林玉丽
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：复旦大学上海医学院免疫学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白三烯B4受体1拮抗剂对顺铂致小鼠急性肾损伤的保护作用及机制研究被引量：3
- 2015年
- 目的 观察白三烯B4受体1（leukotriene B4 receptor 1,BLT1）拮抗剂U75302对顺铂导致的小鼠急性肾损伤（Acute Kidney Injury,AKI）的保护作用,并探讨可能的抗炎机制.方法8周龄健康雄性C57BL/6小鼠随机分组为：正常对照组、U75302对照组、顺铂处理组、顺铂＋U75302处理组,每组6只.其中顺铂处理组及顺铂＋U75302处理组于第0天给予顺铂20 mg/kg,U75302对照组及顺铂＋U75302处理组于第0、2天两次给予U75302 5μg/只.顺铂给药后3d处死小鼠,检测各组小鼠血清BUN、Scr水平,PAS糖原染色法观察肾脏病理改变,流式细胞术检测肾脏中浸润的炎症细胞数量,比色法检测肾组织匀浆MPO活性,抽提各组小鼠肾组织总RNA,实时荧光定量PCR检测肾组织炎症因子TNF-α、IL-1β及趋化因子CXCL1、CXCL2基因表达水平.结果 顺铂给药后3d,顺铂处理组小鼠血清BUN、Scr水平高于正常对照组（均P＜ 0.01）;并出现明显的肾脏病理损伤;肾脏中浸润的炎症细胞包括中性粒细胞、巨噬细胞、CD4＋T淋巴细胞、CD8＋T淋巴细胞,数量明显增多（均P＜0.01）;肾组织匀浆中MPO活性明显上升（P＜0.01）;肾组织炎症因子TNF-α、IL-1β,趋化因子CXCL1、CXCL2基因表达明显上调（均P＜ 0.01）.与顺铂处理组相比,顺铂＋U75302处理组血清BUN改变减少[（17.75±1.80） mmol/L比（42.6±6.66） mmol/L,P＜0.05],肾脏病理损伤减轻,肾脏中浸润的中性粒细胞、巨噬细胞数目减少[（146±13）×103/g比（296±66）×103/g,P＜0.05]、[（245±13）×103/g比（420±78）×103/g,P＜0.05],肾组织匀浆中MPO活性上升不明显[（1.756±0.283） U/g比（3.308±0.577） U/g,P＜0.05],肾组织炎症因子TNF-α、IL-1β,趋化因子CXCL1、CXCL2基因表达增加程度降低.结论 BLT1拮抗剂U75302对顺铂导致的小鼠AKI具有保护作用,其保护机制与减少肾脏炎症细胞浸润,抑制肾脏炎症反应有关.
- 邓博林玉丽马帅何睿丁峰
- 关键词：顺铂
- LTB4-BLT1通路在肾脏缺血再灌注损伤中的作用研究
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