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文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇液相色谱
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机构

  • 4篇连云港市药品...
  • 1篇连云港市第一...
  • 1篇江苏正大天晴...
  • 1篇江苏康缘药业...

作者

  • 4篇程诚
  • 3篇王婷婷
  • 2篇杨智慧
  • 1篇周瑞
  • 1篇陈洪喜
  • 1篇姚青

传媒

  • 2篇中国药业
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
高效液相色谱法测定降粘胶囊中大黄素含量被引量:1
2013年
目的 建立测定降粘胶囊中大黄素含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸(80∶20)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃.结果 大黄素质量浓度在4.3~215 μg/mL(r =0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.72%(RSD=1.59%).结论 该方法简便、准确,结果稳定,可为降粘胶囊的质量评价提供依据.
程诚王婷婷
关键词:大黄素高效液相色谱法
HPLC测定降粘胶囊中绿原酸的含量被引量:1
2013年
目的:建立测定降粘胶囊中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2%磷酸(20∶80),流速1.0 mL·min-1,检测波长327 nm,进样量10μL,柱温30℃。结果:绿原酸质量浓度在4.344~130.3 mg·L-1(r=0.999 8)与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.93%(RSD 0.12%)。结论:方法测定降粘胶囊中绿原酸的含量,简便、准确,结果稳定,可为降粘胶囊的质量评价提供依据。
王婷婷程诚周瑞
关键词:绿原酸高效液相色谱
降黏胶囊的质量标准被引量:1
2013年
目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮Ⅱ_A分别在18.12~543.60μg·ml^(-1)(r=0.999 6),4.86~145.92μg·ml^(-1)(r=0.999 8),8.99~269.58μg·ml^(-1)(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
杨智慧陈洪喜王婷婷程诚
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
高效液相色谱法测定金振口服液中6种成分含量被引量:7
2017年
目的建立测定金振口服液中黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,波长切换时间序列采样(黄芩苷0~15.0 min、280 nm,芦荟大黄素、大黄酸15.0~35.0 min、254 nm,甘草酸35.0~39.8 min、237 nm,大黄素、大黄酚39.8~50.0 min、254 nm)。结果黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚进样量分别在0.043 2~2.162 5μg,0.012 8~0.638 0μg,0.018 5~0.926 0μg,0.035 8~1.792 5μg,0.049 8~2.488 0μg,0.052 9~2.643 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.84%,99.49%,99.89%,100.31%,99.55%,99.54%,RSD分别为1.10%,1.03%,1.49%,1.23%,0.98%,1.19%(n=9)。结论该方法简单快捷,准确可靠,可用于金振口服液的质量控制。
杨智慧程诚姚青
关键词:金振口服液芦荟大黄素大黄酸甘草酸大黄素大黄酚
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