗体效价也升高,且呈线性关系。
张玉平胡云光殷安国李亚东杜宋婷王雯慧李晓颖常亚军段男宋杰
关键词：免疫血清肠道病毒71型抗体效价
滤泡辅助性T细胞与病毒感染性疾病研究进展
2015年
滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells,Tfh)作为一种新发现的CD4+T细胞亚群,其主要功能是辅助B细胞增殖、分化、产生抗体,参与体液免疫应答。由于Tfh细胞在体液免疫应答中的重要作用,近年来成为研究的热点。现将概述Tfh细胞的发现、分化过程、相关的调控分子,及其在病毒感染性疾病中的研究进展。
宋杰胡云光刘龙丁
关键词：滤泡辅助性T细胞体液免疫病毒感染
多次穿刺对5剂量西林瓶包装Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗质量的影响
2023年
目的 评价多次穿刺对5剂量西林瓶包装Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliomyelitis vaccine made from Sabin strains,sIPV)质量的影响。方法 取3批储存约24个月的sIPV,室温平衡至少20 min,开盖取样,即为穿刺前样品;另取相同3批sIPV,于第0、7、14、21、28天分别进行第1~5针穿刺取样,每次取样前均于室温平衡至少20 min,每次取样后剩余样品均返回2~8℃保存。按企业注册标准(YBS01052021)的要求对穿刺前和第5针穿刺样品进行全项检测,其他4针穿刺样品进行pH、渗透压摩尔浓度、无菌试验、细菌内毒素、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒D抗原含量、外观、异常毒性检查、蛋白质含量、2-苯氧乙醇含量检测。计算每针穿刺样品的2-苯氧乙醇含量、蛋白质含量、渗透压摩尔浓度及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型病毒D抗原含量的相对变化率,应用SPSS 20软件对各项指标的相对变化率进行单因素方差分析,评价多次穿刺对sIPV质量的影响。结果 sIPV穿刺前后样品的各项检测结果均符合企业注册标准。每针穿刺样品间2-苯氧乙醇含量、蛋白质含量、Ⅱ、Ⅲ型病毒D抗原含量的相对变化率差异均无统计学意义(F分别为2.125、1.155、1.137、1.882,P分别为0.152、0.386、0.393、0.190);渗透压摩尔浓度及Ⅰ型病毒D抗原含量的相对变化率差异有统计学意义(F分别为4.750和4.010,P分别为0.021和0.034)。Duncan检验结果显示,与第1针比较,第2、3针穿刺样品的渗透压摩尔浓度相对变化率差异不显著,第4针差异显著,第5针又相对稳定;第1、2、4和5针穿刺样品间Ⅰ型病毒D抗原含量的相对变化率差异不显著,第3针与其他4针间存在显著差异。结论 28 d内5次穿刺对5剂量西林瓶包装sIPV的质量无影响。
周振歆易力刘一凡高承刚胡云光胡云光李亚东张晗李亚东
关键词：穿刺
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0