周健
- 作品数：15 被引量：29H指数：3
- 供职机构：宜兴市人民医院更多>>
- 发文基金：无锡市卫生局科研项目江苏省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 食管鳞癌组织中JWA、FAK表达变化及其与淋巴结转移的关系被引量：1
- 2011年
- 目的观察食管鳞癌组织中JWA蛋白和黏着斑激酶(FAK)的表达变化,并探讨其与食管鳞癌淋巴结转移的关系。方法采用蛋白免疫印迹法检测37例食管鳞癌患者肿瘤组织及其癌旁组织中的JWA、FAK蛋白。结果食管鳞癌组织与癌旁组织中JWA蛋白的相对表达量分别为0.302±0.119、0.638±0.128,FAK分别为0.717±0.153、0.432±0.097,二者JWA、FAK蛋白表达量相比,P均<0.05。有、无淋巴结转移者JWA蛋白相对表达量分别为0.163±0.37、0.383±0.06,FAK蛋白分别为0.832±0.134、0.658±0.109,P均<0.05。JWA、FAK蛋白在食管鳞癌组织中的表达呈负相关(r=-0.736,P<0.01)。结论食管鳞癌组织中JWA蛋白表达下调,FAK蛋白表达上调,且其表达变化与食管鳞癌淋巴结转移有关。JWA可能通过抑制FAK的表达,发挥抑制食管鳞癌淋巴结转移的作用。
- 周健谈永飞葛志军史国振冯俊成
- 关键词：食管肿瘤鳞状细胞癌黏着斑激酶
- Th17细胞及IL-17蛋白在食管鳞癌患者外周血、肿瘤组织中的表达及意义被引量：1
- 2012年
- 目的观察Th17细胞及其特异性分泌的IL-17蛋白在食管鳞癌患者外周血、肿瘤组织中的表达变化,并探讨其临床意义。方法收集23例食管鳞癌患者(食管癌组)、17例健康志愿者(对照组)外周血,采用流式细胞术检测外周血中Th17细胞的水平。取食管癌组患者食管鳞癌组织及相应的癌旁组织,采用Western blot法检测IL-17。结果食管鳞癌患者外周血Th17细胞占CD4+T细胞的比例为6.5%±2.9%,显著高于对照组的1.9%±1.6%(P<0.05),Th17占CD4+T细胞比例在食管癌Ⅰ+Ⅱ期者为4.9%±2.2%,Ⅲ+Ⅳ期者为8.3%±2.5%(P<0.05),与肿瘤TNM分期有关。食管鳞癌组织与癌旁组织中IL-17的相对表达量分别为0.61±0.29、0.43±0.25,两者相比,P<0.05。结论 Th17细胞及在食管鳞癌患者外周血中的表达明显上调,其特异性分泌的IL-17在食管鳞癌组织中的表达高于癌旁组织,Th17细胞可能与食管鳞癌的发病有关。
- 蒋国军谈永飞周健葛志军史国振冯俊成
- 关键词：食管鳞癌白细胞介素17TH17细胞
- MACC1表达与胸中段食管鳞癌侵袭、转移的关系被引量：1
- 2014年
- 目的:研究结肠癌转移相关基因(MACC1)在食管鳞癌中的表达及其与淋巴结转移的关系。方法 :采用Western blot方法检测食管鳞癌细胞株和40例胸中段食管鳞癌组织及配对癌旁组织中MACC1蛋白的表达情况。结果 :KYSE510、EC109两种食管鳞癌细胞株中MACC1蛋白相对表达量分别为0.413±0.175、0.876±0.202,差异有统计学意义(P<0.05)。40例配对胸中段食管鳞癌组织中,MACC1蛋白表达水平癌组织为0.513±0.228,癌旁组织为0.248±0.179,癌组织和配对癌旁组织表达差异有统计学意义,且在伴有淋巴结转移的癌组织中表达量明显较高(P<0.05)。结论:MACC1与食管鳞癌的发生、发展及转移密切相关。
- 左欣龚泽刚蒋国军周健谈永飞
- 关键词：结肠癌转移相关基因食管鳞癌淋巴结转移
- 单操作孔胸腔镜联合腹腔镜食管癌根治颈部三角吻合术的临床疗效被引量：6
- 2017年
