您的位置： 专家智库 > >

王红梅

作品数：31 被引量：111H指数：6
供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目徐州市科技局社会发展基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 8篇细胞
  • 5篇肿瘤
  • 4篇蛋白
  • 4篇凋亡
  • 4篇帕金森
  • 4篇帕金森病
  • 4篇卵巢
  • 4篇耐药
  • 4篇基因
  • 4篇沉默
  • 3篇嗅觉
  • 3篇认知功能障碍
  • 3篇细胞凋亡
  • 3篇卵巢癌
  • 3篇麻醉
  • 3篇阿尔茨海默病
  • 2篇电图
  • 2篇凋亡研究
  • 2篇嗅觉功能
  • 2篇嗅觉减退

机构

  • 22篇徐州医学院附...
  • 11篇徐州医学院
  • 5篇徐州市第一人...
  • 2篇徐州市妇幼保...
  • 2篇江苏省麻醉学...
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇江苏省政府
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 31篇王红梅
  • 12篇杜秀平
  • 10篇耿德勤
  • 9篇韩正祥
  • 5篇周联生
  • 5篇葛许华
  • 4篇曾因明
  • 3篇谭迎春
  • 3篇黄红莉
  • 3篇余红民
  • 3篇徐莉春
  • 2篇冯继良
  • 2篇王志萍
  • 2篇高向阳
  • 2篇杨巧云
  • 2篇肖玉洁
  • 2篇吴阳
  • 2篇秦艳艳
  • 2篇裴冬生
  • 2篇居培

传媒

  • 4篇徐州医学院学...
  • 3篇中国校医
  • 2篇临床荟萃
  • 2篇肿瘤研究与临...
  • 2篇中国免疫学杂...
  • 2篇肿瘤药学
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中国行为医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇交通医学
  • 1篇罕少疾病杂志
  • 1篇神经疾病与精...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇实用临床医药...
  • 1篇中华综合医学...
  • 1篇中华当代医学
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国继续医学...

