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梁惠明

作品数：16 被引量：28H指数：3
供职机构：江门市药品检验所更多>>
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相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇液相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC
  • 4篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇液相
  • 3篇质谱
  • 3篇质谱法
  • 3篇化妆品
  • 3篇串联质谱
  • 2篇药物
  • 2篇芍药
  • 2篇芍药苷
  • 2篇中芍药苷

机构

  • 16篇江门市药品检...
  • 2篇江门市新会区...
  • 1篇广东医学院

作者

  • 16篇梁惠明
  • 13篇彭敏
  • 7篇黄少宏
  • 6篇曾志坚
  • 2篇王琦
  • 1篇莫明秀
  • 1篇张筱英
  • 1篇李淑琴
  • 1篇谭洁英
  • 1篇欧阳舒静

传媒

  • 3篇甘肃医药
  • 3篇食品与药品
  • 2篇今日药学
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇分析仪器
  • 1篇海峡药学
  • 1篇广州化工
  • 1篇五邑大学学报...
  • 1篇中国化妆品

年份

  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2008
  • 1篇2007
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量
2007年
目的：建立高效液相色谱法测定清热散结片中槲皮素含量。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0．4%磷酸溶液（45：55）为流动相；检测波长为360nm。结果：该方法的线性范围为0．04～0．6越（r=0．9998，n=5），平均回收率为95．52％，RSD为1．16％。结论：本品方法简便，准确，重复性好，可用于该片剂的成分含量测定。
曾志坚王琦梁惠明
关键词：槲皮素高效液相色谱法
HPLC法测定氨金黄敏颗粒中对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏的含量被引量：4
2013年
目的建立HPLC法测定氨金黄敏颗粒中马来酸氯苯那敏和对乙酰氨基酚的含量。方法采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液-三乙胺(10∶90∶0.02)(用磷酸调节pH至3.5)为流动相,柱温30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为20μL。结果线性范围分别为马来酸氯苯那敏4.832～11.275μg/mL,r=0.999 8,对乙酰氨基酚362.08～844.86μg/mL,r=0.999 7;平均回收率为马来酸氯苯那敏99.0%(RSD=0.84%),对乙酰氨基酚101.8%(RSD=0.87%)。结论本文方法快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。
彭敏汤艳群梁惠明
关键词：马来酸氯苯那敏对乙酰氨基酚高效液相色谱
市售婴幼儿护肤类产品中抗感染类药物非法添加情况研究
2023年
为了解本地市售婴幼儿护肤类产品中抗感染类药物的非法添加状况,为政府监管部门提供科学、有效的技术支撑,从本地母婴用品店、商场、超市等重点场所采购115批次婴幼儿护肤样品,采用优化的化妆品中抗感染类药物检测方法对样品中36种抗感染类药物进行超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析,115批次均未检出添加抗感染类药物。为对比不同销售渠道质量情况,同步分析网售23批次样品,其中1批次消字号中药乳膏检出酮康唑,含量高达178μg/g。结果表明本地婴幼儿护肤品中36种抗感染药物非法添加情况良好,化妆品中药物非法添加的情况有改善,但问题依然存在,网售渠道更严重,应持续加强针对性监管,以降低化妆品消费者的安全风险。
吕琼芳彭敏梁惠明曾志坚黄少宏杜瓦
关键词：婴幼儿护肤品抗感染非法添加
HPLC法测定小儿健胃糖浆中芍药苷的含量被引量：1
2008年
目的采用高效液相法测定小儿健胃糖浆中白芍和牡丹皮中的芍药苷含量。方法色谱柱为Alltech Apollo C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸(16︰84);检测波长230nm。结果芍药苷进样量为0.0970～2.0362μg内有良好线性关系(r=0.99996,n=5),平均回收率为100.4%,RSD=1.95%。结论本方法灵敏度高,分离效果、重复性好,可作为小儿健胃糖浆含量测定的方法。
