杨艳
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
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- VEGF-C在胃癌中的表达及与淋巴管生成和淋巴转移的关系被引量：2
- 2008年
- 目的:检测血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在胃癌中的表达,探讨其与淋巴管生长和淋巴转移的关系。方法:应用免疫组化SP法检测VEGF-C在正常胃黏膜和胃癌组织中的表达情况。结果:53例胃癌组织中VEGF-C阳性者为47例(阳性率89%),而正常对照组VEGF-C阳性者为25例(阳性率为52%),二者差异有显著性(P<0.05)。胃癌细胞中VEGF-C表达在有淋巴结转移组的阳性率均高于无淋巴结转移组,二者差别有显著的统计学意义。另外VEGF-C的阳性表达率与胃癌Lauren's分型有关,肠型胃癌VEGF-C阳性表达率明显高于弥漫型胃癌(P<0.05)。结论:胃癌组织中有VEGF-C阳性高表达,并与胃癌淋巴结转移有关。
- 杨艳张娜
- 关键词：胃癌血管内皮生长因子淋巴结
- 胃癌组织中趋化因子受体CXCR7的表达变化及意义被引量：7
- 2014年
- 目的观察趋化因子受体CXCR7在胃癌组织中的表达,并探讨其意义。方法采用免疫组化和免疫荧光双染法检测160例胃癌标本（观察组）及30例正常胃组织（对照组）中的CXCR7。结果观察组CXCR7阳性表达率为78.75%,对照组为6.67%,P〈0.01。观察组CXCR7在间质纤维母细胞和血管内皮的阳性表达率分别为81.88%、88.75%,对照组分别为23.33%、33.33%,P均〈0.01。观察组中,肿块直径≥5 cm、肠型胃癌、浸润深度达T3＋T4层、临床分期Ⅲ-Ⅳ期者CXCR7阳性表达率明显升高,P均〈0.05。结论胃癌组织中CXCR7表达升高,并促进肿瘤微环境中间质纤维母细胞和血管内皮的生成,有助于判断病情与预后。
- 辛琪张娜张传山杨艳刘炜
- 关键词：胃癌趋化因子微环境
- 胃癌组织中VEGF-C、VEGFR-3及D_240的表达被引量：2
- 2008年
- 目的探讨胃癌中淋巴管生成、分布的特点及其与转移的关系。方法采用血管内皮生长因子-C(VEGF-C)及其受体-3(VEGFR-3)和淋巴管特异性标记物D240对48例正常胃黏膜和53例胃癌组织行免疫组化染色,检测微淋巴管密度(MLD),并结合胃癌临床病理参数进行分析。结果胃癌边缘区MLD为27.67±18.3,正常胃组织MLD为9.90±3.95,二者差异极显著(P<0.01)。胃癌中心淋巴管增生与正常组织差异不显著。D240在胃癌组织中表达明显增高,胃癌边缘区MLD与淋巴结转移密切相关。结论VEGF-C和VEGFR-3是促使胃癌细胞淋巴结转移的重要因素。可以将胃癌边缘区MLD测定作为判断胃癌淋巴管转移的依据。
- 张娜潘彦珞杨艳雷嘉
- 关键词：胃癌淋巴管生成
- 胃癌中肿瘤微淋巴管构筑表型异质性的初步探讨
- 2009年
- 目的:探讨胃癌中新生淋巴管的肿瘤微淋巴管构筑表型(T-MAP)的特点及肿瘤微淋巴管构筑表型异质性(T-MAPH)。方法:采用淋巴管特异性标志物D240及淋巴管基底膜层黏连蛋白Laminin对48例正常胃黏膜和56例胃癌组织进行免疫组织化学染色检测,结合胃癌临床病理参数分析。结果:胃癌边缘区淋巴管密度为27.67±18.3,正常胃组织淋巴管密度9.90±3.95,两者差异有统计学意义(P<0.01)。胃癌中心淋巴管增生与正常组织差异无统计学意义。正常胃组织位于黏膜层和黏膜下层中的淋巴管基底膜中Laminin呈强阳性表达且为完整、均匀的连续线性着色,而胃癌组织中新生淋巴管Laminin着色浅,基底膜不完整、薄、碎片状或缺损甚至缺如。结论:胃癌中新生的淋巴管具有T-MAP。随着肿瘤演进,瘤细胞异质性增加,T-MAP也会随之呈现多样性和差异性,反之,T-MAPH也可影响肿瘤的侵袭性和预后。
- 张娜潘彦珞杜华欣杨艳刘炜
- 关键词：淋巴管胃肿瘤淋巴管生成
- 宫颈上皮内瘤变161例手术前后病理分析
- 2010年
- 目的 探讨宫颈上皮内瘤变（CIN）的临床病理特征,为CIN防治提供依据.方法 回顾性分析通过阴道镜下活检诊断CIN的患者161例,比较手术前后病理结果的差异.结果 161例CIN的病例中,CINⅠ114例,CIN Ⅱ33例,CINⅢ14例,手术前后病理相符率为60.9%（98/161）,不相符在CIN Ⅱ中最多,占48.5%（16/33）.结论 对于阴道镜下多点活检诊断为CIN的病例,应结合病理结果和患者的年龄以及生育要求等因素,选择恰当的治疗方法,以防治疗不足和过度治疗.
- 杨艳
- 关键词：宫颈上皮内瘤变病理诊断
- 核因子кB在肿瘤中表达的意义
- 2009年
- 核因子κB（NF-κB）是一个在多种水平上被严密调控的细胞核转录因子，是多种信号转导途径的汇聚点。NF-κB可通过调控与细胞分化和细胞凋亡、增殖相关基因的表达，在多种肿瘤的发生、发展过程中起重要作用。NF—κB与疾病预后、肿瘤免疫及机体对抗耐药性有关。NF-κB可能成为肿瘤治疗中新的靶基因，开发特异调控NF—κB活性的药物将有助于提高肿瘤治疗的成功率。
- 张娜杨艳刘炜穆瑞光
- 关键词：核因子ΚB肿瘤增殖凋亡
