韩玉霞
- 作品数：24 被引量：77H指数：5
- 供职机构：中国航天科技集团公司总医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家质检公益性行业科研专项首都卫生发展科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- F-820血球计数仪常见故障及清除
- 2003年
- 韩玉霞常晓鹏王海滨
- 关键词：F-820血球计数仪RBC白细胞WBC血红蛋白HB
- 样本光照时间对血清总胆红素测量结果的影响被引量：3
- 2016年
- 目的 探讨实验室常规工作条件下样本光照时间对血清总胆红素测量结果的影响。方法 （1）收集4.22 mg/L、15.06mg/L、44.92mg/L 3个浓度的混合人血清样本用避光管冻存于超低温冰箱。（2）按“同步等时法”准备实验室常规工作条件下光照0~8h的样本,同时每间隔15min用照度计测量光照强度并记录。（3）在实施严格避光措施的实验室应用Doumas参考方法[1]测量各样本的总胆红素含量,观察8h内实验室常规工作条件下光照对总胆红素测量结果的影响。结果 （1）实验当日实验室常规工作条件下8：00~16：00的光强度为303~620Lux。当天光线最强时间是11：00~13：00,光照强度为422~620Lux。（2）以实验室常规工作条件下光照0h样本的吸光度为100%计算实验室常规工作条件下光照0.5、1、1.5、2、4、6、8h后样本的总胆红素吸光度下降率,3个浓度样本的下降比例分别为低值：3.57%、7.95%、14.61%、16.40%、31.66%、40.91%、49.35%;中值：1.42%、4.85%、8.41%、10.28%、23.82%、33.21%、40.25%;高值：0.45%、2.60%、2.92%、4.90%、11.59%、16.59%、21.06%。结论 为保证血清总胆红素测量结果的准确,血清总胆红素测量样本在离体后应尽快测定,否则实验室应采取严格避光或在控光措施保存样本。
- 胡滨刘春龙孙慧颖韩玉霞陈宝荣
- 关键词：血清总胆红素光照强度
- 实验室光强度对Doumas血清总胆红素参考方法测量结果的影响被引量：3
- 2015年
- 目的探讨实验室光强度(简称"光强")对Doumas血清总胆红素参考方法测量的影响。方法收集高、中、低3个浓度水平的总胆红素新鲜混合血清样本。将样本在A^F共6种不同的实验室光强下分别放置2 h。其中,A为完全避光,即实验室避光的极限条件;B^F光强为常见的各种实验室光强。采用Doumas血清总胆红素参考测量程序测量每一浓度水平样本,每份样本重复2次。同时测量国际参考实验室外部质量评估的RELA-A样本作为正确度质控样本。以A光强下测量结果均值为基准值,计算B^F光强下测量结果均值与A光强下测量结果均值的相对偏移。结果低值样本B^F光强下测量结果均值与A光强下测量结果均值的相对偏移分别为-0.81%、-2.90%、-9.52%、-7.59%、-11.79%;中值样本B^F光强下测量结果均值与A光强下测量结果均值的相对偏移分别为-1.00%、-1.96%、-3.49%、-7.51%、-10.34%;高值样本B^F光强下测量结果均值与A光强下测量结果均值的相对偏移分别为+0.26%、-0.74%、-0.93%、-4.04%、-6.15%。结论光强对不同浓度的血清总胆红素样本测量均有明显影响,且影响程度不一致,在用Doumas参考测量程序进行血清总胆红素测量时,应严格避光。在B^F 5种常见实验室光强中,宜选用B"关闭普通窗帘和避光窗帘,关闭两盏日光灯"光强[(0.09~0.13)Lux]条件。
- 刘春龙胡滨孙慧颖韩玉霞陈宝荣
- 关键词：光强度总胆红素
- 抗凝血酶Ⅲ在急性脑梗死诊断及预测中的应用被引量：3
- 2007年
- 目的说明抗凝血酶Ⅲ在急性脑梗死诊断及预测中的应用。方法急性脑梗死组和正常健康人组同时用发色底物法进行抗凝血酶Ⅲ检测。结果急性脑梗死组均值为83.0%,明显低于正常健康人100.3%。统计结果显示P<0.01。结论急性脑梗死患者抗凝血酶Ⅲ水平明显减低,血液处于高凝状态,应及时给予抗凝治疗;对有卒中危险因素的患者应定期进行抗凝血酶Ⅲ检测,及早发现患者的高凝状态及时治疗,以避免急性脑梗死的发生。
- 韩玉霞陈宝荣高寒曹蕴卿冯天华
- 关键词：急性脑梗死
- 恶性淋巴瘤患者外周血T淋巴细胞亚群变化的讨论被引量：6
- 2012年
