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范蕊

作品数:14 被引量:45H指数:4
供职机构:新乡医学院第一附属医院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学语言文字更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇语言文字

主题

  • 11篇血小板
  • 11篇血小板减少
  • 11篇血小板减少症
  • 11篇免疫
  • 11篇免疫性
  • 11篇免疫性血小板...
  • 11篇免疫性血小板...
  • 9篇儿童
  • 6篇细胞
  • 5篇转移酶
  • 5篇慢性
  • 5篇甲基转移酶
  • 5篇DNA甲基转...
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇持续性
  • 3篇细胞因子
  • 3篇相关细胞
  • 3篇相关细胞因子
  • 3篇患儿

机构

  • 14篇新乡医学院第...
  • 4篇安阳市妇幼保...

作者

  • 14篇范蕊
  • 12篇石太新
  • 10篇李培岭
  • 8篇赵东菊
  • 7篇肖爱菊
  • 4篇任瑞娟
  • 3篇王彦华
  • 2篇田运娇
  • 1篇孟磊
  • 1篇周福军
  • 1篇韩娜
  • 1篇王志银

传媒

  • 5篇新乡医学院学...
  • 2篇中华实用儿科...
  • 1篇中国妇幼健康...
  • 1篇中国小儿血液...
  • 1篇河南省第二十...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童持续性及慢性免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶mRNA表达
目的:通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)患儿外周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶(DNA methyltransferases,DNMTs)mRNA表达水平,探讨...
石太新范蕊曹丽佳肖爱菊赵东菊李培岭任瑞娟田运娇王彦华
关键词:免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶持续性慢性儿童
T淋巴细胞相关细胞因子在儿童免疫性血小板减少症转归中的意义被引量:4
2019年
目的检测原发性免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血T淋巴细胞相关细胞因子水平,分析其在儿童ITP患儿临床预后评估中的意义。方法选择2016年7月至2017年12月新乡医学院第一附属医院儿内科收治的ITP患儿108例为研究对象,根据病情转归分为新诊断ITP组(n=67)、持续性ITP组(n=25)及慢性ITP组(n=16);选择同期体检健康儿童40例作为对照组。采用流式微球阵列技术(CBA)检测ITP患儿治疗前、慢性ITP患儿治疗后12个月及对照组受试者血清白细胞介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A水平,分析其与儿童ITP预后的关系。结果新诊断ITP组、持续性ITP组、慢性ITP组患儿血清IL-2、IL-17A水平高于对照组(P<0.05),慢性ITP组患儿血清IL-2水平高于新诊断ITP组、持续性ITP组(P<0.05),慢性ITP组患儿血清IL-17A水平高于新诊断ITP组(P<0.05);新诊断ITP组、持续性ITP组、慢性ITP组患儿血清IL-4、IL-10水平低于对照组(P<0.05),慢性ITP组患儿血清IL-4、IL-10水平低于新诊断ITP组(P<0.05);4组受试者血清IFN-γ、TNF、IL-6水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。慢性ITP患儿治疗后12个月血清IL-2、IL-6、INF-γ、IL-4、IL-10、TNF、IL-17A水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ITP患儿血清IL-2、IL-17A水平升高,IL-4、IL-10水平降低,在慢性ITP患儿更显著,可能提示与疾病呈慢性发展有关,有助于判断ITP患儿病情转归。
王欣欣刘豹郭路阳范蕊任瑞娟李培岭石太新
关键词:原发性免疫性血小板减少症
持续性及慢性免疫性血小板减少症患儿DNA甲基转移酶mRNA的表达被引量:4
2016年
目的 通过检测持续性及慢性免疫性血小板减少症(ITP)患JLOb周血淋巴细胞的DNA甲基转移酶(DNMTs)mRNA的表达水平,探讨DNA甲基化在儿童ITP发病机制中的作用。方法选取2014年1月至2015年1月在新乡医学院第一附属医院儿科病房治疗或随访的25例持续性及慢性ITP患儿和门诊体检健康的20例健康儿童(健康对照组)为研究对象。无菌采集其空腹外周血2mL,乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝,分离单个核细胞,提取RNA,采用反转录一聚合酶链式反应(RT.PCR)方法检测DNMTl、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达水平。结果1.持续性及慢性ITP患儿血小板(PLT)为(36.2-I-19.6)×10^9/L,明显低于健康对照组(168.8±46.8)×10^9/L,2组比较差异有统计学意义(t=-11.85,P=0.000)。2.