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文献类型

  • 4篇期刊文章
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领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇有机溶剂
  • 2篇溶出度
  • 2篇溶剂
  • 2篇生物利用度
  • 2篇茴三硫
  • 2篇晶型
  • 2篇磺酸
  • 2篇甲烷
  • 2篇甲烷磺酸
  • 2篇HPLC法
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇制剂
  • 1篇溶出
  • 1篇体内外
  • 1篇体内外评价
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶出
  • 1篇体外溶出度
  • 1篇片剂

机构

  • 7篇江苏先声药物...
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 7篇陈云
  • 4篇刘春晖
  • 4篇许向阳
  • 2篇陈国华
  • 2篇丁磊
  • 2篇赵聪
  • 2篇李小敏
  • 2篇黄常康
  • 2篇杨少宁
  • 1篇杨士豹
  • 1篇王永庆
  • 1篇赵烨
  • 1篇王冬春
  • 1篇周建平
  • 1篇李薇

传媒

  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇药学与临床研...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一种伊玛替尼甲烷磺酸盐β晶型新的制备方法
本发明提供了一种伊玛替尼甲烷磺酸盐β晶型新的制备方法,即将伊玛替尼悬浮于酯类有机溶剂中,然后加入甲烷磺酸,得到上述伊玛替尼甲烷磺酸盐的β晶型。
赵聪黄常康杨少宁陈云丁磊陈国华
文献传递
茴三硫微粉化片剂的研制被引量:4
2007年
目的探讨提高茴三硫片的溶出度的方法。方法采用经气流粉碎技术处理过的原料制备茴三硫片剂,并进行体外溶出度研宄。结果与结论茴三硫原抖微粉化后,所制片剂溶出度显著提高。
刘春晖陈云于霞许向阳
关键词:茴三硫微粉化气流粉碎溶出度
一种茴三硫超细粉制剂
本发明涉及一种茴三硫超细粉制剂,制剂中茴三硫体积平均粒径为1~20μm,制剂的体外溶出度及生物利用度均优于已上市茴三硫制剂。
刘春晖杨士豹陈云许向阳王冬春
文献传递
HPLC法测定头孢特仑新戊酯片的含量被引量:3
2007年
目的:建立头孢特仑新戊酯片含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用岛津CLASS VP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈:醋酸钠缓冲液(35:65)为流动相;以对羟基苯甲酸甲酯为内标;检测波长254nm;调整流量使头孢特仑新戊酯峰的保留时间为14min。结果:头孢特仑新戊酯的线性范围为100~1000μg·mL^-1,r=0.9999,平均回收率为99.63%,RSD为0.57%。结论:本法可用于头孢特仑新戊酯片的含量测定,操作简便,结果准确。
陈云李小敏李薇刘春晖许向阳
关键词:HPLC
HPLC法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量被引量:9
2006年
目的建立同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量的方法。方法采用Alltech C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈.醋酸钠缓冲液(醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节pH至4.0)-异丙醇(50:45:5)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长263nm。结果马来酸氯苯那敏、布洛芬线性范围分别为31.65—84.4、2254.65~6012.4μg·ml^-1,平均回收率分别为99.42%和99.06%。结论本方法可快速准确地检测复方锌布颗粒中的马来酸氯苯那敏和布洛芬。
赵烨陈云李小敏
关键词:HPLC法马来酸氯苯那敏布洛芬复方锌布颗粒
一种伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型新的制备方法
本发明提供了一种伊玛替尼甲烷磺酸盐α晶型新的制备方法,即将伊玛替尼悬浮于有机溶剂与水的混合溶剂中,然后加入甲烷磺酸,得到上述伊玛替尼甲烷磺酸盐的α晶型。
赵聪黄常康杨少宁陈云丁磊陈国华
文献传递
苯扎贝特缓释微丸胶囊的研制及体内外评价被引量:4
2006年
目的:研制苯扎贝特缓释微丸胶囊。方法:采用离心造粒技术制备苯扎贝特缓释微丸胶囊;以体外释药和犬的药代动力学参数进行评价。结果:微丸得率86.5%,载药量87.8%;体外释放曲线符合一级方程,相似因子f2为74.23;自制缓释微丸胶囊单剂量犬口服给药后的tmax(3.7±0.5)h,cmax(36.36±0.98)μg/mL,AUC0-∞(337.83±7.29)μg.h/mL;苯扎贝特缓释片(参比片)的tmax(4.1±0.4)h,cmax(39.66±0.94)μg/mL,AUC0-∞(327.27±8.97)μg.h/mL。结论:以进口的缓释片为参比片,自制的苯扎贝特缓释微丸胶囊具有良好的缓释作用;相对生物利用度为(103.3±2.8)%,两种制剂生物等效。
刘春晖许向阳陈云王永庆周建平
关键词:苯扎贝特缓释微丸生物利用度药代动力学
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