杨智慧
- 作品数：7 被引量：15H指数：2
- 供职机构：连云港市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 高效液相色谱法测定全鹿丸中齐墩果酸含量被引量：2
- 2013年
- 目的建立测定全鹿丸中齐墩果酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.045%冰醋酸溶液(用三乙胺调节pH至4.0)-乙腈(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果齐墩果酸进样量在0.268 1～8.936μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为100.26%,RSD为1.56%(n=9)。结论该方法测定全鹿丸中齐墩果酸的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为全鹿丸的质量评价提供依据。
- 杨智慧王婷婷
- 关键词：齐墩果酸高效液相色谱法
- HPLC法测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立同时测定全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲含量的高效液相色谱方法。方法:采用Phenomenex C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(40∶60)为流动相,流速:1.0 ml.min-1,检测波长:250 nm,进样量:10μl,柱温:30℃。结果:甘草酸、五味子醇甲进样量分别在0.050～1.005μg、0.021～1.068μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率分别为101.12%(RSD=0.98%)和98.51%(RSD=1.05%)。结论:该方法操作简便,快速易行,结果准确可靠,可以作为全鹿丸中甘草酸和五味子醇甲的含量测定方法。
- 杨智慧王婷婷
- 关键词：甘草酸五味子醇甲高效液相色谱法
- HPLC法同时测定消核灵胶囊中延胡索乙素和迷迭香酸的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立同时测定消核灵胶囊中延胡索乙素和迷迭香酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex C18,流动相A为0.1%磷酸（以三乙胺调p H至6.0）-甲醇（45∶55,V/V）,流动相B为0.1%磷酸-甲醇（55∶45,V/V）,梯度洗脱,流速为0.8 ml/min,检测波长为282 nm（0~25 min）、330 nm（25.01~60 min）,柱温为28℃,进样量为10μl。结果：延胡索乙素和迷迭香酸检测质量浓度分别为1.502~75.10、6.03~301.6μg/ml（r均为0.999 8）;精密度、重复性、稳定性试验的RSD≤1.36%;加样回收率分别为97.11%~99.87%、98.47%~101.99%,RSD分别为0.95%、1.08%（n=9）。结论：该方法操作简便、快速易行,结果准确、可靠,可作为消核灵胶囊中延胡索乙素和迷迭香酸的含量测定方法。
- 王佃荣陈洪喜杨智慧
- 关键词：延胡索乙素迷迭香酸高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定金振口服液中6种成分含量被引量：8
- 2017年
- 目的建立测定金振口服液中黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚6种成分含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,波长切换时间序列采样(黄芩苷0~15.0 min、280 nm,芦荟大黄素、大黄酸15.0~35.0 min、254 nm,甘草酸35.0~39.8 min、237 nm,大黄素、大黄酚39.8~50.0 min、254 nm)。结果黄芩苷、芦荟大黄素、大黄酸、甘草酸、大黄素和大黄酚进样量分别在0.043 2~2.162 5μg,0.012 8~0.638 0μg,0.018 5~0.926 0μg,0.035 8~1.792 5μg,0.049 8~2.488 0μg,0.052 9~2.643 5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为98.84%,99.49%,99.89%,100.31%,99.55%,99.54%,RSD分别为1.10%,1.03%,1.49%,1.23%,0.98%,1.19%(n=9)。结论该方法简单快捷,准确可靠,可用于金振口服液的质量控制。
- 杨智慧程诚姚青
- 关键词：金振口服液芦荟大黄素大黄酸甘草酸大黄素大黄酚
- 降黏胶囊的质量标准被引量：1
- 2013年
- 目的:建立降黏胶囊的质量标准。方法:用TLC法对水蛭和地龙进行定性鉴别;用HPLC法测定丹参素、大黄素、丹参酮Ⅱ_A的含量。结果:薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;丹参素钠、大黄素、丹参酮Ⅱ_A分别在18.12～543.60μg·ml^(-1)(r=0.999 6),4.86～145.92μg·ml^(-1)(r=0.999 8),8.99～269.58μg·ml^(-1)(r=0.999 4)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率分别为99.76%(RSD=0.71%,n=9),100.04%(RSD=1.48%,n=9),100.13%(RSD=1.16%,n=9)。结论:本方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 杨智慧陈洪喜王婷婷程诚
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 消核灵胶囊的质量标准
- 2015年
- 目的：建立消核灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC对穿山甲进行定性鉴别;采用HPLC测定延胡索乙素和迷迭香酸的含量。Phenomenex C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相A为0.1%磷酸溶液（以三乙胺调节p H至6.0）-甲醇（45∶55）,流动相B为0.1%磷酸溶液-甲醇（55∶45）,梯度洗脱;流速0.8 m L·min-1,柱温28℃,检测波长282 nm（0~25 min）,330 nm（25.01~60 min）。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;延胡索乙素和迷迭香酸进样量分别在0.015 0~0.751 0,0.060 3~3.016μg与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率分别为98.86%（RSD 0.9%）和99.96%（RSD 1.0%）。结论：该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。
- 陈洪喜杨智慧
- 关键词：延胡索乙素迷迭香酸薄层色谱法高效液相色谱法
