目的：探讨精氨酸酶1（ARG1）对人结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响。方法应用小干扰RNA转染HT29细胞沉默ARG1表达，应用慢病毒载体转染HT29细胞高表达ARG1基因；与巨噬细胞M2细胞共培养；应用real time RT-PCR检测各组细胞ARG1基因表达水平；应用精氨酸酶活性实验检测各组细胞ARG1活性。应用ELISA法检测各组培养液中IL-4及IL-6浓度。CCK8及TUNEL试剂盒检测各组HT29细胞增殖及凋亡情况。结果与对照组相比，外源性添加L-精氨酸或高表达ARG1基因后，HT29细胞ARG1活性、IL-4与IL-6分泌水平及细胞增殖水平均显著提高（P〈0.05），而HT29细胞凋亡水平则显著降低（P〈0.05）；而外源性添加精氨酸酶抑制剂或应用小干扰RNA沉默ARG1基因表达后，HT29细胞ARG1活性、IL-4与IL-6分泌水平及细胞增殖水平均显著降低（P〈0.05），而凋亡水平则显著提高（P〈0.05）。结论 ARG1可通过促进肿瘤免疫微环境中精氨酸降解，诱导肿瘤相关巨噬细胞因子IL-4及IL-6的分泌，从而促进结直肠癌细胞的增殖并抑制其凋亡。ARG1有可能成为结直肠癌一个新的治疗靶点。
