王洁玲
- 作品数：9 被引量：12H指数：2
- 供职机构：上海交通大学附属第六人民医院更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Runx3过表达对慢性乙型肝炎患者Th1、Th2型细胞因子表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的探讨Runx3过表达对CHB患者Th1、Th2型细胞因子表达水平的影响。方法重组慢病毒载体pGC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体pGC-FU分别转染29例CHB患者外周血CD4+T细胞,收集培养3 d、5 d和7 d的细胞培养上清液,应用ELISA检测Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2和Th2型细胞因子IL-4、IL-10的表达水平。结果与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组Th1型细胞因子IFN-γ的表达水平在3 d(P<0.05)、5 d(P<0.01)和7 d(P<0.01)时均明显升高;IL-2的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.05)和7 d(P<0.01)时均明显升高。与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组Th2型细胞因子IL-4的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.01)和7 d(P<0.05)时均明显降低;IL-10的表达水平在3 d时差异无统计学意义(P>0.05),但在5 d(P<0.05)和7 d(P<0.05)时均明显降低。与pGC-FU转染组比较,pGC-FU-Runx3转染组IFN-γ/IL-4比值在3 d(P<0.01)、5 d(P<0.01)和7 d(P<0.01)时均明显增大。结论 Runx3过表达可以促进CHB患者Th1型细胞因子的分泌,抑制Th2型细胞因子的分泌,使其Th1/Th2失平衡得到改善。
- 张毅余永胜王洁玲陶然汤正好江红奚敏臧国庆
- 关键词：CD4+T淋巴细胞RUNX3TH1细胞TH2细胞细胞因子
- 乙型肝炎患者外周血CD4^+T细胞Runx3的表达及意义
- 2015年
- 目的探讨乙型肝炎患者外周血CD4+T细胞Runx3 mRNA的表达及意义。方法应用实时定量PCR检测37例慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者(CHB组),11例急性乙型肝炎(acute hepatitis B,AHB)患者(AHB组)和19名健康对照者(健康对照组)外周血CD4+T细胞Runx3 mRNA的表达水平。结果 CHB组Runx3 mRNA的表达水平明显低于AHB组和健康对照组(P均<0.01)。AHB组Runx3 mRNA的表达水平明显高于健康对照组(P<0.05)。CHB重度组Runx3 mRNA的表达水平明显高于CHB轻度组(P<0.05)。结论 Runx3在CHB的发病过程中可能发挥了重要的作用,CHB患者Runx3表达水平降低可能与其Th1/Th2失衡有关。
- 张毅臧国庆王洁玲汤正好江红奚敏余永胜
- 关键词：乙型肝炎CD4+T细胞RUNX3TH1细胞TH2细胞
- 乙型肝炎病毒抗原表位特异性细胞毒性T细胞研究进展被引量：2
- 2017年
- 急性乙型肝炎患者体内有特异性和多克隆性的CTLs，而慢性乙型肝炎患者体内CTLs很少，只能识别单一抗原表位，因此病毒抗原表位特异性CTL免疫应答不足与HBV的慢性化有关。深入了解HBV抗原特异性CTLs的产生及其在病毒清除中的作用能够为新的抗病毒手段提供理论基础。
- 吴姗姗唐余燕王洁玲陈小华张毅汤正好臧国庆余永胜
- 关键词：T淋巴细胞细胞毒性表位免疫治疗
- 慢病毒载体介导Runx3基因过表达对慢性乙型肝炎患者Th细胞分化的影响
- 2015年