持续性及慢性111P患JLDNMT1mRNA表达为0.17±0.05,明显低于健康对照组(0.27±0.10),2组比较差异有统计学意义(t=-3.912,P=0.001);持续性及慢性111P患儿DNMT3AmRNA表达为0.20±0.10,明显低于健康对照组(0.32±0.11),2组比较差异有统计学意义(t=-3.779,P=0.000);持续性及慢性ITP患儿DNMT3BmRNA表达为0.16±0.11,明显低于健康对照组(0.31±0.11),2者比较差异有统计学意义(t=-4.641,P=0.000)。3.DNMT1与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.433,P=0.031);DNMT3A与DNMT3BmRNA表达呈正相关(r=0.721,P=0.000)。结论1.儿童持续性及慢性I,ITP存在DNMT1、DNMT3A、DNMT3BmRNA表达降低,提示DNA低甲基化可能参与儿童持续性及慢性ITP的发病机制。2.在儿童持续性及慢性ITP的DNA甲基化过程中DNMTs可能起协同作用.
范蕊肖爱菊曹丽佳石太新赵东菊李培岭任瑞娟
关键词:儿童免疫性血小板减少症持续性慢性DNA甲基转移酶
儿童持续性及慢性免疫性血小板减少症128例临床分析
目的 按照2013年中华医学会儿科学分会血液组提出的儿童ITP 诊疗建议分析持续性及慢性ITP的临床特点。方法 回顾性分析本院2008年1月-2014年10月128例儿童持续性及慢性ITP的临床资料,并对相关数据统计分析...
石太新范蕊任瑞娟赵东菊肖爱菊李培岭王彦华
关键词:儿童持续性慢性免疫性血小板减少症
免疫性血小板减少症患儿外周血T淋巴细胞相关细胞因子水平变化被引量:11
2018年
目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患儿外周血T淋巴细胞相关细胞因子水平的变化及临床意义。方法选取2016年7月至2017年10月新乡医学院第一附属医院收治的新诊断ITP患儿40例为观察组,并选择同期门诊体检的健康儿童31例为对照组,采用流式细胞微球阵列技术检测2组受试者外周血中Th1细胞因子白细胞介素(IL)-2、干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)及Th2细胞因子IL-4、IL-6、IL^(-1)0和Th17细胞因子IL^(-1)7A水平,对2组患者治疗前后血清IL-2、IL-4、IL-6、IL^(-1)0、TNF、IFN-γ、IL^(-1)7A水平进行比较,并分析观察组患者外周血T淋巴细胞相关细胞因子与血小板计数的相关性以及各血清细胞因子之间的相关性。结果观察组患者治疗前血清IL-2、IL-6、TNF、IFN-γ、IL^(-1)7A水平显著高于对照组受试者(P <0. 05),IL-4、IL^(-1)0水平显著低于对照组受试者(P <0. 05)。观察组患者治疗后血清IL-2、IL-6、TNF、IFN-γ、IL^(-1)7A水平较治疗前显著降低(P <0. 05),IL-4、IL^(-1)0水平较治疗前显著升高(P <0. 05)。观察组患者治疗后血清IL-2、IL-4、IL-6、IL^(-1)0、TNF、IFN-γ、IL^(-1)7A水平与对照组比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者血清各细胞因子水平与血小板计数无显著相关性(P> 0. 05)。观察组患者血清IL-2与IL-6水平呈正相关(r=0. 382,P=0. 00),IL-6与IFN-γ水平呈正相关(r=0. 759,P=0. 00),其他细胞因子之间无相关性(P> 0. 05)。结论新诊断ITP患儿体内存多种T淋巴细胞细胞因子紊乱,以Th1、Th17细胞因子升高为主,提示ITP患儿体内存在Th1、Th17细胞优势。
刘豹石太新赵东菊李培岭肖爱菊田运娇王彦华范蕊任瑞娟郭路阳
关键词:免疫性血小板减少症T淋巴细胞细胞因子
DNA甲基转移酶在儿童免疫性血小板减少症中的蛋白表达被引量:2
2017年
目的通过检测DNA甲基转移酶(DNMTs)在儿童免疫性血小板减少症(ITP)外周血中蛋白水平的表达,探讨其与儿童ITP的发病机制的关系。方法收集2015年5月-2016年5月在新乡医学院第一附属医院门诊、病房就诊和治疗的60例新诊断ITP患儿(实验组)和门诊健康体检的36例儿童(对照组)为研究对象。无菌采集其空腹外周血2 mL,采取酶联免疫吸附法检测血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的蛋白表达水平。分别分析年龄、性别、血小板计数(PLT)对血清DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的影响,及DNMT1、DNMT3a、DNMT3b三者之间的关系。结果 (1)新诊断ITP患儿PLT为(21.3±26.1)×10~9/L,明显低于健康对照组(261.2±78.4)×10~9/L,差异有显著性(t=-17.777,P=0.000)。(2)ITP患儿DNMT1、DNMT3a、DNMT3b(ug/L)的蛋白表达水平分别为(1.43±0.96)、(0.67±0.39)、(0.53±0.39),明显低于对照组(2.05±1.24)、(1.04±0.58)、(0.73±0.45),差异有显著性(t=-2.547,-3.692,-2.341;P=0.013,0.000,0.021)。经Person相关性分析,ITP患儿血小板计数与DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的蛋白表达水平无明显相关性(r=-0.062、0.161、0.079,P=0.636、0.220、0.549)。DNMT1与DNMT3a、DNMT3b的蛋白表达无相关性(r=-0.025,-0.057;P=0.851、0.665),DNMT3a、3b的蛋白表达正相关性(r=0.259,P=0.046)。结论新诊断ITP患儿外周血中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的蛋白表达水平显著降低,提示DNA甲基转移酶的异常表达可能与儿童ITP的发病机制相关,推测在儿童ITP患儿DNA甲基化过程中,DNMT3a、DNMT3b起着相互协调的作用。
