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陈晓晴

作品数：35 被引量：126H指数：6
供职机构：温州医科大学更多>>
发文基金：温州市科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金浙江省重点科技创新团队项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 34篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 11篇病毒
  • 10篇基因
  • 9篇细胞
  • 8篇多态
  • 8篇多态性
  • 8篇基因多态性
  • 7篇血清
  • 7篇手足
  • 7篇手足口
  • 7篇手足口病
  • 7篇抗原
  • 6篇患儿
  • 6篇白细胞
  • 5篇细胞抗原
  • 5篇白细胞抗原
  • 4篇蛋白
  • 4篇人类白细胞
  • 4篇人类白细胞抗...
  • 4篇人类白细胞抗...
  • 4篇免疫

机构

  • 18篇温州医学院附...
  • 16篇温州医科大学
  • 3篇温州市疾病预...
  • 2篇温州医学院附...
  • 1篇温州医学院
  • 1篇浙江大学医学...
  • 1篇新疆阿克苏地...

作者

  • 35篇陈晓晴
  • 8篇陈小剑
  • 8篇郑晓群
  • 6篇王慧燕
  • 6篇余坚
  • 5篇余玲玲
  • 4篇李宝青
  • 4篇陈益平
  • 4篇宓恬
  • 4篇葛海峰
  • 3篇温怀凯
  • 3篇叶松道
  • 3篇陶洪群
  • 3篇高艳
  • 3篇陈洁
  • 2篇卢敏
  • 2篇叶乐驰
  • 2篇金龙腾
  • 2篇李昌崇
  • 2篇李芳

