李静平
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 儿童急性肝衰竭病因及生化指标分析
- 目的：了解儿童急性肝衰竭(ALF)的病因及生化指标特点.方法：回顾性分析2011年1月至2014年12月收治的ALF患儿的病因及生化指标.结果 共67例患儿入选,男36例、女性31例,根据病因分为非遗传代谢病组29例(4...
- 付海燕王晓明王亚利张剑宵李静平赵欣刘俊莹殷润开杨利敏
- 关键词：儿童急性肝衰竭遗传代谢生化指标
- 我国北方地区婴儿肝病综合征病因谱及新诊疗方案的建立
- 付海燕王晓明王亚利张剑霄李静平殷润开赵欣刘俊莹杨利敏
- 建立了规范的婴儿肝病综合征诊疗流程，所有入选病例统一采用全面的临床病毒学检测、生化检测、临床影像检查，并结合先进的分子生物学诊断技术，明确了婴儿肝病综合征的感染因素、代谢因素、遗传因素、解剖学因素、药物毒性作用、多系统受...
- 关键词：
- 关键词：临床病毒学
- 儿童急性肝衰竭病因及生化指标分析被引量：5
- 2015年
- 目的了解儿童急性肝衰竭(ALF)的病因及生化指标特点。方法回顾性分析2011年1月至2014年12月收治的ALF患儿的病因及生化指标结果。结果共67例患儿入选,男36例、女31例。根据病因分为非遗传代谢病组29例(43.28%),包括药物性肝损伤12例,瑞氏综合征5例,噬血细胞综合征3例,单纯疱疹病毒感染3例,自身免疫性肝炎2例,毒蕈中毒1例,甲型肝炎病毒感染1例,巨细胞病毒感染1例,脓毒症1例;遗传代谢病组14例(20.90%),包括肝豆状核变性6例,肝糖原累积症2例,进行性家族性肝内胆汁淤积症2例,citrin缺陷症2例,极长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症1例,原发性肉碱缺乏症1例;病因不明组24例(35.82%)。遗传代谢病组与非遗传代谢病组及病因不明组比较,血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白、血糖水平以及AST/ALT差异有统计学意义(P均<0.05),其中遗传代谢病组的血清(ALT)、AST、白蛋白水平最低,而AST/ALT最高。结论儿童ALF病因复杂,如ALT升高不显著,AST/ALT比值显著升高,并存在低白蛋白血症、低血糖时,需警惕遗传代谢疾病所致。
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- 关键词：急性肝衰竭遗传代谢病生化指标儿童
- 136例婴儿肝功能异常病因谱
- 2015年
- 目的：探讨婴儿期肝功能异常病因谱。方法对2012年6月～2013年5月以肝功能异常收住我院的婴儿进行病因分析。结果136例患儿入选，男性79例，女性57例，感染所致肝功能异常59例（43.4%）；遗传代谢因素15例（11.03%）；药物毒物因素所致11例（8.09%）；胆道闭锁10例（7.35%），胆总管囊肿2例（1.47%）；其它系统疾病导致肝功能异常11例（8.09%）；28例原因不明确（20.74%）。结论感染是婴儿期肝功能异常最常见的致病原因。
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- 关键词：肝功能异常婴儿病因
