彭敏
- 作品数：26 被引量：56H指数：4
- 供职机构：江门市药品检验所更多>>
- 发文基金：江门市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程一般工业技术更多>>
- 注射用哌拉西林钠舒巴坦钠含量测定方法探讨被引量：4
- 2013年
- 哌拉西林钠舒巴坦钠由于其抗菌活性强、抗菌谱广、低毒等特点,自上市以来得到了广泛的应用。但是,市场上现有的哌拉西林钠舒巴坦钠存在多个规格和多个配比,检验标准也不尽相同。本文将常见的检验标准进行比较后,发现了现有标准存在的问题,并通过试验摸索出了更具普遍适用性的标准,为哌拉西林钠舒巴坦钠的质量控制提供参考。
- 汤艳群彭敏
- 关键词：哌拉西林钠舒巴坦钠
- UPLC-MS/MS测定化妆品中63种激素类组分被引量：6
- 2021年
- 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定化妆品中63种激素类组分的优化方法。以Shim-pack XR-ODSⅢC_(18),2.2μm(ID2.0mm×150mm)色谱柱进行分离,以乙腈和水为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,进样量为10μL,柱温:40℃。采用多反应监测(MRM)扫描方式,正负源组分同时检测。以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性、定量离子对峰面积定量,以标准曲线计算样品含量。所优化的方法在相应的浓度范围内浓度和峰面积的线性关系良好,线性相关系数均达到0.99以上;定量下限浓度的平均回收率为73.7%~106.3%,相对偏差小于12%,其他浓度回收率为90.8%~118.6%,相对偏差小于6%;检出限、定量限及精密度均符合标准的要求。该方法准确、可靠,适用于化妆品中化妆品中63种激素类组分的同时测定。
- 吕琼芳彭敏梁惠明黄少宏杜瓦
- 关键词：化妆品激素
- 阿昔洛韦含量测定方法进展被引量：2
- 2009年
- 阿昔洛韦是目前最有效的核苷类抗病毒药之一。本文综述了阿昔洛韦含量测定的不同方法,从最初使用的紫外-可见分光光度法到最近出现的流动注射-化学发光法,分别介绍了这些方法的特点。随着药物分析技术的不断发展,会有越来越高效率的方法用于药物分析。
- 彭敏谭瑞威
- 关键词：比色法共振光散射光谱法近红外漫反射光谱法流动注射-化学发光法
- 关于《中国药典》2020年版一些问题的探讨
- 2022年
- 目的对2020年版药典继续沿用历版药典中存在的某些适用性不强、操作性不强等问题的方法进行探讨。方法列举几例新版药典存在的问题,通过实践试验,进行分析与研究,提出修订建议与同行们商榷。结果与结论希望本文能引起相关部门的重视,为下一步的制修订工作提供参考,使药典标准更加合理化、规范化。
- 梁惠明彭敏杜瓦
- 关键词：中国药典
- 借助体视显微镜鉴别南鹤虱与华南鹤虱的方法被引量：3
- 2019年
- 目的:快速鉴定南鹤虱及其混伪品华南鹤虱。方法:利用体视显微镜来观察检品的表面特征、刺的形状及排列方式、种阜形状与横切面形态。结果:南鹤虱与混伪品华南鹤虱的表面特征、刺的形状及排列方式、种阜形状与横切面形状明显不同。结论:应用微性状鉴别新方法,可以对南鹤虱和其混伪品华南鹤虱进行有效的鉴别。
- 李淑琴曾志坚黄少宏梁惠明汤艳群彭敏邱志兵
- 阳离子交换树脂——HPLC法测定伊立替康脂质体包封率被引量：2
- 2012年
- 目的建立一种简单有效的伊立替康脂质体包封率测定方法。方法以阳离子交换树脂法分离游离的伊立替康和脂质体，HPLC法测定脂质体中伊立替康的含量，岛津c18（4．6×250mm，5μm，pH为40的甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液（55：5：45，加入三乙胺10mL，磷酸调节pH）为流动相，流速为1．0mL／min．检测波长为254nm，测定包封率。结果阳离子交换树脂对溶液中伊立替康的吸附率达到100％，对空白脂质体和伊立替康物理混合物的中的伊立替康吸附率达到100％。在01—20μg／mL范围内含量测定方法的线性关系良好，精密度RSD小于1．3％，平均回收率为99．87％。结论采用阳离子交换树脂-HPLC方法用于分离、测定脂质体包封率准确可靠、简便可行、重现性好，符合制剂的分析要求。