- 目的探讨Runx3基因过表达对慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者Th细胞分化的影响。方法重组慢病毒载体p GC-FU-Runx3与阴性对照慢病毒载体p GC-FU分别转染29例CHB患者外周血CD4+T细胞,分离培养5 d的细胞培养液上清,应用ELISA检测Th1型细胞因子IFN-γ和Th2型细胞因子IL-4的表达水平;收集培养5 d的CD4+T细胞,应用实时定量PCR检测转录因子T-bet、GATA3m RNA的表达水平。结果 1与p GC-FU转染组比较,p GC-FU-Runx3转染组Th1型细胞因子IFN-γ的表达水平明显升高(P=0.003)。2与p GC-FU转染组比较,p GC-FU-Runx3转染组Th2型细胞因子IL-4的表达水平明显降低(P=0.007)。3与p GC-FU转染组比较,p GC-FU-Runx3转染组IFN-γ/IL-4比值明显增大(P=0.001)。4与p GC-FU转染组比较,p GC-FU-Runx3转染组T-bet、GATA3 m RNA的表达水平无显著性差异(P均>0.05),但p GC-FU-Runx3转染组T-bet/GATA3比值较p GC-FU转染组明显增大(P=0.005)。结论 Runx3过表达可促进CHB患者Th1型细胞因子的分泌,抑制Th2型细胞因子分泌,促使CHB患者外周血Th细胞向Th1细胞分化,使其Th1/Th2失平衡得到改善。
- 张毅余永胜王洁玲唐余燕汤正好江红奚敏臧国庆
- 关键词：CD4+T细胞RUNX3TH1细胞TH2细胞
- 结核分枝杆菌蛋白抗原的研究进展被引量：1
- 2015年
- 结核分枝杆菌是结核病的病原菌,属分枝杆菌属,是一种生长缓慢、兼性好氧的小杆菌。结核分枝杆菌有4000多个编码基因,可合成生长所需的全部氨基酸、维生素、辅酶因子。结核分枝杆菌的蛋白不仅与致病性有关,而且具有很强的抗原性。这些蛋白质抗原可以诱导机体产生具有特异性的保护性免疫反应。不同种类的结核分枝杆菌蛋白纯度和活性差异比较大,一些能够诱导细胞免疫或体液免疫的蛋白抗原被广泛应用于结核病诊断、新型疫苗研制及治疗等方面。
- 王洁玲唐余燕余永胜
- 关键词：结核分枝杆菌
- 结核分枝杆菌抗原Ag85B优势诱导活动性结核患者Th1型细胞免疫反应研究被引量：2
- 2016年
- 目的观察Ag85B抗原在诱导活动性结核患者细胞免疫应答中的作用。方法选取60例活动性结核患者,分离其外周血单个核淋巴细胞(PBMC),加Ag85B抗原刺激培养72h,ELISA法检测上清液中的IFN-γ、IL-2、IL-4及IL-10细胞因子浓度,流式细胞术(FCM)检测CD4^+T淋巴细胞内的细胞因子IFN-γ水平,定量PCR及Western blot法检测PBMC细胞转录因子T-bet、GATA-3的表达。结果检测活动性结核患者外周血单个核淋巴细胞(PBMC)培养上清液,Ag85B蛋白实验组Th1型细胞因子IFN-γ、IL-2浓度明显高于结核菌素(PPD)组(P<0.05),而Th2型细胞因子IL-4、IL-10水平与PPD组相比,差异无统计学意义(P>0.05),以上两组细胞因子水平均明显高于空白对照组(P<0.05)。流式细胞法检测CD4+T胞内细胞因子IFN-γ水平,Ag85B蛋白实验组高于PPD组及空白对照组(P<0.05)。定量PCR及Western blot法检测,T-bet水平Ag85B组高于PPD组(P<0.05),而GATA-3水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论结核杆菌抗原Ag85B可以通过上调Th1型转录因子T-bet诱导优势Th1型免疫反应,为结核病的预防及治疗提供理论基础。
- 王洁玲唐余燕张毅汤正好臧国庆余永胜
- 关键词：活动性结核
- 医学本科生腰椎穿刺模拟训练学习曲线研究被引量：4
- 2016年
- 目的探讨医学本科生应用模拟人进行腰椎穿刺模拟训练的学习曲线并评价模拟训练的远期效果,从而为医学本科生腰椎穿刺模拟训练的安排和效果评估提供依据。方法 25名未接受过腰椎穿刺相关培训、无任何腰椎穿刺临床经验的医学本科生进行腰椎穿刺模拟训练,每位学生2周内在模拟人上进行7次模拟训练,对每次操作的操作错误(operation mistake,OM)、操作时间(operation time,OT)和操作信心(operation confidence,OC)进行评价,并根据上述3个变量分别绘制学习曲线。6个月后所有接受腰椎穿刺模拟训练的学生再接受1次模拟腰椎穿刺考核以评价腰椎穿刺模拟训练的远期效果。结果经过4次腰椎穿刺模拟训练,25名医学本科生的OM、OT和OC均明显改善(P<0.05)。在7次腰椎穿刺模拟训练中,OM与OT学习曲线在前5次操作中持续下降,但均在第5次操作后进入平台期;而OC学习曲线在前5次操作中持续上升,但在第5次操作后也进入平台期。6个月后的模拟腰椎穿刺考核结果与第7次腰椎穿刺模拟训练考核结果差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用模拟人进行腰椎穿刺模拟训练可以显著提高医学本科生腰椎穿刺的操作技能,OM与OT学习曲线随操作次数的增加而持续下降,而OC学习曲线随操作次数的增加而持续上升,但均在第5次操作后进入平台期,即5次腰椎穿刺模拟训练就可以达到良好的效果。
