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杨艺红

作品数:4 被引量:14H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 4篇骨髓
  • 2篇性疾病
  • 2篇异常综合征
  • 2篇增生
  • 2篇增生异常综合...
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病
  • 2篇突变
  • 2篇综合征
  • 2篇慢性
  • 2篇慢性骨髓增殖...
  • 2篇骨髓增生
  • 2篇骨髓增生异常
  • 2篇骨髓增生异常...
  • 2篇骨髓增殖
  • 2篇骨髓增殖性疾...
  • 2篇V617F突...
  • 2篇JAK2
  • 1篇代谢

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 4篇聂玲
  • 4篇肖志坚
  • 4篇杨艺红
  • 3篇张悦
  • 3篇李璘
  • 3篇杨琳
  • 2篇张战强
  • 2篇郝玉书
  • 2篇于阳
  • 2篇徐世才
  • 2篇张占强
  • 1篇李磷
  • 1篇王建祥
  • 1篇刘亮
  • 1篇徐泽锋
  • 1篇于明华

传媒

  • 2篇中华血液学杂...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇第11次中国...

年份

  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
骨髓增生异常综合征RAEB、RAEB-T和老年急性髓系白血病的临床对照分析被引量:1
2009年
目的:在WHO分类中,FAB分型中的骨髓增生异常综合征一难治性贫血伴原始细胞增多转化型(MDS—RAEBT)被划分为急性髓系白血病(AML),本文探讨该划分的合理性。方法:采用病例对照研究比较58例老年AML患者、88例骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞增多(MDS-RAEB)10%~19%(骨髓原始细胞10%~19%)患者和37例MDS-RAEBT患者在临床和染色体核型及共同累及的染色体异常类型上的区别。结果:MDS-RAEBT和MDS-RAEB在病程、WBC、Hb、肝脾肿大比例、正常核型和复杂核型比例及共同累及的染色体异常类型上差异无统计学意义,而和老年AMI,患者比较差异有统计学意义。结论:MDS-RAEBT应该划分为MDS,该结论有待于前瞻性实验进一步验证。
张战强杨艺红张悦杨琳刘亮聂玲李璘王建祥郝玉书肖志坚
关键词:白血病急性骨髓增生异常综合征
JAK2 V617F突变与慢性骨髓增殖性疾病关系的研究
<正>目的:探讨 JAK2 V617F 与慢性骨髓增殖性疾病(cMPD)的关系。方法:对523例 cMPD 按 WHO 标准进行回顾性诊断。应用 Allele-specific PCR(ASP)检测 JAK2 V617F...
肖志坚张悦李璘聂玲于阳杨艺红张占强杨琳徐世才
文献传递
骨髓增生异常综合征患者铁代谢状况及其对预后的影响被引量:4
2009年
近年来陆续有研究证实骨髓增生异常综合征(MDS)患者铁代谢存在明显紊乱,主要表现为不同程度的铁负荷过高,从而导致重要脏器损害,生存期缩短。此外,铁过载也是影响MDS患者造血干细胞移植疗效的一个独立预后因素。已有个别临床研究表明低危MDS患者采用祛铁治疗(ICT)可改善患者的总体生存。
聂玲李磷杨艺红张战强于明华徐泽锋郝玉书肖志坚
关键词:骨髓增生异常综合征预后因素铁代谢代谢状况脏器损害
JAK2 V617F突变与慢性骨髓增殖性疾病关系的临床研究被引量:9
2008年
目的探讨JAK2V617F与慢性骨髓增殖性疾病(cMPD)的关系。方法对523例cMPD患者按WHO标准进行回顾性诊断。应用等位基因特异性聚合酶链反应(ASP—PCR)检测JAK2V617F突变情况,用PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)检测JAK2V617F(+)者突变状态,根据PCR联合测序分析结果按突变位点T/G比值分析JAK2V617F突变负荷。比较JAK2V617F不同负荷与患者临床及实验室特征的关系。对JAK2V617F(-)者,通过PCR联合测序检测MPLW515L突变。结果523例cMPD患者共检出JAK2V617F(+)者346例(66%),其中116例真性红细胞增多症(PV)患者检出109例(94%),153例原发性血小板增多症(ET)患者检出122例(80%),142例原发性骨髓纤维化(PMF)患者检出111例(78%),4例cMPD不能分类(cMPD—U)患者检出3例(75%),7例高嗜酸粒细胞增多症(HES)患者检出1例(14%),慢性粒细胞白血病(CML)和慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)未发现存在突变。346例JAK2V617F(+)患者中5例为纯合子突变(PV4例,ET1例)。JAK2V617F突变以低负荷为主(71.5%),突变负荷以PV组最大,ET其次,PMF负荷最小(P=0.003)。PV患者血红蛋白水平与V617F突变负荷呈明显正相关(r=0.203,P=0.033)。ET患者骨髓巨核细胞数与JAK2V617F突变负荷呈正相关(r=0.205,P=0.024);PMF高突变负荷组患者肝肿大发生率以及肝肿大程度均明显高于低负荷组(P值分别为0.003,0.001),并且肝肿大程度与突变负荷呈明显正相关(r=0.315,P=0.001)。JAK2V617F突变及其突变负荷与cMPD患者年龄、性别、血栓形成、高血压、脾肿大、白细胞计数、血小板计数、骨髓增生程度、骨髓纤维化及骨髓原始细胞比例均无明显相关性。结论①cMPD患者存在JAK2V617F突变,突变检出率从高到低分别为PV、ET、MF、cMPD—U、HES,CML、CEL中未发现此突变;@J
张悦李璘聂玲于阳杨艺红张占强杨琳徐世才肖志坚
关键词:基因JAK2基因突变骨髓增殖性疾病
共1页<1>
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