郭路阳范蕊肖爱菊曹丽佳石太新赵东菊李培岭
关键词:免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶儿童
一种可自动上药的药学专业医用柜
本发明公开的属于药学技术领域,具体为一种可自动上药的药学专业医用柜,包括药柜、倾斜导轨、透板、磁板和磁贴,所述药柜的内部固定安装有倾斜导轨,所述倾斜导轨的前端固定连接有透板,所述药柜的前端固定设置有磁板,所述磁板的表面吸...
平贯芳熊万成孟磊韩娜范蕊
免疫性血小板减少症患儿外周血中DNA甲基转移酶蛋白表达及临床意义
2018年
目的探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者外周血中DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白的表达水平及其与ITP发病之间的关系。方法选择2015年5月至2016年5月新乡医学院第一附属医院收治的新诊断的急性ITP患儿60例作为观察组,另选择36例体检健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测2组受试者血清DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白表达水平;比较观察组不同年龄和不同性别患儿血清DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白表达水平的差异;采用Pearson相关对观察组患儿血清DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白表达水平进行相关性分析。结果观察组患儿血清DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白的表达水平低于对照组(P<0.05);不同年龄和不同性别患儿DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白表达水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。Pearson相关分析结果显示,观察组患儿血清DNMT1与DNMT3a、DNMT3b蛋白表达水平无相关性(r=-0.025、-0.057,P>0.05);DNMT3a与DNMT3b蛋白表达水平呈正相关(r=0.259,P<0.05)。结论新诊断ITP患儿外周血中DNMT1、DNMT3a及DNMT3b蛋白表达水平显著降低,提示DNMT的异常表达可能与儿童ITP的发病相关。
郭路阳范蕊肖爱菊曹丽佳石太新赵东菊李培岭
关键词:免疫性血小板减少症DNA甲基转移酶
儿童免疫性血小板减少症发病机制研究进展被引量:8
2015年
免疫性血小板减少症(ITP)是儿童时期最常见的出血性疾病,多数预后良好,但仍有部分患儿治疗效果欠佳、病情迁延不愈。目前ITP被认为是免疫性疾病,其发病机制复杂,尚未完全阐明。本文从体液免疫、细胞免疫、血小板及巨核细胞异常、遗传学背景4个方面对儿童ITP的发病机制进行综述。
范蕊石太新
关键词:免疫性血小板减少症儿童发病机制
T淋巴细胞相关细胞因子与儿童慢性免疫性血小板减少症转归的相关性研究被引量:20
2020年
目的检测儿童慢性免疫性血小板减少症(ITP)外周血各细胞因子水平,分析其在儿童慢性ITP临床预后中的意义。方法随访并选取2015年10月至2018年10月在新乡医学院第一附属医院儿内科治疗的慢性ITP患儿30例作为试验组,同期选取本院健康体检儿童40例作为健康对照组。采用流式微球阵列技术(CBA)动态检测试验组治疗前、治疗后12个月及健康对照组白细胞介素-2(IL-2)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17A(IL-17A)水平,分析其与儿童慢性ITP预后的关系。结果试验组共纳入30例慢性ITP患儿,试验组治疗前IL-2、IL-17A水平分别为(7.86±3.90)ng/L、(10.45±12.35)ng/L,健康对照组IL-2、IL-17A水平分别为(3.11±2.41)ng/L、(2.97±7.04)ng/L,试验组显著高于健康对照组(t=-7.123、-5.582,均P<0.01)。试验组治疗前IL-4、IL-10水平分别为(0.38±0.25)ng/L、(1.80±1.25)ng/L,健康对照组IL-4、IL-10水平分别为(3.08±0.26)ng/L、(4.55±3.44)ng/L,试验组显著低于健康对照组(t=8.400、5.653,均P<0.01)。试验组治疗前IL-6、TNF、IFN-γ水平分别为(7.30±9.16)ng/L、(4.85±7.60)ng/L、(7.68±20.41)ng/L,健康对照组IL-6、TNF、IFN-γ水平分别为(5.44±4.18)ng/L、(1.97±0.37)ng/L、(4.81±17.71)ng/L,2组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);试验组治疗前与治疗后12个月细胞因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论T淋巴细胞相关细胞因子变化与儿童慢性ITP的发病及疾病发展密切相关,慢性ITP患儿可能持续存在免疫功能紊乱,而动态检测细胞因子IL-2、IL-4、IL-10、IL-17A,特别是IL-17A,有助于判断儿童ITP的转归,可能对评估临床预后有指导意义。
李培岭王欣欣范蕊刘豹肖爱菊王彦华赵东菊石太新
关键词:慢性免疫性血小板减少症转归儿童
共2页<12>
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