孙川
- 作品数：9 被引量：7H指数：1
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- 急性髓系白血病免疫表型与化疗疗效的关系研究
- 2009年
- 近年来，随着急性髓系白血病（AML）免疫表型检测的广泛开展，其在AML的诊断和分型中发挥了巨大的作用。目前已有研究探讨免疫表型与化疗疗效及其临床预后间的关系，但结果存在较大争议。近年来笔者对细胞遗传学正常的AML患者的免疫表型特点进行分析，以期进一步探讨细胞免疫表型对化疗疗效和预后的关系，现将结果报道如下。
- 郭文坚姚荣欣董爱淑林颖金栗名何牧卿孙川夏轶姿朱宝玲
- 关键词：免疫表型检测急性髓系白血病化疗疗效细胞免疫表型AML
- 预防性抗病毒治疗合并HBV感染的非霍奇金淋巴瘤患者化疗后HBV再激活情况被引量：5
- 2009年
- 在化疗和免疫抑制治疗过程中，或随后HBV DNA升高10倍以上或其绝对值达到1×10^9拷贝／mL，并排除其他感染，即可诊断为HBV再激活。目前通常认为，HBV再激活是合并慢性HBV感染的肿瘤患者，尤其是非霍奇金淋巴瘤（NHL）等患者接受化疗后最常见的并发症之一，它的发生意味着抗肿瘤治疗的中断、延迟或提前终止。因此，HBV再激活正日益受到人们的重视，本研究旨在观察拉米夫定对NHL患者化疗后HBV再激活的预防作用。
- 付素芬孙川潘锋
- 关键词：淋巴瘤非霍奇金肝炎病毒乙型
- 35例慢性淋巴细胞白血病MIC研究
- 2007年
- 目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型特征并分析免疫表型和细胞形态学及遗传学的关系。方法应用一组系列相关的单克隆抗体射门的三色流式细胞术对35例CLL免疫表型进行检测。以常规R显带及荧光原位杂交(FISH)检测13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点缺失。结果35例CLL中,B-CLL29例,T-CLL4例,CLL/PLL(慢淋-幼淋混合型)2例。35例CLL均表达CD5,其中B-CLL主要CD19+,CD20+,T-CLL主要CD2+,CD3+,CD7+,CD8+,2例CLL/PLL混合型CD5-。细胞形态学显示33例CLL骨髓及外周血中以成熟淋巴细胞增多为主,2例CLL/PLL型,11%<幼淋巴细胞<50%。35例CLL中,13例有细胞遗传学异常,6例为数目异常,涉及三体3、三体12、三体14、三体18;5例为结构异常,2例为复杂异常。对17例CLL的13q14.3(D13S272),11q22(ATM)位点进行FISH检测,结果7例有位点缺失。结论慢性淋巴细胞白血病的诊断和免疫表型、形态学及遗传学分析密切相关。
- 李倩滕宁燕杜兵孙川刘国均
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病细胞形态学免疫表型遗传学
- 27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病患者的遗传学及免疫表型特征分析被引量：1
- 2013年
- 目的探讨27例具有超二倍体的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的遗传学特点、免疫表型特点。方法常规R显带分析核型,三色流式细胞术检测免疫表型变化。结果在统计的77例儿童ALL核型中,高超二倍体17例(22%)。35例成人ALL核型中,高超二倍体2例(5.7%)。高超二倍体在儿童中的比例明显高于成人(P<0.05)。22例具有超二倍体的儿童ALL患者中,高超二倍体17例,16例+21。低超二倍体5例,伴有结构畸变3例。5例具有超二倍体的成人ALL患者中,4例有结构畸变。27例患者免疫表型检测均为B-ALL。4例伴有T淋系抗原表达(14.8%),25例伴有髓系抗原CD13表达(92.6%),其中19例同时表达CD13和CD34(70.4%)。6例复发患者中,4例为低超二倍体,2例为高超二倍体。3例伴CD20表达,2例伴T淋系表达。结论高超二倍体主要见于儿童BALL,以21号染色体增加最多见。具有超二倍体的ALL患者常伴髓系抗原CD13表达,且多和CD34同时表达。超二倍体及免疫表型与ALL的预后相关。
- 孙川李倩王菊香张亚文王卫冯亮张英辉张诚胜
- 关键词：急性淋巴细胞白血病遗传学免疫表型
- 多发性骨髓瘤伴两肺广泛间质病变1例
- 2007年
- 金栗名姚荣欣朱宝玲孙川
- 关键词：多发性骨髓瘤肺结核间质病变红细胞平均体积手术治疗血常规检查
- 系统性红斑狼疮伴骨髓纤维化误诊1例
- 2007年
- 朱宝玲金栗名姚荣欣孙川
- 关键词：系统性红斑狼疮骨髓纤维化双下肢紫癜免疫球蛋白误诊肾功能正常
- IL-11治疗难治性ITP 15例疗效观察
- 2007年
- 朱宝玲夏轶姿金栗名姚荣欣孙川
- 关键词：难治性ITP激素治疗IL-11疗效观察特发性血小板减少性紫癜疗效满意
- 非典型t(15;17)易位的急性早幼粒细胞白血病的遗传学分析被引量：1
- 2015年
- 目的探讨非典型t(15;17)易位的急性早幼粒细胞白血病(APL)患者的形态学、免疫表型、遗传学特征和预后的关系。方法取骨髓液,瑞氏染色分析形态,短期培养法R显带核型分析,流式细胞仪检测免疫表型,FISH(荧光原位杂交)检测PML-RARα融合基因。结果 41例患者中,形态学典型的40例,不典型的1例为骨髓坏死。41例患者均为髓系表达:CD13+、CD33+、c MPO+、HLA-DR多为阴性(仅2例阳性)。9例CD15+(22.0%),16例CD117+(39.0%),6例CD34+(14.6%),4例伴淋系抗原表达(9.8%)。核型分析为经典的t(15;17)易位的29例(70.7%),有t(15;17)同时伴额外染色体异常的5例(12.2%),不伴t(15;17)易位的7例(17.1%)。PML-RARα融合基因阳性34例(82.9%),阴性7例(17.1%)。儿童患者不伴t(15;17)易位的比例较成人高(P<0.05)。儿童患者复发或死亡率高于成人(P<0.05)。结论遗传学PML-RARα融合基因阴性的APL少见,容易误诊而延误治疗。儿童APL患者不伴t(15;17)易位的比例较成人高,且预后不良。
- 孙川王伟冯亮张英辉李倩陈慧
- 关键词：急性早幼粒细胞白血病PML-RARΑ融合基因免疫表型
- 重组白细胞介素11治疗肿瘤化疗后血小板减少患者26例疗效观察
- 2007年
- 金栗名郑宇朱宝玲姚荣欣孙川
- 关键词：血小板减少疗效观察白细胞介素11化疗后肿瘤RHIL-11
