金阳
- 作品数：22 被引量：84H指数：5
- 供职机构：安徽省芜湖市食品药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 补肾强身胶囊质量标准研究被引量：5
- 2007年
- 目的建立补肾强身胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊进行鉴别;用HPLC法测定淫羊藿苷的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出淫羊藿、金樱子、菟丝子、女贞子和狗脊;HPLC法测定淫羊藿苷在0.1022-1.022μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为98.52%,RSD=1.09%。结论建立的方法快速准确,重复性好,专属性强,可用于为补肾强身胶囊的质量控制。
- 金阳
- 关键词：补肾强身胶囊淫羊藿苷高效液相色谱薄层色谱
- 破壁灵芝孢子粉胶囊的TLC鉴别研究被引量：6
- 2006年
- 目的研究破壁灵芝孢子粉胶囊的TLC鉴别方法。方法通过对集中提取及展开系统的比较，发现最佳方法。结果对破壁灵芝孢子粉的TLC鉴别应选择用GF254板，用石油醚（60-90℃）：甲酸乙酯：甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂。结论该法具有操作步骤简单、分离时间短的优点，而且TLC的鉴别效果很好，也能很好把破壁灵芝孢子粉和灵芝区别开来。
- 金阳
- 关键词：TLC灵芝
- RP-HPLC测定小儿化痰止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量被引量：2
- 2008年
- 目的建立小儿化痰止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法采用RP．HPLC法，以乙腈-0．02mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺，用磷酸调节pH值为2．7）（5：100）为流动相；检测波长为210nm，流速为1．0ml·min。柱温30℃。结果盐酸麻黄碱在0．16—1．6μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9998，平均回收率为99．13％，RSD=0．75％。结论该方法快速简便，准确可靠，灵敏度高，可用于小儿化痰止咳糖浆的质量控制。
- 徐斌金阳
- 关键词：盐酸麻黄碱
- 反相高效液相色谱法测定解痉镇痛酊中橙皮苷的含量被引量：2
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定解痉镇痛酊中橙皮苷含量的方法。方法采用C18柱,甲醇:1%醋酸溶液(40∶60)为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长为283 nm,柱温为35℃。结果橙皮苷在0.102-0.765μg范围内线性良好,r=0.999 6;平均加样回收率为97.7%,RSD为1.38%(n=5)。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于解痉镇痛酊的质量控制。
- 金阳
- 关键词：橙皮苷反相高效液相色谱法
- 蛇胆陈皮胶囊质量标准研究被引量：5
- 2008年
- 目的建立蛇胆陈皮胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中蛇胆汁和陈皮进行鉴别；用HPLC法测定牛磺胆酸钠的含量。结果在薄层色谱中能鉴别出蛇胆汁和陈皮；HPLC法测定牛磺胆酸钠在0.422-4.22μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为99.29％，RSD=0.67％。结论建立的方法快速准确，重复性好，专属性强，可用于为蛇胆陈皮胶囊的质量控制。
- 金阳
- 关键词：牛磺胆酸钠高效液相色谱薄层色谱
- RP-HPLC法测定八珍益母片中阿魏酸的含量
- 2007年
- 目的建立八珍益母片中阿魏酸的含量测定方法。方法反相高效液相色谱的条件为：Agilent—ODS-3（5μm，4．6mm×250mm）柱；流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（30：70），柱温为35℃，检测波长为320nm，流速为1．0mL·min^-1。结果阿魏酸在0．0404-0．404μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999，平均回收率为98．59％，RSD=1．06％。结论本方法快速准确，重现性好，专属性强，为八珍益母片的质量控制提供了依据。
- 金阳
- 关键词：八珍益母片阿魏酸
- HPLC-ELSD法测定屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量测定。方法应用高效液相色谱-蒸发光散射检测法，测定屏风生脉胶囊中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷在3.97-19.85μg·L^-1范围内呈良好的线性关系，r=0.9998，平均回收率为99.10％，RSD=1.90％。结论本文所建立的方法快速正确，重现性好，专属性强，可用于屏风生脉胶囊的质量控制。
- 金阳
- 关键词：屏风生脉胶囊黄芪甲苷HPLCELSD
- RP-HPLC法测定强力枇杷露中磷酸可待因的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因含量的方法。方法采用C18柱,甲醇：0.037mol·L^-1醋酸钠溶液（冰醋酸调pH=3.7）（20∶80）为流动相,流速为1.0mL.min^-1,检测波长为238nm,柱温为35℃。结果磷酸可待因在0.1211-0.7266μg范围内线性良好,r=0.9998;平均加样回收率为98.4%,RSD为1.11%（n=5）。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于强力枇杷露的质量控制。
- 金阳
- 关键词：强力枇杷露磷酸可待因RP-HPLC
- 薄层扫描法测定降糖胶囊中人参皂苷R_(g1)的含量被引量：1
- 2004年
- 目的 建立降糖胶囊中人参皂苷Rg1 含量的测定方法。方法 运用双波长薄层扫描法进行测定。结果 该方法的线性范围为 0 4 91 2～ 4 91 2 0 μg ,平均回收率为 :96 99% ,RSD =1 2 0 %。 结论 该方法结果准确、重现性好 ,可以作为该制剂的质量控制标准。
- 金阳赵健
- 关键词：降糖胶囊人参皂苷RG1双波长薄层扫描法RSD
- HPLC同时测定脑脉泰胶囊中三七皂苷R_1与人参皂苷Rg_1、Rb_1的含量被引量：10
- 2006年
- 目的：建立高效液相色谱法来同时测定脑脉泰胶囊（红参、三七、当归等）中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1含量的方法。方法：采用高效液相色谱梯度洗脱法，色谱柱为AgiLent-ODS-3（5μm，4．6mm×250mm），流动相：乙腈。水进行梯度洗脱，流速：1．0mL/min，检测波长为203nm，柱温：35℃。结果：三七皂苷R1线性浓度范围在0．205～1．539μg，r=0．9996，平均凹收率为98．07％，RSD=0．51％（n=5），人参皂苷Rg1线性浓度范围在0．838～6．285μg，r=0．9994，平均同收率为97．66％，RSD=0．53％（n=5）；人参皂苷Rb，线性浓度范围在0．822～6．165μg，r=0．9996，平均凹收率为98．19％，RSD=0．44％（n=5）。结论：本法简单准确，重复性好，可作为脑脉泰胶囊的质量控制方法。
- 金阳
- 关键词：脑脉泰胶囊HPLC人参皂苷RG1人参皂苷RB1
