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动态浊度法定量检查注射用乙酰谷酰胺的内毒素含量: 2008年; 目的应用动态浊度法鲎实验定量测定注射用乙酰谷酰胺中细菌内毒素含量。方法用0．5，0．25，0．125，0．063，0．031EU·mL^-1内毒素标准品溶液作标准曲线。结果通过对样品进行干扰预实验，筛选出注射用乙酰谷酰胺最佳的检测浓度1mg·mL^-1，进行正式干扰实验。样品中定量添加内毒素0．125Eu·mL^-1，回收率为50％-200％。结论浊度法鲎实验可有效检查注射用乙酰谷酰胺中的内毒素含量。; 刘毅萍何建平; 关键词：细菌内毒素

临床折射仪测定蛋白制剂中间品的含量: 1995年; 临床折射仪测定蛋白制剂中间品的含量蒋维勤，刘毅萍（浙江省杭州市药品检验所，杭州３１００１４）人血白蛋白注射液，人血而种球蛋白注射液的含量测定，通常采用“凯氏定氮法”和“双缩脲法”。但是，此二法用于中间品含量测定时，耗时长，且不便，延长了生产流程。本文...; 蒋维勤刘毅萍; 关键词：蛋白制剂

无糖型人工肾透析液细菌内毒素检测的初探被引量：1: 2003年; 目的:建立无糖型人工肾透析液的细菌内毒素检查法。方法:根据《中国药典》2000年版第二部收载的细菌内毒素检查法的要求进行实验。结果:无糖型人工肾透析液经2倍稀释后可排除干扰因素。结论:用灵敏度为0.25 EU·mL^(-1)的鳖试剂对无糖型人工肾透析液进行细菌内毒素检测是可行的。; 王芊刘毅萍; 关键词：细菌内毒素血液透析

2007-2008年杭州市2694例新的和严重的药品不良反应报告分析被引量：16: 2010年; 目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量。方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统计分析。结果:2年中共收到新的和严重的ADR报告2694份,占报告总数的26.4%,其中新的严重的、严重的、和新的一般的ADR报告分别为186,571,1937份,2年比较,报告数均呈上升趋势。报告中所列引发新的或严重的ADR可疑药品多为1种;可疑药品中中成药所占比例最大,其次是抗微生物药。新的和严重的ADR涉及最多是全身性损害,其次为消化系统。严重的ADR病例报告数最多的是阿莫西林口服制剂,新的ADR病例报告数最多的是痰热清注射剂。结论:药品生产、经营和使用单位应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以减少和避免严重ADR重复发生。; 刘毅萍; 关键词：药品不良反应回顾性分析

头孢硫脒在4种常用输液中的稳定性考察被引量：6: 2007年; 目的:考察头孢硫脒在25℃下与0.9%氯化钠注射液,5%葡萄糖注射液,5%木糖醇注射液,5%转化糖注射液等4种输液配伍的稳定性。方法:将头孢硫脒分别加入上述4种输液中,在25℃下,于0,1,2,4,6,8h,采用HPLC法测定头孢硫脒及其他有关物质的含量,同时记录外观性状变化及pH。结果:0～8h内配伍液外观性状无变化,pH基本不变,头孢硫脒的含量没有明显变化。结论:头孢硫脒在4种输液中稳定性较好。; 何建平刘毅萍; 关键词：头孢硫脒输液稳定性

注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查被引量：4: 2007年; 目的确定注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素限值并进行干扰试验测定。方法建立注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查法。结果当注射用乙酰谷酰胺稀释至1g·L-1时,用标示灵敏度为2.5×10-4Eu·L-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查是有效的。结论鲎试剂可用于注射用乙酰谷酰胺的细菌内毒素检查。; 刘毅萍夏爱光; 关键词：细菌内毒素检查