刘航 作品数:6 被引量:12 H指数:2 供职机构: 中国医学科学院 更多>> 发文基金: 天津市科技发展战略研究计划项目 国家高技术研究发展计划 天津市应用基础与前沿技术研究计划 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
iASPP对白血病细胞的增殖凋亡的作用及DJ-1基因在急性白血病中的表达及其对白血病细胞增殖凋亡的影响 研究目的:
iASPP是p53凋亡促进蛋白(apoptosisstimulatingproteinofp53,ASPP)家族的抑制性成员(inhibitorymemberofASPPofp53family,iA... 刘航关键词:IASPP 白血病细胞 增殖凋亡 急性白血病 细胞增殖凋亡 文献传递 白血病细胞系中抑癌基因PTEN启动子区甲基化状态检测及其去甲基化研究 被引量:7 2008年 目的探讨抑癌基因PTEN表达沉默的机制及诱导PTEN表达对白血病细胞的作用。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应(Methylation specific PCR,MSP)检测白血病细胞系HL-60、Nalm-6、Raji、KG-1a、U937、NB4、K562中PTEN基因启动子区域甲基化状态;用甲基化转移酶抑制剂5-氮-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理白血病细胞,MSP检测甲基化状态的改变、RT-PCR检测PTEN mRNA水平的改变、瑞特染色观察细胞形态学改变、膜联蛋白V/碘化丙锭(Annexin V/PI)标记染色检测细胞凋亡。结果检测的白血病细胞系中HL-60、Nalm-6、Raji、KG-1a、U937细胞PTEN基因显示超甲基化状态,而NB4和K562细胞显示低甲基化状态;5-Aza-CdR处理HL-60和Nalm-6细胞后,PTEN基因甲基化降低、mRNA表达水平则逐渐增高,并呈剂量依赖性,细胞出现凋亡现象。结论PTEN基因启动子区异常甲基化可能导致该基因转录表达失活或沉默,甲基化抑制剂可以诱导PTEN表达,并引起白血病细胞凋亡。 李敏 刘航 徐智芳 刘向荣 王洋 饶青 王建祥 王敏关键词:白血病 基因 甲基化 特异性聚合酶链反应 pig7基因在急性白血病细胞中的表达及其临床意义 被引量:2 2007年 目的检测 pig7基因在急性白血病(AL)细胞中的表达水平及其临床意义,在基因甲基化调控方而探讨 pig7基因表达异常的可能机制。方法应用实时定量逆转录 PCR(RT-PCR)方法对138例 AL 患者、21名正常人骨髓标本以及6个白血病细胞株进行了 pig7转录本的检测,并在全反式维甲酸(ATRA)作用下观察 NB4细胞分化效应及 pig7基因表达情况。进行限制性内切酶分析以鉴定白血病细胞中存在的 pig7转录剪接体。通过甲基化特异性 PCR(MSP)检测白血病细胞 pig7基因启动子区域是否存在过度甲基化。结果 AL 进展期(包括初治、复发/难治)患者骨髓细胞 pig7 mRNA 相对表达水平与正常骨髓细胞相比明显降低(RQ 中位数分别为0.62和18.30,P<0.01),其中急性髓系白血病(AML)与急性淋巴细胞白血病(ALL)差异无统计学意义,而初治组与复发/难治组比较 pig7mRNA 水平差异有统计学意义,前者明显高于后者(RQ 中位数分别为1.43和0.16,P<0.05)。pig7低表达患者完全缓解率也较低(P<0.05)。NB4细胞经 ATRA 诱导分化后 pig7表达水平由1.61±0.72增至44.75±3.93(P<0.01)。酶切结果提示白血病细胞中仅存在 SIMPLE 剪接体。在 K562、HL-60及 Nalm-6细胞 pig7启动子区域存在过度甲基化,而 U937、NB4和 kasumi-1细胞中该区域非甲基化状态占优势。结论 pig7基因在 AL 的表达下调为白血病发病机制的探讨和疗效预测提供了新的思路。 王东海 王洋 王敏 王敏 刘航 徐智芳 饶青 孟继虹关键词:DNA甲基化 一个新的iASPP异构体的克隆及与p53的相互作用 p53凋亡促进蛋白(apoptosis stimulating protein of p53,AsPP)家族抑制性成员(inhibitory member of ASPP of p53 family,iASPP)是一个新... 张新伟 刁世勇 刘航 邢海燕 饶青 王敏 王建祥关键词:IASPP P53 转录 文献传递 洛伐他汀对大鼠抗Thy-1系膜增生性肾小球肾炎模型的作用 该文采用动物实验的方法,观察洛伐他汀对大鼠抗Thy-1肾炎模型的作用,已期进一 步明确他汀类药物对肾脏直接保护作用的机制.结论:在该实验条件下,1.抗血清诱发的抗Thy-1系膜增殖性肾小球肾炎是一自限性的免疫损伤肾炎,以... 刘航关键词:动物实验 洛伐他汀 肾小球肾炎 系膜细胞 文献传递 mTOR信号通路及其与肿瘤的联系 被引量:3 2004年 mToR是一种在细胞生长调控中处于核心地位的丝/苏氨酸蛋白酶。其相关信号通路复杂,且涉及面广泛,mToR可在多种因素的活化下参与基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等多项细胞功能。大量研究显示:mTOR信号通路调控异常与肿瘤发生密切相关,是肿瘤治疗的一个重要靶点。 刘航 王敏 王建祥关键词:MTOR MTOR抑制剂