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李亚玲

作品数：15 被引量：1H指数：1
供职机构：天津药业研究院有限公司更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 14篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇甾体
  • 6篇化合物
  • 5篇甾体化合物
  • 4篇氯代
  • 4篇甲基
  • 3篇三甲基
  • 3篇羧酸
  • 3篇烷基化
  • 3篇氯代反应
  • 3篇还原性
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰氯
  • 2篇三甲基碘硅烷
  • 2篇三甲基氯硅烷
  • 2篇收率
  • 2篇水反应
  • 2篇巯基
  • 2篇酰氯
  • 2篇酯类
  • 2篇脱水

机构

  • 15篇天津药业研究...

作者

  • 15篇李亚玲
  • 3篇耿磊
  • 3篇王淑丽
  • 1篇王淑丽
  • 1篇赵玉星

传媒

  • 1篇山东化工

年份

  • 1篇2020
  • 10篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2016
共 15 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种11烯甾体化合物的制备方法
本发明提供一种11烯甾体化合物的制备方法，以式I化合物为底物，三甲基卤硅烷为脱水剂，在非质子反应溶剂中脱水反应生成11烯甾体式II化合物，所述三甲基卤硅烷选自三甲基氯硅烷、三甲基溴硅烷、三甲基碘硅烷中的一种或多种。本发明...
李亚玲孙建磊
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一种17β-羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法
本发明公开了一种17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物的制备方法，在碱性条件下，以二氯甲烷为氯甲基化试剂，得到17β‑羧酸氯甲酯类甾体化合物。本工艺条件温和，所用试剂易得，简化了操作步骤，成本降低，收率提高，而且更加环保，适合工...
王淑丽李亚玲
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一种糠酸氟替卡松的制备方法
本发明提供一种糠酸氟替卡松的制备方法，包括如下步骤:1)化合物Ⅷ在碱和醇类溶剂的存在下水解得到化合物Ⅱ；2)化合物Ⅱ在还原性盐作为催化剂得条件下，与氟卤甲烷反应得到糠酸氟替卡松(化合物Ⅰ)。本发明以具有还原性的无机盐为催...
李亚玲齐海迪韩昆颖
一种哈西奈德的制备方法
本发明提供一种哈西奈德的制备方法，包括：1)氯代反应：在SO<Sub>2</Sub>存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种...
韩昆颖李亚玲齐海迪耿磊
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一种黄体酮和黄体酮中间体的制备方法
本发明涉及了一种制备黄体酮和黄体酮中间体的方法。该方法由氰基化合物2为底物，在‑20℃～5℃下以三甲基卤硅烷为拔羟试剂，在非质子性有机溶剂中反应得到黄体酮中间体3；黄体酮中间体3再经过甲基化反应得到黄体酮，反应路线如下：...
李亚玲孙建磊张亮
一种甾体17β-硫代羧酸的氟烷基化方法
本发明提供一种甾体17β‑硫代羧酸的氟烷基化方法：式I化合物，在还原性盐作为催化剂的条件下与F‑CH<Sub>2</Sub>‑X试剂反应，得到17β‑硫代羧酸的氟烷化的式II化合物，所述X为卤素。本发明以具有还原性的无机...
李亚玲张亮
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一种甾体11位酮基化合物氧化合成方法
本发明提供一种甾体11位酮基化合物氧化合成方法，包括以下步骤：1)11α羟基的式IV化合物在缚酸剂的作用下与酰化试剂反应，制备得到式III化合物；2)式III化合物在酸性条件下与硝化试剂反应制备得到11位硝基的式II化合...
李亚玲张亮齐海迪
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一种依碳氯替泼诺的合成方法
本发明提供一种依碳氯替泼诺的合成方法，该方法包括以下步骤：(1)化合物I在碱性条件下发生酸酐水解反应，然后在酸性条件下，得到化合物II；(2)在碱性条件下，化合物II与二氯甲烷反应，得到化合物III，即依碳氯替泼诺。本发...
李亚玲孙建磊王淑丽
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一种糠酸莫米松的制备方法
本发明提供一种糠酸莫米松的制备方法，包括1)氯代反应：在SO<Sub>2</Sub>存在下，化合物1与氯代试剂反应生成化合物2，所述氯代试剂选自乙酰氯、丙酰氯、苯甲酰氯、氯化锂、四氯化碳、氯代丁二酰亚胺、二氯海因中的一种...
韩昆颖李亚玲耿磊齐海迪
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一种甾体21位羟基氯代或溴代方法
本发明公开了一种甾体21位羟基氯代或溴代方法，以式A化合物为起始物，在SO2存在下，通过与氯代或溴代试剂反应制备式B化合物。本工艺条件温和，环境友好，所用试剂易得，易操作，成本低，收率高，适合工业化大生产。<Image ...
李亚玲孙建磊
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