和虹
- 作品数：40 被引量：486H指数：15
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：卫生部临床学科重点项目卫生部科技专项基金天津市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重型再生障碍性贫血骨髓中Th细胞亚群数量及功能的变化
- 目的:研究重型再生障碍性贫血(severe aplastic anemia,SAA)在免疫抑制治疗(immune suppressivetherapy,IST)恢复前后骨髓中辅助性Th细胞亚群改变情况及与造血功能的关系。
- 何广胜邵宗鸿和虹刘鸿白洁施均曹燕然涂梅峰孙娟贾海蓉杨崇礼
- 文献传递
- 50例存活三年以上重型再生障碍性贫血患者的长期随访被引量：17
- 2002年
- 目的 评价重型再生障碍性贫血 (SAA)患者免疫抑制治疗 (IST)后的远期疗效。方法 对 50例IST后存活 3年以上SAA患者长期随访 ,了解其造血重建 (血常规、骨髓象、骨髓活检、造血祖细胞体外培养 )、T淋巴细胞免疫、生活质量及治疗不良反应等情况。结果 IST后各随访时间 (3年、4年、5年以上 )的患者中分别有 81 .3 % (1 3例 )、86 .7% (1 3例 )、89.5 % (1 7例 )血常规正常 ,93 .4 % (1 5例 )、93 .3 % (1 4例 )、94.7% (1 8例 )骨髓象正常 ,37.5 % (6例 )、40 .0 % (6例 )、73 .7% (1 4例 )造血祖细胞培养正常 ;全部患者中有 86 .0 % (43例 )血常规正常、94.0 % (47例 )骨髓象正常、52 .0 % (2 6例 )造血祖细胞培养正常 ,88.0 % (44例 )Karnofsky评分达 1 0 0分。各随访时间共有 31例患者进行了骨髓活检 ,其中 2 6例 (83 .9% )正常 ;37例患者进行了T淋巴细胞亚群检查 ,其中 2 9例 (78.4 % )正常。未发现晚期克隆性疾病。治疗远期不良反应轻微。 2 4例患者的全部随访检查结果正常。结论 部分SAA患者经IST后 ,造血功能、T淋巴细胞免疫、生活质量可完全恢复 ,且无显著不良反应 。
- 何广胜邵宗鸿刘鸿张益枝陈桂彬李克宋鲁燕和虹赵明峰付蓉施均白洁张泓储榆林杨天楹杨崇礼
- 关键词：重型再生障碍性贫血免疫抑制治疗造血生长因子
- 急性淋巴细胞白血病并发肿瘤溶解综合征——附四例报告被引量：21
- 1999年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）患者化疗后发生肿瘤溶解综合征（ＴＬＳ）的临床特征及预后。方法对４例化疗早期发生ＴＬＳ的ＡＬＬ患者进行各项实验生化指标的分析。结果ＴＬＳ患者表现为高尿酸血症、高血钾、高血磷、低血钙，并有不同程度的肾功能损伤，其中１例发生了急性肾功能不全。用别嘌呤醇及静脉碱化利尿后，３例短期内血液生化指标恢复正常。１例死于急性肾功能不全。结论早期诊断并及时给予别嘌呤醇及静脉碱化利尿是治疗ＴＬＳ的关键。
- 和虹李成文韩明哲冯四洲钱林生
- 关键词：肿瘤溶解综合征白血病ALL并发症
- 重型再生障碍性贫血患者骨髓Ⅰ型树突细胞亚群的变化被引量：14
- 2004年
- 目的 测定重型再生障碍性贫血 (SAA)患者在免疫抑制治疗前、后骨髓中Ⅰ型树突细胞(DC1)亚群 (CD11c+ CD1a+ 细胞、CD11c+ CD83+ 细胞 )的改变 ,评价CD11c+ CD83+ 细胞与Th1细胞、CD3+ CD8+ 细胞及造血功能的相关性 ,探讨DC1在SAA发病机制中的作用。方法 以正常人为对照 ,用单克隆抗体及流式细胞仪检测发病期和恢复期SAA患者骨髓中Th1细胞、CD3+ CD8+ 细胞、CD11c+ CD1a+ 细胞、CD11c+ CD83+ 细胞百分率及CD11c+ CD83+ 细胞 /CD11c+ CD1a+ 细胞比值的改变 ;评价CD11c+ CD83+ 细胞与Th1细胞、CD3+ CD8+ 细胞及网织红细胞绝对值、中性粒细胞绝对值(ANC)的相关性。结果 正常人骨髓中Th1细胞、CD11c+ CD1a+ 细胞、CD11c+ CD83+ 细胞百分率及CD11c+ CD83+ 细胞 /CD1a+ CD11c+ 细胞比值分别为 (0 .4 2± 0 .30 ) %、(0 .38± 0 .2 9) %、(0 .37±0 .32 ) %、1.0 7± 0 .10 ,SAA患者发病期为 (4.87± 0 .5 4 ) %、(1.73± 0 .2 4 ) %、(3.38± 0 .5 6 ) %、2 .2 1±0 .32 ,SAA患者恢复期为 (0 .5 3± 0 .2 2 ) %、(0 .6 1± 0 .2 3) %、(0 .6 5± 0 .2 2 ) %、1.37± 0 .2 5 ;SAA患者发病期Th1细胞、CD11c+ CD1a+ 细胞、CD11c+ CD83+ 细胞百分率及CD11c+ CD83+ 细胞 /CD11c+CD1a+