- 目的探讨恶性淋巴瘤患者T淋巴细胞亚群的变化特点。方法采用流式细胞术检测24例各型恶性淋巴瘤患者及20例正常人的外周血中T淋巴细胞(CD3+细胞)、辅助性T细胞(CD4+)、抑制性细胞毒T细胞(CD3+/CD8+)、NK细胞(CD3-/CD16+56)和NKT细胞(CD3+/CD16+56),对两者百分比进行比较分析。结果患者组中辅助性T细胞(CD3+/CD4+/CD8-)的百分比和绝对值明显低于正常对照组(P<0.01),而患者组中CD4/CD8细胞亦明显低于正常对照组(P<0.01)。结论在恶性淋巴瘤发生发展的过程中了解淋巴细胞亚群的变化,可为后期病情判断及可能采取的相关治疗提供依据。
- 邹煦常炳庆黄新春韩玉霞常晓鹏于洪远
- 关键词：T淋巴细胞亚群恶性淋巴瘤T辅助细胞
- “7S”管理模式在检验科危险化学品管理中的应用实践-
- 2023年
- 目的:通过制定危化品管理制度,规范危化品操作流程,降低检验科危化品储存与使用的安全风险。方法:以“7s”基础管理模式为指导,包括整理(seiri)、整顿(Seiton)、清扫(Seiso)、清洁(seike)、素养(shitsuke)、安全(safety)和节约(saving)7个环节,制定危化品管理制度,规范危化品操作流程,通过调查问卷及现场考核评价管理实施效果。结果:管理实施后本科室工作人员对科室危险化学品管理制度、溢洒后处理、应急处置、危废处理的知晓率由36.4%上升至100%,危化品出入库记录、使用记录登记合格率由26.4%上升至95.6%。结论:“7s”管理可以有效提高检验科危化品管理水平,降低检验科危化品储存与使用的风险。
- 孟祥兆韩玉霞李敏孙江漫
- 关键词：危险化学品实验室管理
- 日立7600和贝克曼DXC800测量结果可比性的评估被引量：5
- 2016年
- 目的使用美国临床和实验室标准协会(CLSI)GP29-A文件方法评估日立7600和贝克曼DXC800测量结果的可比性。方法按生化项目[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、葡萄糖(GLU)、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl)、钙(Ca)、肌酐(Crea)、尿素(Urea)]分别收集单人份血清样本各20份,血清浓度范围均匀覆盖各检验项目的线性范围。每份样本混匀并均分为两份,分别在日立7600全自动生化分析仪和贝克曼DXC800全自动生化分析仪两种不同生化测量系统上进行测量。依据CLSI GP29-A文件方法,以已实现溯源的日立7600全自动生化分析仪为比较测量系统,以贝克曼DXC800全自动生化分析仪为实验测量系统,对两种不同生化测量系统测量结果进行统计并作散点图评估。结果血清生化项目中GLU、K、Na、Cl、Ca、Crea、Urea项目两种测量系统的测量结果在x±D区间内比例在95%以上(不在区间内结果数不超过1个);ALT、AST、TBIL项目两种测量系统的测量结果在x±D区间内比例不足95%(不在区间内结果数大于1个)。结论血清生化项目中GLU、K、Na、Cl、Ca、Crea、Urea两种测量系统的测量结果具有可比性;ALT、AST、TBIL两种测量系统的测量结果不具有可比性。
- 刘春龙孙慧颖胡滨韩玉霞陈宝荣
- 函数法评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度被引量：1
- 2016年
- 目的使用函数法评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度。方法各酶学指标测量不确定度评定过程分为3部分:不确定度分量来源的识别、不确定度分量的量化、不确定度函数公式的建立;以α-淀粉酶(α-Amy)为例说明如何用函数公式获得相应结果的测量不确定度。