- 目的总结单操作孔胸腔镜联合腹腔镜食管癌根治颈部三角吻合术的临床效果。方法回顾性分析胸腔镜联合腹腔镜食管中下段癌根治颈部吻合术66例的资料,比较单操作孔胸腔镜颈部三角吻合30例(单孔组)和四孔胸腔镜颈部管状吻合36例(四孔组)的临床效果。结果 66例均顺利完成手术。单孔组术后VAS疼痛评分低于四孔组[(3.43±1.14)分vs.(4.31±1.53)分](P<0.05)。单孔组术后未发现吻合口狭窄发生;四孔组吻合口狭窄发生率为16.7%(6/36)(P<0.05)。两组在中转开胸、手术时间、术中出血量、淋巴结清扫数、胸腔引流管拔出时间、吻合口瘘发生率方面均无统计学差异(P>0.05)。结论单操作孔胸腔镜联合腹腔镜食管癌根治颈部三角吻合术安全可行;其吻合口大小不受食管和胃内径限制,近期疗效满意。
- 史国振蒋国军周健陈明治冯俊成朱江涛
- 关键词：食管癌食管胃吻合术
- 颈部三角吻合在食管癌根治术中的临床应用
- 食管癌是临床的一种多发性恶性肿瘤,占食管肿瘤的90.0%左右,给患者生命健康带来巨大影响。以往,临床均借助手术疗法治疗,然由于术中操作不当,易引发吻合口瘘,降低治疗效果[1]。近年来,随着吻合器械技术的完善,吻合口瘘病症...
- 周健蒋国军陈明治冯俊成朱江涛
- 文献传递
- JWA蛋白在食管鳞癌中的表达及意义
- 2013年
- 目的探讨JWA蛋白在食管鳞癌组织和细胞株中的表达及意义。方法采用蛋白免疫印迹技术检测食管鳞癌组织及癌旁正常组织、人食管上皮细胞株(HET-1A)及食管鳞癌细胞株(EC109和KYSE510)中JWA蛋白的表达情况。结果食管鳞癌组织中JWA蛋白表达水平低于癌旁正常组织;JWA蛋白在3种细胞系中均有表达,其表达水平依次为HET-1A>KYSE510>EC109,表达量随食管鳞癌细胞转移潜能增高而递减。结论 JWA蛋白可能与食管鳞癌的发生、发展及转移密切相关,可能成为基因治疗的一个潜在靶点。
- 龚泽刚周健汪茜茜
- 关键词：食管鳞癌免疫印迹
- 肺腺癌组织中miR-206的表达及其对肺腺癌细胞迁移侵袭的影响被引量：3
- 2016年
- 目的研究miR-206在人肺腺癌组织中的表达情况，探讨miR-206是否通过下调SOX4影响肺腺癌细胞系（A549）细胞的侵袭。方法收集94例肺腺癌组织标本及癌旁正常肺组织，通过实时荧光定量PCR（RT—PCR）检测各组组织中与肺腺癌相关的miR-206、miR-21、miR-34、miR-78、miR-138、miR-32、SOX4mRNA的表达情况，Pearson相关分析检验miR-206表达量与SOX4的相关性；免疫印迹法检测两组标本中SOX4的表达情况，进一步在细胞实验中，通过转染miR-206mimic和miR-NC至离体培养的A549细胞中，免疫印迹法检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况，利用荧光素酶素试验验证SOX4是miR-206的靶基因；再通过转染过表达SOX4的质粒至A549细胞，检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况。结果相比于正常肺组织，miR-206、miR-21在肺腺癌组织中的表达降低（P〈0．01）；miR-34、miR-378、miR．138、miR-32的表达在两组之间没有明显区别；肺腺癌组织中SOX4mRNA的表达增加（P〈0．01）；miR-206与SOX4mRNA的表达量成负相关（r=-0．344，P〈0．01）。在细胞实验中，相比于miR—NC组，转染miR-206mimic后，A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达减少（P〈0．05），A549细胞的迁移侵袭减少（P〈0．01）；荧光素酶试验结果显示，miR-206能降低SOX4—3-UTR质粒的荧光素活性（P〈0．05）；转染过表达SOX4质粒后，相比于miR-206＋空质粒组，A549细胞中MMP-2和MMP-9表达增加（P〈0．05），细胞的迁移侵袭增加（P〈0．01）。结论在肺腺癌组织中，miR-206低表达；miR-206可以通过下调SOX4从而抑制A549的迁移和侵袭。
