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薛聪

作品数:12 被引量:72H指数:4
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金公益性行业(农业)科研专项中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 10篇病毒
  • 9篇新城疫
  • 5篇疫病
  • 5篇新城疫病
  • 5篇新城疫病毒
  • 4篇弱毒
  • 4篇流行病
  • 4篇病毒样颗粒
  • 3篇NDV
  • 2篇引物
  • 2篇荧光
  • 2篇探针
  • 2篇重组病毒
  • 2篇流行病学
  • 2篇流行病学调查
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 2篇分子流行病学...
  • 2篇F基因
  • 2篇H9

机构

  • 12篇吉林大学

作者

  • 12篇薛聪
  • 11篇丁壮
  • 9篇尹仁福
  • 5篇钱晶
  • 4篇钱晶
  • 2篇王珂
  • 2篇丛彦龙
  • 2篇穆昱
  • 2篇谢光耀
  • 2篇王珂
  • 1篇李芹
  • 1篇刘新鑫
  • 1篇王建忠
  • 1篇徐小红
  • 1篇张晟
  • 1篇高一丹
  • 1篇李金斗
  • 1篇明文龙
  • 1篇冉雄
  • 1篇王炜

传媒

  • 6篇中国兽医学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新城疫流行病学新特点及鹅新城疫防控策略被引量:56
2015年
新城疫(Newcastal disease,ND)是危害我国养禽业最严重的疫病之一,与高致病性禽流感并列为世界公认的最重要的2个禽类疫病。该病为OIE规定的必须报告的疾病,也是我国规定的一类动物疫病,世界各国对新城疫的防制和研究一直十分重视。由于对该病采取的严格防控措施,包括扑杀、强制性免疫等,新城疫的暴发流行得到了一定的控制。
丁壮尹仁福薛聪王建忠钱晶
关键词:新城疫基因型水禽流行病学
东北地区NDV分子流行病学调查及ND-AI重组病毒(rmNA-H9)的构建与免疫特性研究
新城疫(Newcastle Disease,ND)是一种由新城疫病毒(Newcastle Disease virus,NDV)感染禽类引起的烈性动物传染病,严重危害养禽业的发展。ND历来是世界各国监测和防治的重点,被OI...
薛聪
关键词:反向遗传学H9亚型禽流感病毒
文献传递
强、弱毒力新城疫病毒双重荧光定量RT-PCR检测方法的建立被引量:5
2017年
通过比对新城疫病毒强、弱毒株F基因序列,根据其在F0裂解位点的差异以及F基因保守序列设计合成NDV-V-probe和NDV-L-probe探针组和NDV-F、NDV-R引物组,以基因Ⅶ型NA-1株和基因Ⅱ型LaSota疫苗株病毒RNA作为定量检测的标准品,建立检测方法。对所建立的标准曲线进行分析,相关系数R2均为0.997,线性关系良好。通过计算变异系数CV/%分别为0.034%和0.027%,均小于1%,说明稳定性良好。对禽类常见病毒IBV、H9亚型AIV检测未发现有交叉反应,特异性好、重复性佳。结果表明:成功建立了新城疫病毒强、弱毒双重荧光定量RT-PCR的检测方法,实现了从分子水平上快速鉴别强、弱毒力的新城疫病毒,也可快速区分野毒感染动物和疫苗接种动物,减少不必要的经济损失。
王珂袁乾亮尹仁福薛聪钱晶穆昱张平仄杨明曦张晟韩丽丁壮
关键词:弱毒F基因
新城疫病毒强、弱毒一步法实时荧光RT-PCR检测试剂盒
本发明提供的新城疫病毒强、弱毒一步法实时荧光RT‑PCR检测试剂盒,包括引物组和探针组,引物组有引物F和R,它们分别具有序列表SEQ.ID.NO.1和2的碱基序列。探针组有探针V‑T和L‑T,它们分别具有序列表SEQ.I...
丁壮丛彦龙尹仁福王珂薛聪钱晶马赫然
文献传递