- 何广胜邵宗鸿和虹刘鸿付蓉白洁施均曹燕然涂梅峰孙娟贾海荣
- 关键词：CD1ACD83CD3^+CD8^+细胞骨髓
- 骨髓单个核细胞抗人球蛋白分型试验被引量：51
- 2000年
- 和虹邵宗鸿曹增田鹏崔文刘鸿宋鲁燕孙娟贾海蓉储榆林钱林生杨天楹
- 关键词：贫血AIHA骨髓单个核细胞COOMBS试验
- 慢性中性粒细胞白血病迭患多发性骨髓瘤一例被引量：7
- 1999年
- 和虹钱林生竺晓凡
- 关键词：白血病慢性多发性骨髓瘤
- 伴有淋系抗原表达的急性髓系细胞白血病亚型特征被引量：1
- 1999年
- 伴有淋系抗原表达的急性髓系细胞白血病（Ｌｙ＋ＡＭＬ），发病率各地报道不一，在急性白血病中所占的比例为０５％～２８６％［１，２］，目前国内外学者对此类急性白血病（ＡＬ）尚无一致的认识，部分学者认为是一组预后较好的ＡＬ亚型（尤其是在儿童），而大部分学...
- 陈桂彬贾海蓉沈德诚和虹钱林生卞寿庚韩明哲程庆年
- 关键词：急性白血病髓系细胞
- 环孢霉素A治疗再生障碍性贫血的现状与前景被引量：14
- 1998年
- 和虹
- 关键词：再生障碍性贫血环孢霉素A病理
- 骨髓单个核细胞Coombs试验阳性免疫相关性血细胞减少症72例临床分析被引量：17
- 2007年
- 目的总结骨髓单个核细胞Coombs(BMMNC-Coombs)试验阳性免疫相关性血细胞减少症(IRP)患者的临床特征。方法回顾性分析天津医科大学总医院血液科1995年1月至2004年3月诊治的72例骨髓BMMNC-Coombs试验阳性的IRP患者的发病诱因、临床表现、血象及骨髓象、自身抗体类型及免疫治疗效果。结果62.5%(45/72)IRP患者发病前有感染、过敏或妊娠等诱因。72.2%(52/72)患者全血细胞减少;91.7%(66/72)患者有网织红细胞不低的大细胞或正细胞贫血;75.0%(54/72)患者有白细胞减少;18.1%(13/72)患者合并发热;95.8%(69/72)患者可见血小板轻、中、重度减少。以皮肤黏膜出血为主。髂骨骨髓增生活跃和明显活跃[68.1%(49/72)],红系比例增高[51.4%(37/72)]或正常[19.4%(14/72)],骨髓淋巴细胞比例与疗效呈负相关;大部分患者[65.9%(27/41)]胸骨骨髓为增生活跃或明显活跃。BMMNC-Coombs试验皆阳性,检出不同的自身抗体类型和组合方式,56.9%(41/72)患者有溶血迹象,但不符合任何种类的溶血性疾病的诊断标准;42.9%(18/42)患者补体C3降低,19.0%(8/42)患者同时或单独存在补体C4降低。给予免疫抑制和促造血治疗后,3年有效率为87.5%(28/32)。结论IRP是一类获得性自身抗体介导的骨髓细胞破坏或抑制性疾病,BMMNC-Coombs试验阳性IRP患者主要表现为网织红细胞和(或)中性粒细胞比例不低的2系或3系血细胞减少,对免疫抑制和促造血治疗反应好。
- 刘鸿邵宗鸿付蓉和虹吴玉红邢莉民王化泉
- 关键词：全血细胞减少免疫相关性血细胞减少症
- 系统性红斑狼疮相关性血液学异常分析被引量：6
- 2000年
- 目的：研究系统性红斑狼疮 (SLE)血液学异常，进一步指导诊断及鉴别诊断。方法：回顾性分析 62例系统性红斑狼疮患者的血液学资料。结果：贫血最常见，占 77.4％，血小板减少 29例，占 46.8％，血细胞减少 13例，占 21％。 28例 SLE患者行骨髓检查，大部分患者骨髓增生活跃或明显活跃，主要表现为增生性贫血骨髓象，部分患者有轻度病态造血。 18例 SLE患者行抗人球蛋白试验，阳性率为 66.7％。结论：系统性红斑狼疮相关性血液学异常较常见，贫血最为多见，骨髓主要表现为增生性贫血，抗人球蛋白试验阳性率高。
- 和虹吴立华李尚珠李尚珠
- 关键词：系统性红斑狼疮血液学异常骨髓检查