- 周健蒋国军冯俊成陈明治汪茜茜
- 关键词：肺腺癌
- 经剑突下单孔全胸腔镜双侧肺大疱切除20例分析被引量：3
- 2016年
- 目的总结经剑突下单孔全胸腔镜双侧肺大疱切除术的临床效果。方法回顾性分析经剑突下单孔全胸腔镜双侧肺大疱切除术20例患者的临床资料。结果 20例患者手术过程顺利,无中转开胸。手术时间(80.50±15.12)min,术中出血(30.81±16.52)ml;胸腔引流管拔出时间(3.0±1.1)d。全部患者术后恢复顺利。1例患者出现肺部感染,经抗感染治疗后痊愈。1例患者出院后2周气胸复发,经穿刺抽气后好转,无围手术期死亡病例。结论经剑突下单孔全胸腔镜双侧肺大疱切除术安全、可行。
- 冯俊成蒋国军周健
- 关键词：单孔胸腔镜双侧肺大疱
- 胃癌组织中P33^(ING1)基因mRNA定量分析被引量：2
- 2003年
- P33INGI为1996发现的一种新的抑癌基因,该基因在细胞周期的调控和凋亡的调节中起重要作用,其表达可有效抑制细胞的生长,促进无生长因子条件下的细胞凋亡,同时P33INGI与P53在抑制细胞生长方面有协同和相互依赖作用,在人体多种肿瘤组织中发现P33INGImRNA表达下降.
- 冯堃丁厚中李海吴福荣郑斯杰倪灿荣钱周健
- 关键词：胃癌MRNA表达抑癌基因
- miR-26a在食管癌中的表达及其对食管癌细胞增殖、侵袭能力的分析研究
- 2020年
- 目的探究食管癌组织中微小RNA(miR)-26a表达水平变化及其临床意义,研究分析其对食管癌细胞(TE-1细胞和Eca109细胞)增殖、侵袭能力的影响。方法选取2014年1月至2018年12月在江苏大学附属宜兴人民医院手术切除并经病理学检查确诊的食管癌标本45例,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测食管癌组织及癌旁正常组织中miR-26a水平,分析miR-26a水平与临床病理特征的关系。选用人ESCC细胞系(TE-1、Eca109)及正常人食管鳞状上皮细胞系(HEEC)作为研究对象,分为对照组(WT组)、空载体转染组(NC组)和miR-26a组(miR-26a组)。其中对照组不作处理;空载体转染组对细胞进行空载体转染;miR-26a组对细胞进行miR-26a质粒转染。Cell Counting Kit-8法检测细胞活性;Annexin V-FITC PI法检测细胞凋亡情况。标准程序用流式细胞仪检测,结果用细胞周期拟合软件分析细胞周期。集落形成实验检测细胞集落形成。结果食管癌组织中miR-26a水平低于癌旁组织(P<0.05)。miR-26a水平与食管癌肿瘤大小、肿瘤细胞分化不良、肿瘤浸润及局部淋巴结转移数量相关(P<0.05),而与年龄、性别无关(P>0.05)。转染miR-26a组TE-1细胞和Eca109细胞活力下降、集落形成减少、处于S期(DNA合成期)和G2/M期(有丝分裂期)的细胞显著减少,细胞凋亡增加。结论食管癌组织和细胞中,miR-26a的表达显著减少;在ESCC细胞(TE-1和Eca109)中过表达miR-26a,可抑制细胞的增殖,降低细胞活性,并促进其凋亡。miR-26a有望成为食管癌诊疗新的靶点。
- 陈明治徐伟王建周健林杰冯子旺蒋国军
- 关键词：食管肿瘤细胞增殖肿瘤侵润
