邓银来
- 作品数：9 被引量：21H指数：2
- 供职机构：江苏吴中苏药医药开发有限责任公司更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L-亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 富马酸泰诺福韦酯新合成路线被引量：11
- 2010年
- 对富马酸泰诺福韦酯的新合成路线进行研究。以R-环氧氯丙烷为起始原料,通过常压氢化制得R-1-氯-2-丙醇(7),化合物7与多聚甲醛和氯化氢气体反应得R-1-氯-2-氯甲基丙烷(6),化合物6与亚磷酸三乙酯反应得R-(2-甲基-1-氯乙基)氧甲基膦酸二乙酯(5),化合物5与腺嘌呤缩合后再经脱酯反应得到关键中间体R-9-(2-膦酸甲氧基丙基)-腺嘌呤(3,泰诺福韦)。化合物3经酯化、成盐得到最终产物富马酸泰诺福韦酯。合成富马酸泰诺福韦酯的总收率为8.4%,其结构经MS、1HNMR和IR确证。
- 武卫唐磊邓银来顾维张荣久
- 关键词：泰诺福韦
- 奥美拉唑磺酰化物的制备
- 2010年
- 目的:提供一种制备奥美拉唑磺酰化物的简单方法。方法:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑和2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐经缩合、氧化可制得奥美拉唑。奥美拉唑再用高锰酸钾氧化可得到奥美拉唑磺酰化物,产品经IR、1H-NMR、MS、UV确证结构。结果与结论:本方法步骤简单,条件温和,后处理方便,所得奥美拉唑磺酰化物纯度达99%以上。
- 武卫唐磊邓银来顾维张荣久
- 关键词：奥美拉唑
- 4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法
- 本发明涉及4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，Ⅰ)的制备方法。4-(3-氯-4-氟苯基胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4-二甲氧...
- 朱崇泉迟玉石邓银来郭峰黄文龙曹庆先
- 文献传递
- 芬戈莫德的合成被引量：2
- 2011年
- 芬戈莫德的合成及工艺优化,以正辛基苯和3-溴丙酰氯为原料,经酰化、硝化、还原、羟甲基化、氢化反应制得,总收率28.1%,且便于工业化生产。
- 邓银来梁鹏武卫朱崇泉
- 关键词：芬戈莫德
- 一种乌苯美司的合成方法
- 本发明属于药物制备领域，提出了一种全新的乌苯美司制备方法。所述的制备方法包括首先将起始原料(2S，3R)‑3‑氨基‑2‑羟基‑4‑苯基丁酸(简称AHPA)上的氨基用二碳酸二叔丁酯保护形成Boc保护物，再与L‑亮氨酸叔丁酯...
- 武卫张荣久邓雪涛吴晓明邓银来
- 文献传递
- 一种利奈唑胺液体制剂及其制备方法
- 本发明涉及的是一种利奈唑胺和氯化钠的液体制剂及其制备方法。一种含利奈唑胺液体制剂，其特征在于：包括含有下列分子式代表的化合物利奈唑胺和氯化钠的水性溶液：<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GI...
- 许文婧朱崇泉王丹梅邓银来张凤娥吴晓明曹庆先
- 文献传递
- 4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法
- 本发明涉及4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉(吉非替尼，I)的制备方法。4－(3－氯－4－氟苯基胺基)－7－甲氧基－6－(3－吗啉丙氧基)喹唑啉的制备方法，其特征是使用3，4－二甲氧...
- 朱崇泉迟玉石邓银来郭峰黄文龙曹庆先
- 文献传递
- 激光散射法测定替格瑞洛原料药的粒度分布被引量：8
- 2017年
- 目的:建立激光散射法测定替格瑞洛原料药的粒度分布。方法:采用Malvern Mastersizer 2000激光粒度分析仪;Hydro2000MU湿法进样器。样品折射率:1.52;样品吸光率:0.1;分散介质(水)折射率:1.33;泵速:1800 r·min^(-1);超声强度:10;测量次数:3次;测量时间:5s;背景时间:5s;遮光度:10%~20%。结果:方法学考察结果 d(0.5)的RSD<2%,d(0.1)和d(0.9)的RSD均<2%,3批替格瑞洛中试样品的d(0.1)≤2μm,d(0.5)≤5μm及d(0.9)≤15μm,符合《中华人民共和国药典》的要求。结论:该方法操作简便、准确度高、耐用性好,适合替格瑞洛原料药的粒度检测。
- 邓银来徐静吴晓明