梁惠明曾志坚王琦
关键词：芍药苷HPLC
借助体视显微镜鉴别南鹤虱与华南鹤虱的方法被引量：3
2019年
目的:快速鉴定南鹤虱及其混伪品华南鹤虱。方法:利用体视显微镜来观察检品的表面特征、刺的形状及排列方式、种阜形状与横切面形态。结果:南鹤虱与混伪品华南鹤虱的表面特征、刺的形状及排列方式、种阜形状与横切面形状明显不同。结论:应用微性状鉴别新方法,可以对南鹤虱和其混伪品华南鹤虱进行有效的鉴别。
李淑琴曾志坚黄少宏梁惠明汤艳群彭敏邱志兵
超高效液相色谱-串联质谱法检测化妆品中36种抗感染药物被引量：1
2022年
结合化妆品检测日常标准应用遇到的实际问题,实验室对样品前处理、色谱条件等进行了优化.采用超高效液相色谱-串联质谱法,多反应监测(MRM)扫描方式,同时监测正负离子,以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性检测了138批次化妆品中36种抗感染药物非法添加的情况,并通过基质标准曲线外标法来确定样品含量.优化后的方法在相应的浓度范围内其质量浓度和峰面积的线性关系良好(r?0.99),平均基质加标回收率在84.1%~118.0%,相对偏差不大于6.0%. 138批次的检测样品中,1批次宣称具有止痒功效的样品检出非法添加酮康唑.本文的优化方法准确、可靠,适用于化妆品中36种抗感染药物的快速筛查及含量测定.
吕琼芳彭敏梁惠明曾志坚黄少宏杜瓦
关键词：化妆品抗感染药物超高效液相色谱-串联质谱法
HPLC法测定吡罗昔康搽剂中吡罗昔康的含量被引量：1
2018年
目的:建立HPLC法测定吡罗昔康搽剂中吡罗昔康含量的方法。方法:采用HPLC法,C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,柱温:室温,流速:1.0ml/min,检测波长:360nm。结果:吡罗昔康在10.85~75.95μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=52905X+30569(r=0.9995),平均回收率为99.83%,RSD=1.54%(n=9)。结论:本文方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂质量评价和生产工艺监控的有效方法。
吕琼芳彭敏梁惠明汤艳群
关键词：HPLC吡罗昔康搽剂
新会陈皮含量测定研究被引量：7
2016年
目的确定新会陈皮药材最佳采收期，为陈皮道地药材的质量标准提供基础研究数据。方法采用I冲-HPLc测定新会地区5个镇的陈皮药材在不同采收期时橙皮苷的含量，以蒽酮一硫酸比色法测定陈皮药材中多糖的含量，同时测定药材中挥发油的含量。结果新会陈皮药材中橙皮苷和挥发油的含量在9和10月份较高，而总多糖的含量则以10和ll月份较高，部分产区甚至12月份含量高。结论建议新会陈皮药材采收期为9qoB份，以多指标来控制道地药材的质量。
黄少宏梁惠明彭敏景运条
关键词：陈皮橙皮苷总多糖挥发油
UPLC-MS/MS测定化妆品中63种激素类组分被引量：5
2021年
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中63种激素类组分的优化方法。以Shim-pack XR-ODSⅢC_(18),2.2μm(ID2.0mm×150mm)色谱柱进行分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,柱温:40℃。采用多反应监测(MRM)扫描方式,正负源组分同时检测。以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线计算样品含量。所优化的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性相关系数均达到0.99以上;定量下限浓度的平均回收率为73.7%~106.3%,相对偏差小于12%,其他浓度回收率为90.8%~118.6%,相对偏差小于6%;检出限、定量限及精密度均符合标准的要求。该方法准确、可靠,适用于化妆品中化妆品中63种激素类组分的同时测定。
吕琼芳彭敏梁惠明黄少宏杜瓦
关键词：化妆品激素
气相色谱-质谱法测定化妆品中斑蝥素和氮芥
2023年
建立气相色谱-质谱法同时测定化妆品中斑蝥素和氮芥的含量。以色谱纯三氯甲烷为溶剂提取化妆品中的斑蝥素和氮芥两种组分,用气相色谱-质谱(GC-MS)法进行分析,各目标组分均能有效分离,且色谱峰形良好。斑蝥素和氮芥在质量浓度0.5~10μg/mL范围内线性良好,线性相关系数均为0.998,平均加标回收率分别为102.6%和115.7%。测定结果的相对标准偏差分别为1.2%和2.1%(n=6)。该方法适用于化妆品中斑蝥素和氮芥两种禁用组分同时测定。
吕琼芳彭敏梁惠明黄少宏
关键词：化妆品斑蝥素氮芥
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