孙艳阳
- 作品数：10 被引量：2H指数：1
- 供职机构：黑龙江大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学更多>>
- 一种敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT及其构建方法
- 一种敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT及其构建方法，它涉及一种自杀质粒及其构建方法。敲除prcR基因的自杀质粒pYTRLRRT由prcR基因左侧片段prcRL、prcR基因右侧片段prcRR、四环素抗性基因和质粒...
- 葛菁萍孙育新王洋由田李兴霖孙艳阳平文祥
- 文献传递
- 枯草芽胞杆菌对HD1.7 QS相关基因表达的影响及其刺激因子的分离纯化
- 副干酪乳杆菌（Lactobacillus paracasei）HD1.7分离自乳酸酸菜并能分泌细菌素Paracin1.7。该细菌素在抑制病原微生物和食物腐败菌等具有良好效果。前期研究发现,当将L.paracasei HD...
- 孙艳阳
- 关键词：枯草芽胞杆菌共培养分离纯化
- 文献传递
- 同源片段长度对副干酪乳杆菌同源重组频率的影响
- 2017年
- 目的:探索同源片段大小与副干酪乳杆菌同源重组率之间的关系。方法:分别构建以氨苄青霉素和四环素抗性标记基因为遗传转化筛选标记的,用于敲除prc K,prc R基因的4个同源重组质粒p2NIL-KA(625 bp,650bp),pUC18-KT(1 350 bp,1 350 bp),p2NIL-RT(433 bp,474 bp),pUC18-RT(1 350 bp,1 350 bp),并分别电转化于副干酪乳杆菌HD1.7感受态细胞中,检测筛选同源重组转化子,计算发生同源重组的频率。结果:成功构建同源重组质粒,p2NIL-KA(625 bp,650 bp),pUC18-KT(1 350 bp,1 350 bp),p2NIL-RT(433 bp,474 bp),pUC18-RT(1 350 bp,1 350 bp)同源重组频率分别为0,1.85%,0,1.78%。结论:当同源片段长度为1 350 bp或更长时,可与副干酪乳杆菌染色体进行同源重组。
- 李兴霖孙艳阳王洋由田葛菁萍平文祥
- 关键词：副干酪乳杆菌同源重组
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcK基因siRNA
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcK基因siRNA，它涉及副干酪乳杆菌基因的siRNA分子。它解决构建自杀质粒难度大，同源臂的长短依赖目的基因的长短，不利于同源重组的发生等问题。siRNA‑K1核苷酸序列为5'‑GCAACGC...
- 葛菁萍王洋孙艳阳高冬妮平文祥
- 文献传递
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcR基因siRNA
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcR基因siRNA，它涉及副干酪乳杆菌基因的siRNA分子。它解决构建自杀质粒难度大，同源臂的长短依赖目的基因的长短，不利于同源重组的发生等问题。siRNA‑R1核苷酸序列为5'‑AUACCCA...
- 葛菁萍孙艳阳王洋高冬妮平文祥
- 文献传递
- 诱变育种提高乳酸乳球菌Lactococcus lactis产Nisin的能力被引量：1
- 2015年
- 为了获得高产细菌素的乳酸乳球菌菌株,通过采用紫外线(UV)、亚硝基胍(NTG)、硫酸二乙酯(DES)诱变和紫外线与硫酸二乙酯复合诱变的方法,获得多株诱变菌株,研究突变株代谢生产Nisin的效价及抑菌能力。结果表明,其中通过诱变得到了一株高产菌株DU101,该菌株代谢生产Nisin的效价由442 IU/m L提高到了1386 IU/m L,约是原始菌株HDBR-06的3.14倍。通过传代试验验证了菌株的遗传性能稳定。
- 葛菁萍孙艳阳李兴霖高冬妮程丹丹宋刚凌宏志平文祥
- 关键词：乳酸乳球菌乳链菌肽诱变育种
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcK基因siRNA
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcK基因siRNA，它涉及副干酪乳杆菌基因的siRNA分子。它解决构建自杀质粒难度大，同源臂的长短依赖目的基因的长短，不利于同源重组的发生等问题。siRNA-K1核苷酸序列为5'-GCAACGC...
- 葛菁萍王洋孙艳阳高冬妮平文祥
- 文献传递
- 高产细菌素的副干酪乳杆菌基因工程菌株的构建方法
- 高产细菌素的副干酪乳杆菌基因工程菌株的构建方法，涉及一种副干酪乳杆菌基因工程菌株的构建方法。本发明是要解决现有副干酪乳杆菌的细菌素产量低的问题。方法：一、从副干酪乳杆菌HD1.7中扩增prcK基因；二、构建质粒pMD18...
- 葛菁萍高冬妮孙艳阳王洋李兴霖纪晓磊杨睿睿平文祥
- 文献传递
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcR基因siRNA
- 副干酪乳杆菌HD1.7prcR基因siRNA，它涉及副干酪乳杆菌基因的siRNA分子。它解决构建自杀质粒难度大，同源臂的长短依赖目的基因的长短，不利于同源重组的发生等问题。siRNA-R1核苷酸序列为5'-AUACCCA...
- 葛菁萍孙艳阳王洋高冬妮平文祥
- 诱导Paracin1.7生成的刺激因子的分离与纯化被引量：1
- 2020年
- 旨在分离纯化枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)中能够诱导细菌素Paracin1.7分泌的刺激因子,并探明其对副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei) HD1.7细菌素生成量及群体感应相关基因luxS表达的影响。本研究通过60%硫酸铵沉淀、CM Sepharose Fast Flow弱阳离子交换柱层析中度纯化及Superdex 75凝胶层析精度纯化,将获得的层析分离物与L. paracasei HD1.7共培养,检测共培养发酵液的抑菌活性及luxS基因的转录水平,并用SDS-PAGE与Native-PAGE检测分离物质。结果表明L. paracasei HD1.7抑菌活性为126.68%;luxS基因上调表达,为对照菌株的2.43倍;刺激因子的表观分子量约为30 kDa。本研究利用三步法初步分离纯化出诱导Paracin1.7生成的刺激因子,明确该刺激因子可以启动种间群体感应相关基因luxS,为L. paracasei HD1.7的群体感应研究奠定了理论和技术基础。
- 田甜孙艳阳孙艳阳宋刚高冬妮宋刚
- 关键词：枯草芽孢杆菌共培养细菌素分离纯化