2014-2015年东北地区新城疫病毒分子流行病学研究
薛聪丁壮尹仁福钱晶
基因Ⅶ型新城疫病毒样颗粒的制备与鉴定被引量:8
2016年
利用Bac-to-Bac昆虫-杆状病毒表达系统分别构建了含有新城疫强毒株M、F、NP和HN等4个结构基因的单顺反子重组杆粒,经转染后,观察Sf9细胞病变以及PCR鉴定结果表明成功构建了4种重组杆状病毒;收集重组杆状病毒采用共感染策略,Sf9细胞上清经超速离心,蔗糖密度梯度纯化与浓缩后,利用Western blotting方法和透射电子显微镜技术检测,结果表明目的蛋白均正确表达且组装成具有完整囊膜形态的病毒粒子。
袁乾亮钱晶薛聪穆昱丁壮
关键词:新城疫病毒样颗粒新型疫苗
鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒免疫原性研究被引量:1
2016年
对鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)病毒样颗粒(VLPs)的免疫原性进行了探讨,并将其与鸡传染性法氏囊病活疫苗进行比较。分别用VLPs及VLPs+Poly IC对14日龄非免鸡进行免疫,并用IBDV B87株弱毒商品疫苗作为阳性对照,同时设置空杆粒蛋白组作阴性对照及PBS对照。免疫前进行颈静脉采血,首免后每隔1周进行3次采血,通过间接ELISA抗体水平检测、中和试验和淋巴细胞增殖试验来进行分析比较。抗体水平检测结果显示,首免后第7天,在鸡的体内可检测到IBDV特异性抗体的组别为:VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组,且在加强免疫后,抗体水平明显增高(P<0.05)。首免后第14天,在3组鸡的体内均检测到高水平的抗IBDV中和抗体,且呈快速增长趋势。淋巴细胞增殖试验结果显示,VLPs组、VLPs+Poly IC组和B87株组鸡体内淋巴细胞增殖动态明显高于接种PBS和空杆粒蛋白组的鸡(P<0.01),并且在加强免疫后明显提高(P<0.05)。动物攻毒保护试验结果显示,攻毒后第2天PBS组和空杆粒蛋白组的鸡均表现出IBD的典型临床症状和病理变化且在攻毒后第6天全部死亡,VLPs组鸡的存活率为88.7%;VLPs+Poly IC组鸡存活率为80%;B87疫苗组鸡存活率为88.7%。器官指数分析结果显示,3组与空白组相比差异不显著(P>0.05)。本试验制备的鸡传染性法氏囊病病毒样颗粒疫苗能够诱导机体产生较高水平的体液和细胞免疫应答,具有良好的应用前景。
王炜李芹张平仄刘新鑫谢光耀钱晶薛聪尹仁福丁壮
关键词:鸡传染性法氏囊病毒病毒样颗粒免疫
2014-2015年东北地区NDV分子流行病学调查及ND-AI重组病毒(rNA-H9)的构建
本研究对2014-2015年从我国东北地区分离的16株新城疫病毒F全基因进行测序并结合GenBank收录的755条新城疫病毒F全基因进行遗传进化分析,结果11株NDV分离株为基因Ⅶ型,5株基因Ⅱ型.11株Ⅶ型分离株以Ⅶe...
薛聪丁壮
新城疫病毒样颗粒诱导树突状细胞成熟及抗病毒免疫应答的研究
钱晶丁壮尹仁福薛聪
鉴别新城疫强、弱毒一步RT-PCR方法的建立及应用被引量:3
2015年
设计2对引物分别用于新城疫强、弱毒的检测。使用强毒引物F1、R1可从NDV强毒株中特异性扩增出349bp的目的片段,使用弱毒引物F2、R2可从NDV弱毒株中特异性扩增出255bp目的片段,该方法对H9亚型禽流感病毒(AIV)、传染性支气管炎病毒(IBV)和传染性法氏囊病毒(IBDV)的检测结果均为阴性。灵敏性试验结果显示,该方法对NDV强、弱毒株的最小检出量分别为1pg和10pg。利用该方法对7份临床样品进行检测,结果与测序结果一致,说明该方法可用于新城疫强、弱毒的快速鉴别诊断。
明文龙尹仁福谢光耀薛聪王珂袁乾亮丁壮
关键词:NDV一步法RT-PCRF基因
共2页<12>
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