结果医学参考实验室丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、α-Amy、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)、肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)不确定度函数公式分别为:urel=[0.000 006 6+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 006 6+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 010 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 008 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 006 3+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 007 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)、urel=[0.000 007 2+u_(rel)~2(reconstruct)+u_(rel)~2(bb)+u_(rel)~2(imprecision)]^(1/2)。当α-Amy浓度为100 U/L时,应用函数公式计算得扩展不确定度为2.5 U/L,当α-Amy浓度为400 U/L时,扩展不确定度为10.9 U/L。结论用函数法可简便有效地评定医学参考实验室酶学指标测量不确定度。
- 刘春龙孙慧颖胡滨韩玉霞陈宝荣
- 关键词：函数法测量不确定度
- 北京地区老年人群血浆维生素A,D和E水平检测结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的对北京地区60岁以上老年人群血浆维生素A,D和E水平检测结果进行分析,了解性别、年龄和季节对维生素水平的影响。方法回顾分析2020年12月~2021年11月在北京航天总医院就诊的2043例60岁以上老人的血浆维生素A,D和E水平,按照性别、年龄和季节进行分组分析。结果2043例老年人群血浆维生素A,D和E水平分别为438.20(328.40,563.00)ng/ml,13.70(9.70,19.55)ng/ml和8311.40(6430.50,10602.70)ng/ml,缺乏/不足率分别为19.43%,92.61%和10.13%。不同性别的维生素A和E水平及缺乏/不足率比较差异均无统计学意义(Z=-1.37,-0.27;χ^(2)=0.49,4.33,均P>0.05),女性维生素D水平低于男性,缺乏率高于男性,差异均有统计学意义(Z=-6.72,χ^(2)=4.38,均P<0.05)。不同年龄组间的维生素A,D水平及维生素A,D,E的缺乏/不足率比较差异均有统计学意义(H=40.82,18.21;χ^(2)=35.20,20.08,23.39,均P<0.05),70岁以上老人维生素A和D水平随着年龄增长呈下降趋势,缺乏/不足率明显升高。不同季节的维生素A,D和E水平及缺乏/不足率比较差异具有统计学意义(H=75.50~225.87,χ^(2)=21.41~70.94,均P<0.05)。秋季维生素A水平最低,缺乏率最高。春季维生素E水平最低,冬季缺乏率最高。冬季维生素D水平最低,缺乏率最高。结论北京地区老年人群血浆维生素A,D和E的缺乏/不足较普遍,尤其是维生素D,并且维生素水平与性别、年龄和季节有关。提倡老年人合理补充维生素,以满足机体需要。
- 李敏孙江漫孟祥兆邵燕韩玉霞于洪远
- 关键词：维生素A高效液相色谱串联质谱法
- 不同混匀模式对乳酸脱氢酶参考方法测量结果的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察不同混匀模式对乳酸脱氢酶(LDH)参考方法测量结果的影响。方法将LDH参考测量过程分为3个阶段:温育期、延迟期、测定期。温育期不混匀,按延迟期和测定期的混匀时间和混匀时机,设计A^K共11种不同混匀模式,用LDH参考方法分别对具有良好互换性的2012年国际比对样本RELA-2012B进行测量,每种模式重复测量3次。以国际临床化学协会(IFCC)公布的LDH RELA-2012B结果靶值为标准,分别计算不同混匀模式下测量均值与靶值的相对偏移。以Minitab15软件绘制散点图,IFCC允许的等效限为±4.50%,选择出较为合适的混匀模式。结果在A^K不同混匀模式下,测量结果均值与靶值的相对偏移分别为-4.15%、-3.50%、-3.38%、-1.76%、-1.12%、-0.16%、-2.85%、4.37%、3.67%、3.52%、2.39%。结论不同混匀模式对乳酸脱氢酶参考方法测量结果有影响,F混匀模式相对于其他混匀模式对测量结果的影响更小。
- 刘春龙胡滨孙慧颖韩玉霞陈宝荣
- 关键词：乳酸脱氢酶混匀