传媒

  • 7篇中国卫生检验...
  • 4篇中华医院感染...
  • 2篇浙江临床医学
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇浙江医学
  • 2篇医学研究杂志
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  • 1篇江西医学检验
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  • 1篇实用医学杂志
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  • 1篇中国社区医师...
  • 1篇浙江检验医学
  • 1篇2012年浙...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 3篇2005
  • 3篇2004
共 35 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液WBC和RBC的临床应用评价被引量：8
2018年
目的评价Sysmex UF-1000i尿有形成分分析仪定量计数尿液白细胞和红细胞的性能。方法收集182例尿液标本,对UF-1000i的线性、稳定性、精密度、准确度及携带污染率等指标进行评价,并与人工镜检及AX4280干化学仪器检测的一致性进行比较。同时测定440例健康成人的尿液白细胞和红细胞,用于参考范围的调查。结果该仪器计数白细胞(0～109. 9)/μl和红细胞(0～108. 5)/μl线性良好(r值分别为0. 999 7、0. 997 3),批内和批间精密度的变异系数低于5. 6%,白细胞和红细胞的携带污染率分别为1. 44%、2. 22%,在室温及冷藏的稳定性表明放置4 h和24 h对检测尿液白细胞和红细胞结果无影响。UF-1000i和人工镜检测定尿液白细胞和红细胞结果差异无统计学意义(P> 0. 05),与AX4280仪器一致性好(Kappa值分别为0. 606和0. 598)。男性和女性参考区间分别为白细胞(0～10. 4)/μl、(0～15. 2)/μl,红细胞(0～12. 0)/μl、(0～17. 8)/μl。结论 UF-1000i尿沉渣仪器具有高度精密性,且提高了尿液沉渣的自动化分析能力,可做为常规尿液筛查方法在临床实验室开展应用。
郭晶晶郑艳艳陈晓晴宓恬周莲莲李宝青
关键词：尿分析仪
尿游离轻链测定对原发性高血压早期肾损害的诊断价值被引量：1
2005年
目的探讨尿游离轻链测定对原发性高血压(EH)患者早期肾脏损害诊断的敏感性。方法以速率散射比浊法测定76例EH患者和35名健康体检者尿液中游离轻链(κ、λ)和α1微球蛋白(α1-MG)水平,并对检测结果进行统计学分析。结果EH组患者尿游离轻链κ(59.6±23.5)mgL、λ(31.2±16.2)mgL和α1-MG(13.5±3.0)mgL均明显高于对照组(28.7±15.2)mgL、(15.1±11.3)mgL、(4.4±2.3)mgL(t=2.841、2.786、3.161,均P<0.01);EH组患者游离轻链κ、λ、α1-MG阳性率分别为21.1%、19.7%和23.7%,对照组κ、λ、α1-MG阳性率均为0,两组比较差异有显著性意义(χ2=8.61、6.39、9.89,均P<0.05);EH组患者κλ(1.91±0.52)与对照组(1.90±0.45)比较差异无显著性意义(t=1.332,P>0.05);随着病程的增加,EH患者尿游离轻链κ、λ和α1-MG水平不断升高(F=15.57、12.67、32.45,均P<0.01);EH患者尿游离轻链κ、λ与α1-MG呈显著正相关(r=0.893、0.889,均P<0.01)。结论尿游离轻链κ、λ测定对早期发现EH肾损害有重要意义,可作为EH患者肾损害的早期监测指标。
叶松道陈晓晴温怀凯
关键词：原发性高血压肾脏损害Α1微球蛋白
维生素D受体基因多态性与高危型人乳头状瘤病毒感染的关系研究被引量：1
2020年
目的探讨维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)基因2个常见多态性位点基因型、等位基因频率与女性高危型人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的相关性。方法采用聚合酶链反应结合测序技术,对138例高危型HPV感染者及126例正常对照者进行VDR基因ApaⅠ、TapⅠ2个SNP位点多态性的检测。结果高危型HPV感染组及对照组VDR基因ApaⅠ、TapⅠ2个SNP位点多态性分布频率均符合遗传学的Hardy-Weinberg平衡定律;高危型HPV感染组VDR基因ApaⅠ位点多态性基因型A/A、C/C和A/C的频率分别为5.8%、55.1%和39.1%,对照组分别为14.3%、52.4%和33.3%,经检验,高危型HPV感染组A/A基因型频率低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.345,P=0.021)。高危型HPV感染组VDR基因TapⅠ位点多态性基因型T/T和C/T的频率分别为88.4%和11.6%,对照组分别为85.7%和14.3%,2组TapⅠ位点多态性分布频率差异无统计学意义(P>0.05)。结论VDR基因多态性与高危型HPV感染风险相关。
陈晓晴杜兵陈向南李宝青
关键词：维生素D受体基因多态性高危型人乳头状瘤病毒