- 张毅余永胜王洁玲唐余燕陶然汤正好江红奚敏臧国庆
- 关键词：医学本科生腰椎穿刺
- CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin诱导C57BL/6小鼠HBV特异性CTL反应的机制被引量：1
- 2016年
- 目的:观察融合蛋白胞质转导肽(cytoplasmic transduction peptide,CTP)-HBcAg_(18-27)-Tapasin通过介导JAK/STAT通路诱导近交系C57BL/6小鼠HBV特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL)反应.方法:C57BL/6小鼠随机分为4组:CTPHBcAg_(18-27)-Tapasin实验组、CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin+AG490对照组、AG490对照组、PBS空白组.融合蛋白经肌肉注射免疫小鼠,腹腔注射AG490阻断JAK/STAT通路,CCK-8比色法检测T淋巴细胞增殖活性;流式细胞术检测T淋巴细胞内的的细胞因子;ELISA检测T淋巴细胞分泌细胞因子,Real-time PCR检测JAK/STAT通路信号分子表达水平.结果:CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin组相比CTPHBcAg_(18-27)-Tapasin+AG490组CD8^+IFN-γ^+T双阳性细胞百分比显著增加(P<0.01),淋巴细胞增殖活性差异具有显著性(P<0.01),Th1型细胞因子分泌水平显著增加(P<0.01),其他各组之间没有显著性差异,JAK/STAT信号通路信号中Jak2,STAT4 mRNA分子表达水平CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin组相比其他对照组表达水平差异具有显著性(P<0.05),CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin组Tyk2、STAT1mRNA的分子表达水平相比其他对照组表达水平具有显著性差异(P<0.01).结论:本研究表明CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin通过JAK/STAT信号通路促进Th1型细胞因子的分泌而促进特异性CTL反应.
- 吴姗姗唐余燕王洁玲陈小华张毅汤正好臧国庆余永胜
- CTP-HBcAg_(18-27)-Tapasin联合佐剂CpG ODN免疫转基因小鼠的免疫应答研究被引量：1
- 2018年
- 目的:观察以非甲基化寡聚脱氧核苷酸基序(CpG oligodeoxynucleotides,CpG ODN)为佐剂联合融合蛋白胞质转导肽(CTP)-HBc Ag18-27-Tapasin免疫乙型病毒性肝炎(hepatitis B virus,HBV)转基因小鼠的免疫反应。方法:HBV转基因小鼠随机分为5组,实验组:CTP-HBc Ag18-27-Tapasin+CpG ODN组,对照组:CTP-HBc Ag18-27-Tapasin,干扰素(IFN-α)组,CpG ODN组,空白组为生理盐水组。融合蛋白及CpG ODN经肌肉注射免疫小鼠,流式细胞仪检测病毒特异性T细胞反应(HBV-specific cytotoxic T cell,CTL)变化,全自动免疫分析仪检测血清乙肝表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBs Ag)水平,ELISA检测T淋巴细胞培养上清白介素(IL)-2、γ-干扰素(IFN-γ)水平,实时荧光定量PCR(real time quantitative polymerase chain reaction,q RT-PCR)检测HBV DNA水平,免疫组化观察HBV转基因小鼠肝脏中HBs Ag水平。结果:CTP-HBc Ag18-27-Tapasin+CpG ODN组中IFN-γ+CD8+双阳性T细胞百分比增高,细胞培养上清IL-2、IFN-γ水平升高,肝脏病理显示炎性细胞增多,免疫组化显示HBs Ag表达水平明显下降,同时对血清HBs Ag及HBV DNA水平进行比较,CTP-HBc Ag18-27-Tapasin有明显抑制作用。结论:CpG-ODN作为佐剂可以增强融合蛋白CTP-HBc Ag18-27-Tapasin诱导的HBV转基因小鼠抗病毒免疫应答。
- 吴姗姗唐余燕陈小华张毅王洁玲汤正好臧国庆余永胜
- 关键词：抗病毒反应佐剂
