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吴清发

作品数：3 被引量：7H指数：2
供职机构：安徽省生物医学研究所更多>>
相关领域：生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇化学工程

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇葡激酶
  • 1篇中试
  • 1篇中试工艺
  • 1篇中试工艺研究
  • 1篇重组葡激酶
  • 1篇克隆
  • 1篇基因工程
  • 1篇基因克隆
  • 1篇工程菌
  • 1篇白质

机构

  • 3篇安徽省生物医...

作者

  • 3篇范清林
  • 3篇桂向东
  • 3篇宋礼华
  • 3篇吴清发
  • 2篇魏跃武
  • 1篇杨少民
  • 1篇姚建平

传媒

  • 3篇生物学杂志

年份

  • 1篇1999
  • 2篇1998
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
基因工程蛋白下游纯化技术研究进展被引量：2
1998年
基因工程蛋白下游纯化技术研究进展范清林桂向东吴清发魏跃武宋礼华（安徽省生物研究所，合肥２３００３１）自从１９７２年首次发现核酸内切酶，并在同年完成了世界上第一次成功的ＤＮＡ体外重组实验以来，基因工程技术在二十多年的历程中经历了飞速的发展。我国在八十年...
范清林桂向东吴清发魏跃武宋礼华
关键词：蛋白质基因工程
重组葡激酶中试工艺研究
1999年
采用大肠杆菌表达重组葡萄球菌激酶（Ｓｔａｐｈｙｌｏｋｉｎａｓｅ，Ｓａｋ）表达产物占细菌菌体蛋白的５０％左右，通过包涵体抽提、离子交换和凝胶过滤层析，每升发酵液可得到１５ｇ的纯品Ｓａｋ，其理化性质和Ｎ末端１５个氨基酸序列与报道一致。我们成功地进行了连续三批中试产品的研究，三批中试结果相似，产品回收率在７０％左右，纯度在９７％以上。
范清林桂向东吴清发吴清发付永标魏跃武何晓淮姚建平杨少民
关键词：重组葡激酶中试工艺
葡萄球菌激酶(Sak)的基因克隆和高效表达工程菌的构建被引量：5
1998年
利用ＰＣＲ技术，从金黄色葡萄球菌中扩增Ｓａｋ基因并将其克隆到ｐＵＣ１９质粒上，确认其碱基序列正确后，再将其亚克隆到ｐＪＷ２质粒并转化大肠杆菌ＤＨ５α获Ｓａｋ高表达工程菌（ＤＨ５α／ｐＪＳ）。试验结果表明，Ｓａｋ可占菌体总蛋白的５０％。
桂向东吴清发范清林傅永标宋礼华
关键词：基因克隆工程菌
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