JAK1／TYK2-STAT-1／2信号通路对手足口病脑炎的诊疗价值
2016年
目的探讨干扰素JAK1／TYK2-STAT-1／2信号通路在EV71手足1：2病脑炎中的诊疗价值。方法选取2014年1月至2015年1月手足口病患儿144例为观察组．分成4组，手足口病儿童2d组（A组）、手足12病儿童5d组（B组）、手足口病脑炎2d组（C组）、手足口病脑炎5d（D组）组，另选择正常体检儿童为对照组，每组各36例，用ELISA法检测患儿血液中JAK1、TYK2、STAT-1、STAT-2蛋白及干扰素的表达水平。结果观察组干扰素的表达水平明显高于对照组（P〈0．01），B组明显高于D组及A组（P〈0．01）；观察纽JAKI、TYK2、STAT-1、STAT-2蛋白的表达水平明显高于对照组（P〈0．01），B组高于D组及A组（P〈0．01）。结论手足12病脑炎患儿干扰素及JAK1、TYK2、STAT-1、STAT-2蛋白的表达水平与正常儿童比较明显升高，但与普通手足口病患儿比较降低，提示JAK1／TYK2-STAT-1／2信号通路对手足口病脑炎具有一定的诊断意义。
陈洁温正旺陈晓晴金龙腾陈益平李昌崇
关键词：EV71脑炎
温州地区儿童肺炎支原体感染合并肝损害的研究被引量：4
2019年
目的探讨温州地区儿童肺炎支原体(MP)感染合并肝损害的临床特征,从而提高临床诊疗能力。方法对234例肺炎支原体肺炎(MPP)患儿进行肝功能、MP-DNA和MP耐药性等检测,回顾分析临床特征及相关实验室指标。结果234例MPP患儿中有24例合并肝损害,肝损害发生率为10.26%;47例肺炎支原体23S rRNA基因未发生突变,为大环内酯类敏感肺炎支原体(MSMP)感染,其中1例合并肝损害,肝损害发生率为2.13%;187例肺炎支原体23S rRNA基因发生点突变,均为A2063G突变,为大环内酯类耐药肺炎支原体(MRMP)感染,其中23例合并肝损害,肝损害发生率为12.30%,两者差异有统计学意义(P<0.05)。MP感染合并肝损害患儿的住院时间、CRP、LDH均高于肝功能正常患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童MP感染合并肝损害并不罕见,尤其是MRMP感染更易导致肝损害,病程相对较长,需引起临床儿科医生高度重视。
陈俐丽林苗苗王慧燕陈晓晴余坚
关键词：肺炎支原体基因突变肝损害儿童耐药
毛细支气管炎患儿血小板5项参数的变化被引量：1
2005年
叶松道舒旷怡陈晓晴
关键词：毛细支气管炎呼吸道感染性疾病免疫学发病机制血小板平均容积患儿血小板比积
巨细胞病毒感染患儿杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性分析被引量：3
2013年
目的探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)基因多态性与人巨细胞病毒(HCMV)感染是否存在关联。方法采用PCR序列特异性引物(PCR-SSP)方法检测76例巨细胞病毒感染患儿和96例正常对照的KIR基因的多态性。结果患儿组KIR2DS1、KIR2DS2、KIR2DS5基因频率显著高于健康对照组(χ2=9.145,P=0.002;χ2=15.167,P=0.000;χ2=4.611,P=0.032);其余各KIR基因频率与对照组比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。具有3个或3个以上活化性KIR基因的个体在患儿组中占63.16%,在对照组中占32.29%,差异有统计学意义(χ2=16.273,P=0.000)。结论 KIR基因多态性与HCMV感染有关联,活化性KIR基因数目增多可能是HCMV感染后发病的遗传因素之一。
陈晓晴余坚葛海峰郑晓群
关键词：杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因多态性人巨细胞病毒
IL-18基因多态性与婴幼儿巨细胞病毒感染关系的研究
目的通过检测人巨细胞病毒(HCMV)感染患儿白介素-18(IL-18)基因启动子区-607C/A、-137G/C位点单核苷酸多态性(SNPs),探讨其与HCMV感染的关系。方法采用聚合酶链反应结合限制性片段长度多态性(P...
陈晓晴陈小剑葛海峰余坚郑晓群
文献传递
支气管哮喘患儿血小板五项参数检测的临床意义
支气管哮喘的发病机制相当复杂,涉及多种炎性细胞及其细胞因子。近年来,随着研究工作的逐步深入,血小板在哮喘发病中的作用日益受到重视,有人报道哮喘发作时,存在血小板的功能异常。同时,随着血细胞分析仪的不断更新进步,血小板比积...
叶松道陈晓晴陶洪群
文献传递
血清miRNA141和miRNA375在前列腺癌诊断中的意义被引量：2
2015年
采用实时定量逆转录PCR方法（qRT—PCR）检测30例前列腺癌、40例前列腺增生以及50例正常人血清中miRNA141和miRNA375的表达情况，研究三者间的表达差异。血清miRNA141在前列腺癌组、增生组的表达量分别为正常人组的13．4±7．2、1．5±1．7倍，差异有统计学意义（P〈0．05）；血清miRNA375在前列腺癌组、增生组的表达量分别为正常人组的28．4±10．3、1．9±2．1倍，差异有统计学意义（P〈0．05）。
谢奇朋余坚陈晓晴温怀凯
关键词：前列腺肿瘤
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