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吴玮

作品数:8 被引量:21H指数:2
供职机构:安徽省宿州市食品药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学经济管理更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇注射液
  • 3篇不确定度
  • 2篇液含量
  • 2篇注射液含量
  • 2篇微粒
  • 2篇光阻法
  • 2篇不溶性
  • 2篇不溶性微粒
  • 1篇滴定法
  • 1篇滴定法测定
  • 1篇调经
  • 1篇调经胶囊
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇影响因素
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇芍药

机构

  • 6篇安徽省宿州市...
  • 1篇宿州市药品检...

作者

  • 7篇吴玮
  • 4篇胡丹
  • 1篇尹创

传媒

  • 2篇安徽医药
  • 1篇中国药房
  • 1篇海峡药学
  • 1篇实用药物与临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇北方药学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
8 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度分析被引量:2
2015年
目的建立沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度评定方法,分析不确定度的影响因素。方法通过建立滴定法测定含量的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对各个不确定度进行评估、计算。结果合成标准不确定度为0.36%,扩展不确定度为0.72%(k=2)。结论建立的不确定度方法可适用于沉淀滴定法测定普罗碘铵注射液含量的不确定度分析,并对药品质量标准的研究具有重要意义。
吴玮
关键词:不确定度普罗碘铵沉淀滴定法
HPLC法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量的不确定度分析被引量:2
2014年
目的:建立HPLC法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量不确定度的分析方法。方法:建立数学模型,分析影响不确定度的因素,对各个不确定度进行评估。结果:扩展不确定度为U=0.62%(k=2),含量测定结果为(94.8±1.3)%。结论:建立的不确定度方法可适用于HPLC法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液含量的不确定度分析。
吴玮
关键词:不确定度重酒石酸去甲肾上腺素HPLC
RP-HPLC法测定奋乃静片的含量被引量:2
2012年
目的建立RP-HPLC法测定奋乃静片的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),柱温为30℃,以甲醇-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36 g,加水溶解并稀释成1 000 ml,加三乙胺4 ml,用磷酸调pH至3.02)(70∶30)为流动相,流速为1 ml·min-1,检测波长为256 nm。结果奋乃静在8.048~40.24 mg·L-1的范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),测得平均回收率为99.6%,RSD=1.09%(n=9)。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制奋乃静片的质量。
胡丹吕长淮吴玮尹创
关键词:RP-HPLC奋乃静片
光阻法检查注射液中不溶性微粒影响因素分析被引量:13
2010年
本文简要概述了光阻法检查注射液不溶性微粒的影响因素。通过查阅中国期刊全文数据库(CNKI)和维普中文科技期刊数据库2003~2009年的相关文献资料,对影响光阻法检查注射液中不溶性微粒的因素加以归纳综述,为光阻法检测方法的进一步应用研究提供参考。
吕长淮吴玮胡丹
关键词:光阻法不溶性微粒影响因素
光阻法检测注射液中不溶性微粒的研究进展
2011年
目的:为光阻法检测技术的进一步应用提供参考。方法:根据文献,综述了光阻法的建立、特点、仪器性能、取样方法等方面的研究现状。结果:光阻法现收录于2010年版《中国药典》,适用于检测电解质和非电解质溶液中不溶性微粒的大小和数量,其仪器具备性能稳定、操作方便、取样精度高等特点,取样方法主要包括直接倾注、合并内容物、用适当溶剂溶解稀释后取样。结论:光阻法现已成为检测注射液中不溶性微粒的首选方法。但测定过程中存在小容量注射液取样数量多,切割中带入检品的微粒、检测空间中含有的微粒等外界因素给测定结果带来偏差的问题;取样瓶放置时间与搅拌速度对测定结果存在影响,在检测标准修订中有待进一步改进和完善。
吕长淮胡丹吴玮
关键词:光阻法注射液不溶性微粒
高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量被引量:2
2011年
目的应用高效液相色谱法测定归芍调经胶囊中芍药苷的含量。方法色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(16∶84);检测波长230 nm;流速:1.0 ml.min-1。样品处理过程中,我们对提取溶媒,提取方式,以及提取时间进行简单的对比筛选。最后选择甲醇作溶媒;提取方式为超声提取;提取时间40 min。结果芍药苷在60.45~362.7 mg.L-1范围内,其浓度与峰面积线性关系良好,回归系数r=0.999 9(n=6),本方法的平均回收率为100.19%,RSD为1.24%。结论该方法稳定可靠,重现性好,可有效控制归芍调经胶囊的质量。
胡丹吕长淮吴玮
关键词:高效液相色谱法芍药苷
紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量的不确定度评定被引量:2
2014年
目的建立紫外-可见分光光度法测定呋塞米片含量不确定度的评定方法。方法建立数学模型,分析实验过程中不确定度的影响因素并对其进行评估,由此得出合成不确定度和扩展不确定度。结果扩展不确定度为1.0%(k=2),含量测定结果可表示为(98.5±1.0)%。结论建立的不确定度计算方法可适用于紫外-可见分光光度法测定各种制剂含量的不确定度。
吴玮
关键词:不确定度呋塞米紫外-可见分光光度法
共1页<1>
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