您的位置: 专家智库 > >

朱丽娜

作品数:6 被引量:2H指数:1
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金北京市优秀人才培养资助更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇唑啉
  • 4篇喹唑啉
  • 3篇肿瘤
  • 2篇制法
  • 2篇生物功能
  • 2篇肿瘤生长
  • 2篇活性
  • 2篇和药
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药效团
  • 1篇药效团模型
  • 1篇药用
  • 1篇乙酸
  • 1篇制药领域
  • 1篇叔丁氧羰基
  • 1篇头孢
  • 1篇头孢克肟
  • 1篇氰基
  • 1篇肿瘤活性

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 3篇河北科技大学
  • 1篇大连理工大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 6篇朱丽娜
  • 4篇徐柏玲
  • 3篇金晶
  • 3篇陈晓光
  • 2篇张崇敬
  • 2篇付德才
  • 1篇高欣钦
  • 1篇王永康
  • 1篇哈婧
  • 1篇李志伟
  • 1篇刘丽英
  • 1篇张翼
  • 1篇陈金萍
  • 1篇徐成博
  • 1篇周海波

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇合成化学

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
2-氰基-3,4-二氢喹唑啉衍生物的合成
2010年
邻硝基苯甲醛与取代苯胺(1)或取代苄胺(2)进行还原氨化反应得N-(2-硝基苄基)取代苯胺(3)或N-(2-硝基苄基)取代苄胺(4);将3或4的硝基还原为氨基生成关键中间体N-(2-氨基苄基)取代苯胺(5)或N-(2-氨基苄基)取代苄胺(6);5或6分别与4,5-22氯.1,2,3-二噻唑氯化物进行缩合反应,合成了一系列新的2-氰基-3,4-二氢喹唑啉类衍生物,收率36%~72%,其结构经1^H NMR和HR-MS确证。
陈金萍朱丽娜周海波付德才徐柏玲
关键词:衍生物
2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉类化合物的合成及抗肿瘤活性研究(英文)被引量:2
2012年
本文合成了一系列新结构的2-(1-取代哌啶-4-氨基)喹唑啉衍生物,采用MTT法评价了化合物对5种肿瘤细胞系的抑制活性。研究结果表明:在哌啶环上引入小体积的疏水性烷基取代基,得到的化合物4j~4l、5a、5b和5d具有较强的细胞毒活性,IC50值在微摩尔水平。在小鼠移植瘤模型实验中,化合物4l表现出了较强的体内抗肿瘤活性,在200 mg.kg1的剂量下,对H22肿瘤生长抑制率为72.9%,对Lewis肺癌的抑制率达到了80%。
王永康金晶朱丽娜张翼陈晓光高欣钦徐柏玲
关键词:喹唑啉抗肿瘤剂抗肿瘤活性
Pin1小分子抑制剂的设计、合成与活性评价
Pin1(Protein interaction with NIMA1)是1996年发现的一种新的肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase),通过特异性催化磷酸化的丝/苏-脯氨酸酰胺键的顺反异构,调控蛋白底物的构象,从而调节它们...
朱丽娜
关键词:药效团模型构效关系抗癌药物
文献传递
2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了一类新的2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的2,4-二取代喹唑啉类化合物,其可药用盐,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物...
徐柏玲陈晓光金晶朱丽娜张崇敬
文献传递
2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]乙酸及其盐的制备方法
本发明属于化工和制药领域,涉及一种头孢克肟关键中间体2-(2-氨基-4-噻唑)-2(Z)-[[(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]乙酸及其盐的制备方法,用易得的去甲基氨噻肟酸乙酯为原料,经水解、醚化、精制得到2-(2-氨基-4-噻...
付德才朱丽娜李志伟刘丽英哈婧徐成博
文献传递
2,4-二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途
本发明公开了一类新的2,4‑二取代喹唑啉类化合物、及其制法和药物组合物与用途。具体而言,涉及通式I所示的2,4‑二取代喹唑啉类化合物,其可药用盐,其同样生物功能的前体或衍生物,及其制备方法,含有一个或多个这化合物的组合物...
徐柏玲陈晓光金晶朱丽娜张崇敬
文献传递
共1页<1>
聚类工具0