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李小敏

作品数:12 被引量:61H指数:4
供职机构:江苏先声药物研究有限公司更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生
  • 4篇化学工程
  • 3篇理学

主题

  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 4篇液相色谱
  • 4篇高效液相
  • 4篇高效液相色谱
  • 3篇液相
  • 3篇HPLC法
  • 2篇有机溶剂残留
  • 2篇有机溶剂残留...
  • 2篇溶剂残留量
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇毛细管
  • 2篇艾拉莫德
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇RP-HPL...
  • 2篇GC测定
  • 2篇HPLC
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇盐酸

机构

  • 12篇江苏先声药物...
  • 2篇中国药科大学
  • 1篇海南先声药业...

作者

  • 12篇李小敏
  • 7篇张斐
  • 6篇许向阳
  • 3篇李薇
  • 2篇刘春晖
  • 2篇陈云
  • 2篇夏鸣
  • 1篇尤启冬
  • 1篇赵烨
  • 1篇杭太俊
  • 1篇殷晓进
  • 1篇梁艳艳
  • 1篇丁磊
  • 1篇张浩波
  • 1篇骆宏鹏
  • 1篇涂秀芹
  • 1篇陈峻崧

传媒

  • 3篇中国医药工业...
  • 2篇江苏药学与临...
  • 2篇药学与临床研...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 6篇2007
  • 3篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
β-内酰胺类抗生素中高分子聚合物杂质检查方法的研究综述被引量:18
2007年
综述青霉素类、头孢类、碳青霉烯类等β-内酰胺类抗生素中高分子聚合物杂质的分离与检查方法的研究进展,其中包括凝胶色谱法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、离子交换色谱法、大孔树脂法等。
夏鸣杭太俊李小敏张斐
关键词:Β-内酰胺类抗生素
HPLC法测定头孢特仑新戊酯片的含量被引量:3
2007年
目的:建立头孢特仑新戊酯片含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用岛津CLASS VP C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈:醋酸钠缓冲液(35:65)为流动相;以对羟基苯甲酸甲酯为内标;检测波长254nm;调整流量使头孢特仑新戊酯峰的保留时间为14min。结果:头孢特仑新戊酯的线性范围为100~1000μg·mL^-1,r=0.9999,平均回收率为99.63%,RSD为0.57%。结论:本法可用于头孢特仑新戊酯片的含量测定,操作简便,结果准确。
陈云李小敏李薇刘春晖许向阳
关键词:HPLC
一种艾拉莫德类似物及其分离方法
本发明涉及一种如右结构式的艾拉莫德类似物(N-甲基-N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]甲烷磺酰胺)及其制备方法和用途。其制备方法是:首先,称取艾拉莫德原料或粗品,以有机溶剂水溶液为溶...
张浩波李薇张斐李小敏
文献传递
艾拉莫德(T-614)的合成工艺研究被引量:11
2006年
目的对新药艾拉莫德(1)的合成工艺进行研究。方法以4-氯-3-硝基苯甲醚为起始原料,与苯酚反应生成4-苯氧基-3-硝基苯甲醚,再经还原、甲磺酰化、付-克酰基化、甲酰化、水解、环合,共7步反应制备得到(1)。结果(1)的化学结构经核磁共振谱、质谱确证,纯度(HPLC法)>99%。结论该合成路线较短,反应条件温和,操作简便,收率较高(38%),易于工业化生产。
丁磊李小敏殷晓进刘立平尤启冬
关键词:艾拉莫德
头孢特仑新戊酯中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量:1
2007年
建立了毛细管GC法测定头孢特仑新戊酯中乙醚、丙酮、乙酸乙酯和DMF4种有机溶剂的残留量。以甲醇为溶剂,采用HP-INNOWax毛细管柱,程序升温。各溶剂检测限分别为0.2、1、1和0.9ng,平均回收率分别为98.5%、99.6%、101.2%和100.9%。
李薇李小敏
关键词:有机溶剂残留量毛细管气相色谱
雷尼酸锶干混悬剂的HPLC测定被引量:4
2008年
建立了HPLC法测定雷尼酸锶干混悬剂的含量和有关物质。采用C18柱,流动相为水(用磷酸调pH2.0)-乙腈(88∶12),检测波长为238nm。雷尼酸锶在40~400μg/ml浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD为0.47%。
郭仁平李小敏张斐
关键词:雷尼酸锶高效液相色谱
RP-HPLC法测定甲硫氨酸维B_1注射液的含量被引量:3
2007年
目的:用HPLC法同时测定复方甲硫氨酸维B1注射液中甲硫氨酸和维生素B1的含量,为复方甲硫氨酸维B1注射液的含量测定提供检测方法,制定质控标准。方法:用十八烷基键合硅胶为填充剂;0.005mol·L^-1庚烷磺酸钠溶液(pH=3.0)与乙腈为流动相,梯度洗脱;检测波长为210nm;柱温30℃;流速约为1.0mL·min^-1。结果:甲硫氨酸与维生素B1分别能与相邻杂质峰较好分离,甲硫氨酸的浓度在0.10~2.10mg·mL^-1范围内线性相关性良好,维生素B1的浓度在0.011~0.21mg·mL^-1范围内线性相关性良好。结论:该法简便、准确、专属性好,可以用于甲硫氨酸维B1注射液的含量测定。
张斐李小敏刘春晖许向阳
关键词:HPLC甲硫氨酸维生素B1
比阿培南二聚物及其制备方法
本发明涉及一种如下式结构的比阿培南二聚体及其制备方法和用途。其制备方法是:首先,称取比阿培南原料,以酸性水溶液为溶剂,配制成溶液;将此溶液置于25~100℃环境温度中(25~50℃环境下放置24小时,51~100℃环境下...
夏鸣张斐李小敏许向阳
文献传递
HPLC法同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量被引量:9
2006年
目的建立同时测定复方锌布颗粒中马来酸氯苯那敏和布洛芬的含量的方法。方法采用Alltech C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈.醋酸钠缓冲液(醋酸钠6.13g,加水750ml使溶解,用冰醋酸调节pH至4.0)-异丙醇(50:45:5)为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长263nm。结果马来酸氯苯那敏、布洛芬线性范围分别为31.65—84.4、2254.65~6012.4μg·ml^-1,平均回收率分别为99.42%和99.06%。结论本方法可快速准确地检测复方锌布颗粒中的马来酸氯苯那敏和布洛芬。
赵烨陈云李小敏
关键词:HPLC法马来酸氯苯那敏布洛芬复方锌布颗粒
伏格列波糖中有机溶剂残留量的毛细管GC测定被引量:2
2006年
建立了毛细管GC法测定伏格列波糖中11种有机溶剂的残留量。以50%DMF水溶液为溶剂,采用DB-624弹性石英毛细管柱,程序升温,FID检测器,载气为氮气。
张斐李小敏涂秀芹许向阳陈峻崧
关键词:伏格列波糖有机溶剂残留气相色谱
共2页<12>
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