胡丹
- 作品数：11 被引量：38H指数：4
- 供职机构：安徽省宿州市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HPLC法测定注射用奥沙利铂含量的不确定度分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析HPLC法测定注射用奥沙利铂含量的测量不确定度,找出影响不确定度的因素。方法通过建立HPLC法测定注射用奥沙利铂的含量的数学模型,分析测量不确定度因素来源,评估其不确定度。结果用HPLC法测定注射用奥沙利铂中奥沙利铂含量的扩展不确定度为U=1.54%(k=2)。结论建立的不确定度评估方法可用于HPLC法测定注射用奥沙利铂的含量的不确定分析。
- 胡丹
- 关键词：HPLC法注射用奥沙利铂
- 奋乃静片含量测定方法的比较
- 2012年
- 目的:比较奋乃静片含量测定的两种不同方法。方法:采用UV-对照品法和HPLC法分别测定奋乃静片的含量。结果:UV-对照品法测得奋乃静在0.996～8.964μg/mL的范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD=0.25%(n=9)。HPLC法测得奋乃静在8.048～40.24μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),测得平均回收率为99.9%,RSD=1.09%(n=9)。结论:HPLC法准确度高,线性关系良好,与UV-对照品法测得结果一致,可用于奋乃静片的质量控制。
- 胡丹
- 关键词：HPLC法奋乃静片
- RP-HPLC法测定酚酞片中酚酞的含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立RP-HPLC法测定酚酞片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为25℃,以甲醇-0.05 mol/L NH4H2PO4(用磷酸调pH至3.31)(70:30)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为275 nm。结果酚酞在(19.968～139.776)μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),测得平均回收率为100.87%,RSD=0.88%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制酚酞片的质量。
- 胡丹
- 关键词：RP-HPLC酚酞片
- 高效液相色谱法测定维生素B_1片的含量被引量：4
- 2015年
- 目的建立高效液相色谱法测定维生素B_1片的含量。方法采用Sunfire TM C_(18)色谱柱(5.0μm,4.6mm×150mm),柱温:25.0℃,流动相:甲醇-乙腈-0.02mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节p H至5.5)(9∶9∶82),流速:1m L·min^(-1),检测波长:233nm。结果维生素B1在19.49μg·m L^(-1)~194.9μg·m L^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),测得平均回收率为100.1%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法准确可靠,操作简便,可有效控制维生素B_1片的质量。
- 胡丹
- 关键词：高效液相色谱法维生素B1片
- 高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B_1片的含量被引量：4
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱-荧光检测法测定维生素B_1片的含量。方法:采用Sunfire^(TM) C_18色谱柱(5.0μm,4.6mm×150mm),柱温:30.0℃,流动相:0.02mol/L乙酸钠溶液-甲醇(70∶30),流速:1.0m L·min^(-1),激发波长:365nm、发射波长:475nm。结果:维生素B_1在0.25μg·mL^(-1)~15.00μg·mL-^(1)的范围内线性关系良好(r=0.9993,n=6),测得平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论:该方法准确可靠,检测灵敏度提高,可有效检测制剂中维生素B_1的含量。
- 胡丹
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法维生素B1片
- RP-HPLC法测定奋乃静片的含量被引量：2
- 2012年
- 目的建立RP-HPLC法测定奋乃静片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释成1 000 ml,加三乙胺4 ml,用磷酸调pH至3.02)(70∶30)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为256 nm。结果奋乃静在8.048～40.24 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),测得平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制奋乃静片的质量。
- 胡丹吕长淮吴玮尹创
- 关键词：RP-HPLC奋乃静片
- 测量不确定度在食品药品检验中的应用概述被引量：7
- 2016年
- 本文说明了测量不确定度重要性,介绍了测量不确定度的概念、表示方法和评定的基本步骤,通过查阅文献资料,对食品药品检验中不确定来源进行分析,并对测量不确定度在食品药品中的应用情况进行了总结概括。
- 胡丹
- 关键词：测量不确定度
- 酚酞片中荧光母素的限量检查方法研究
- 2013年
- 目的 建立RP-HPLC法测定酚酞片中荧光母素的含量.方法 采用 Agilent C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）,柱温为25℃,以甲醇-0.05mol·L-1 NH4H2PO4（用磷酸调pH至3.31）（70：30）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为284nm.结果 荧光母素在1.988μg·mL-1～11.928μg·mL-1的范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,测得平均回收率为99.78%,RSD=0.45%（n=9）.结论 该方法稳定可靠,重现性好,灵敏度高,能更好的控制酚酞片的质量.
- 胡丹
- 关键词：酚酞片
- 高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量被引量：2
- 2011年
- 目的应用高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84);检测波长230 nm;流速:1.0 ml.min-1。样品处理过程中,我们对提取溶媒,提取方式,以及提取时间进行简单的对比筛选。最后选择甲醇作溶媒;提取方式为超声提取;提取时间40 min。结果芍药苷在60.45～362.7 mg.L-1范围内,其浓度与峰面积线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=6),本方法的平均回收率为100.19%,RSD为1.24%。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制归芍调经胶囊的质量。
- 胡丹吕长淮吴玮
- 关键词：高效液相色谱法芍药苷
- 光阻法检查注射液中不溶性微粒影响因素分析被引量：13
- 2010年
- 本文简要概述了光阻法检查注射液不溶性微粒的影响因素。通过查阅中国期刊全文数据库（CNKI）和维普中文科技期刊数据库2003~2009年的相关文献资料,对影响光阻法检查注射液中不溶性微粒的因素加以归纳综述,为光阻法检测方法的进一步应用研究提供参考。
- 吕长淮吴玮胡丹
- 关键词：光阻法不溶性微粒影响因素