- 陈春王艳艳彭敏
- 关键词：脂质体包封率阳离子交换树脂伊立替康
- 盐酸特比萘芬有关物质检查色谱条件与系统适用性的探讨被引量：1
- 2017年
- 目的对2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测色谱条件与系统适用性进行探讨。方法分析检验图谱并查阅国外药典。结果 2015年版《中国药典》中盐酸特比萘芬有关物质检测系统适用性的规定存在问题,有待完善。结论建议修改盐酸特比萘芬有关物质检测系统适用性中的主峰保留时间及杂质峰的相对保留时间。
- 彭敏
- 关键词：中国药典盐酸特比萘芬色谱条件
- 超高效液相色谱-串联质谱法检测化妆品中36种抗感染药物被引量：1
- 2022年
- 结合化妆品检测日常标准应用遇到的实际问题,实验室对样品前处理、色谱条件等进行了优化.采用超高效液相色谱-串联质谱法,多反应监测(MRM)扫描方式,同时监测正负离子,以保留时间和特征离子对的相对丰度比定性检测了138批次化妆品中36种抗感染药物非法添加的情况,并通过基质标准曲线外标法来确定样品含量.优化后的方法在相应的浓度范围内其质量浓度和峰面积的线性关系良好(r?0.99),平均基质加标回收率在84.1%~118.0%,相对偏差不大于6.0%. 138批次的检测样品中,1批次宣称具有止痒功效的样品检出非法添加酮康唑.本文的优化方法准确、可靠,适用于化妆品中36种抗感染药物的快速筛查及含量测定.
- 吕琼芳彭敏梁惠明曾志坚黄少宏杜瓦
- 关键词：化妆品抗感染药物超高效液相色谱-串联质谱法
- HPLC法测定吡罗昔康搽剂中吡罗昔康的含量被引量：1
- 2018年
- 目的:建立HPLC法测定吡罗昔康搽剂中吡罗昔康含量的方法。方法:采用HPLC法,C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,柱温:室温,流速:1.0ml/min,检测波长:360nm。结果:吡罗昔康在10.85~75.95μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性方程为Y=52905X+30569(r=0.9995),平均回收率为99.83%,RSD=1.54%(n=9)。结论:本文方法简便,快速,准确,专属性强,重现性好,可作为该制剂质量评价和生产工艺监控的有效方法。
- 吕琼芳彭敏梁惠明汤艳群
- 关键词：HPLC吡罗昔康搽剂
- HPLC-RID法同时测定复方痱子粉中4种成分的含量
- 2014年
- 目的 建立高效液相色谱-示差折光检测法测定复方痱子粉中樟脑、麝香草酚、薄荷脑和克霉唑4种成分的含量。方法 采用示差折光检测器,C18色谱柱（150×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（78：22）为流动相,柱温30℃,流速为0.8mL/min,进样量为20μL。结果 线性范围分别为樟脑0.210~0.631mg/mL,r=0.999 9;麝香草酚0.312~0.935mg/mL,r=0.999 8;薄荷脑0.207~0.621mg/mL,r=0.999 9;克霉唑1.389~4.166mg/mL,r=0.999 9。平均回收率为樟脑100.4%（RSD=0.5%）,麝香草酚99.5%（RSD=0.7%）,薄荷脑100.4%（RSD=0.6%）,克霉唑100.3%（RSD=0.5%）。结论 本法简便,快速,准确,可作为本品质量评价和生产工艺监控的有效方法。
- 彭敏
- 关键词：高效液相色谱樟脑麝香草酚薄荷脑克霉唑
