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hsa-miR-145对男性生殖细胞和生殖肿瘤细胞的调控作用: 目的：研究hsa-miR-145真核表达载体在人正常睾丸细胞hs 1.tes细胞中对于SOX9基因表达差异的影响;研究hsa-miR-145对睾丸生殖细胞肿瘤(人恶性多发性畸胎瘤细胞)NTERA-2细胞系的增殖与凋亡影响...; 任华英丁显平; 关键词：真核表达基因调控; 文献传递

多重荧光PCR在Y染色体微缺失检测中的应用被引量：2: 2015年; 目的探讨多重荧光PCR用于检测男性不育Y染色体微缺失的效果及临床意义。方法本实验采用多重荧光PCR对120例男性不育患者进行Y染色体微缺失检测。结果在120例男性不育患者中共检测出有缺失者7例(AZFc区缺失5例,AZFb+c区缺失2例),总缺失率为5.8%。有Y染色体缺失的患者均表现出无精或少精症状,其中48例无精症患者有5例缺失,缺失率为10.4%;24例少精症患者中有2例缺失,缺失率为8.3%。结论多重荧光PCR方法操作方便,结果准确,灵敏度高,重复性好,在Y染色体微缺失检测上有重要应用价值。; 王健任华英丁显平张艺雯; 关键词：Y染色体微缺失

USP8基因多态性与四川地区男性不育的相关性研究: 2015年; 目的探讨USP8基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）与中国四川地区男性不育的相关性。方法应用Sequenom MassArray质谱阵列技术分别对316例男性不育患者[包括244例非梗阻性无精子症和72例严重少弱精子症（患者组）]和149名已生育的男性人群（对照组）USP8基因的4个SNP位点（rs2241769、rs11857513、rs7174015和rs3743044）进行检测。分析比较基因型、等位基因及单体型频率在患者组和对照组中的分布特点。结果USP8基因的4个多态性位点的基因型及等位基因频率在患者组与对照组中的分布差异无统计学意义（P〉0．05）。联合所有位点进行单体型分析发现，单体型cAAG的频率在非梗阻性无精症组和对照组中的分布差异有统计学意义（P=0．021）。结论USP8基因rs2241769、rs11857513、rs7174015和rs3743044多态性位点与四川地区男性不育可能无相关性，而单体型CAAG可能降低非梗阻性无精症患者的患病风险。; 丁敏李凌霄丁显平任华英钟容; 关键词：男性不育单核苷酸多态性

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任华英