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王淑丽

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：天津药业研究院有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇甾体
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性条件
  • 2篇甾体化合物
  • 2篇羧酸
  • 2篇酯类
  • 2篇化合物
  • 2篇碱性条件
  • 2篇氯
  • 1篇衍生物
  • 1篇肾上腺
  • 1篇肾上腺皮质
  • 1篇肾上腺皮质激...
  • 1篇收率
  • 1篇水解反应
  • 1篇酸钠
  • 1篇皮质
  • 1篇皮质激素
  • 1篇吲哚
  • 1篇溴苯

机构

  • 6篇天津药业研究...

作者

  • 6篇王淑丽
  • 3篇李亚玲
  • 2篇金玉鑫
  • 1篇王晓霞
  • 1篇郑彤

年份

  • 4篇2018
  • 1篇2009
  • 1篇2006
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种依碳氯替泼诺的合成方法
本发明提供一种依碳氯替泼诺的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)化合物I在碱性条件下发生酸酐水解反应，然后在酸性条件下，得到化合物II；(2)在碱性条件下，化合物II与二氯甲烷反应，得到化合物III，即依碳氯替泼诺。本发...
李亚玲孙建磊王淑丽
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丙酸氯倍他索
王淑丽刘畅金玉鑫王晓霞邓磊章玉红
丙酸氯倍他索为肾上腺皮质激素类药物，具有较强抗炎、抗瘙痒和毛血管收缩作用，临床用于治疗精神性皮炎、接触性皮炎、外耳炎、肛门及外因瘙痒、掌趾浓疱病、牛皮癣（银血病）、扁平台癣、脂溢性皮炎、湿疹、局限性瘙痒症、盘状红斑狼疮、...
关键词：
关键词：丙酸氯倍他索肾上腺皮质激素
氟米龙及其衍生物的制备
本发明涉及甾体化合物的一种制备方法，尤其是涉及氟米龙及其衍生物的制备。本发明以6－甲基－17－羟基－1，4，9－三烯－孕甾－3，20－二酮为起始物，设计了一条全新的合成氟米龙及其衍生物(III)的工艺路线，并提供了化合物...
王淑丽郑彤金玉鑫
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一种17β-羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法
本发明公开了一种17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法，在碱性条件下，以二氯甲烷为氯甲基化试剂，得到17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物。本工艺条件温和，所用试剂易得，简化了操作步骤，成本降低，收率提高，而且更加环保，适合工...
王淑丽李亚玲
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一种溴芬酸钠有关物质及其制备方法
本发明提供一种溴芬酸钠有关物质的结构及其制备、纯化方法，该溴芬酸钠有关物质具有式I化合物的结构，制备方法步骤包括：步骤(1)：7‑(4‑溴苯甲酰基)‑1氢‑吲哚与N‑溴代酰胺反应、2‑甲氧基乙醇反应，生成中间体‑式III...
顾艳艳王淑丽
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一种17β-硫代羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法
本发明公开了一种17β‑硫代羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法，在碱性条件下，以二氯甲烷作为氯甲基化试剂，制备17β‑硫代羧酸氯甲酯类甾体化合物。本工艺条件温和，所用试剂易得，且简化了操作步骤，成本降低，收率提高，更加环保...
李亚玲王淑丽
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