年份

  • 8篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 4篇2003
共 31 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的研究被引量：6
2011年
目的探讨以RNA干扰(RNAinterference,RNAi)技术靶向stathmin和mdr1基因逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的可行性。方法分别构建靶向stathmin和mdr1基因的质粒:pGU6-GFP-neo-ST-MN1和pGU6-GFP-neo-MDR1;将质粒转染到卵巢癌紫杉醇耐药细胞株SKOV3/TAX。Real-ti me RT-PCR检测stathminm和mdr1的mRNA变化;Western blot检测其蛋白表达变化;荧光显微镜检测细胞凋亡情况;CCK-8法分析细胞对紫杉醇的敏感度。结果 Real-ti me RT-PCR及Western blot显示pGU6-GFP-neo-MDR1质粒对mdr1基因,pGU6-GFP-STMN1-294shRNA质粒对stathmin基因在mR-NA水平和蛋白水平均有明显抑制(P<0.05),荧光显微镜下共转染组细胞凋亡增多,CCK-8示共转染组逆转紫杉醇耐药效果最明显。结论体外RNAi可有效沉默卵巢癌紫杉醇耐药株SKOV3/TAX细胞内stathmin基因和mdr1基因,逆转其紫杉醇耐药。
肖玉洁王红梅韩正祥高向阳裴冬生曾令宇杜秀平
关键词：RNAISTATHMIN紫杉醇耐药
RNAi沉默卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL内源mdr1基因对细胞增生的影响被引量：2
2009年
目的构建靶向于卵巢癌耐药细胞株中高表达的mdr1基因的短发夹状RNA重组质粒，研究其沉默卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL内源mdr1基因对细胞增生的抑制作用。方法运用基因克隆技术构建靶向于mdr1基因的重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1并转染至卵巢癌耐药细胞株SKOV3／TAXOL，CCK-8检测对SKOV3／TAXOL细胞增生的抑制作用。结果构建的重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1能明显抑制mdr1基因的表达。CCK-8检测结果表明，转染重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1的SKOV3／TAXOL靶细胞的抑制率比对照组显著提高（P〈0．05）。pGPU6／GFP／Neo—mdr1明显抑制SKOV3／TAXOL细胞的增生。细胞凋亡检测显示，pGPU6／GFP／Neo—mdr1转染SKOV3／T后细胞凋亡增加，通过pGPU6／GFP／Neo—mdr1转染SKOV3／T促进凋亡的发生。结论mdr1基因在耐药的卵巢癌细胞增生与凋亡过程中发挥作用，重组质粒pGPU6／GFP／Neo—mdr1可有效地抑制SKOV3／TAXOL细胞内源mdr1基因的表达和mRNA的转录，并抑制细胞的增生和促进凋亡的发生，
冯继良王红梅姚焕玲马传侠杜秀平
关键词：基因MDR-1增生
氯氰菊酯对成年雄性大鼠生殖系统及雄激素受体表达的影响被引量：5
2011年
目的 研究氯氰菊酯（CYP）对雄性大鼠生殖系统的损伤作用,并阐明其与雄激素受体（AR）表达的关系.方法 选择成年雄性SD大鼠60只,随机分为5组（对照组及氯氰菊酯6.25、12.5、25和50 mg·kg-1·d-1组）.灌胃染毒15天后处死大鼠,分离睾丸,称重,一侧用于精子头计数,另一侧用于普通病理和免疫组化检测.结果 12.5 和 25 mg·kg-1·d-1组睾丸脏器系数增加,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.50 mg·kg-1 ·d-1组睾丸每日精子生成量减少,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.染毒组大鼠睾丸曲细精管变形、皱缩,出现坏死管腔伴随细胞层数减少,染毒组AR表达减少.结论 氯氰菊酯可引起大鼠雄性生殖系统的损伤,而AR表达受到抑制可能是损伤的重要机制之一.
胡金霞王红梅杨向东贺珍李艳芳潘晨徐莉春
关键词：氯氰菊酯雄激素受体生殖毒性
深Ⅱ度烧伤面积大于90％4例患者的护理体会
2003年
魏贤珍秦艳艳吴云王红梅郝英姿
关键词：护理休克期感染期
靶向神经纤毛蛋白-1基因RNA干扰慢病毒载体的构建及对人T淋巴瘤细胞靶基因沉默作用
2015年
目的 构建靶向神经纤毛蛋白-1（NRP-1）基因的RNA干扰慢病毒表达载体[pLB-NRP-1/短发卡RNA（shRNA）],并观察其对人T淋巴瘤Jurkat细胞靶基因NRP-1的沉默效应.方法设计、合成3对人NRP-1的特异性干扰序列（NRP-1/shRNA1-3）和1对非特异性对照序列（NRP-1/shRNA4）,分别亚克隆至经Hpa Ⅰ、Xho Ⅰ双酶切线性化的慢病毒载体pLB中,得到pLB-NRP-1/shRNA重组慢病毒质粒;经酶切和测序鉴定成功后,与包膜质粒pCMV△8.91、被摸蛋白质粒pMD.G重组并包装成为慢病毒表达载体;将其感染至Jurkat细胞;分选阳性细胞后应用荧光定量聚合酶链反应（PCR）和Western blot检测对NRP-1 mRNA和蛋白表达的沉默效应.结果 酶切和测序结果证实3个靶向NRP-1基因的慢病毒载体构建成功,包装成慢病毒滴度可达108 IU/ml;感染Jurkat细胞后,NRP-1 mRNA表达量分别下降了95.9％、92.3％、87.1％,NRP-1蛋白的表达量分别下降了33.8％、29.7％、17.9％,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,shRNA1为最佳干扰靶序,pLB-NRP-1/shRNA1为最佳干扰靶序列慢病毒表达载体.结论 成功构建慢病毒表达载体可高效感染体外培养的人Jurkat细胞株,并可显著抑制靶基因NRP-1 mRNA和蛋白的表达.
王红梅张梦瑾徐振媛杜秀平韩正祥
关键词：RNA干扰短发卡RNA慢病毒载体神经纤毛蛋白-1T淋巴瘤
盐酸羟考酮缓释片治疗鼻咽癌黏膜反应被引量：3
2012年
目的应用盐酸羟考酮缓释片治疗同步放、化疗中因急性黏膜炎所致口咽疼痛的中晚期鼻咽癌患者,观察其疗效。方法收集初诊处治的中晚期NPC病人56例,治疗组给予羟考酮缓释片治疗,同时对口咽黏膜炎进行常规治疗,对照组则仅给予常规治疗,对病人疼痛程度、治疗疼痛效果、病人生活质量给予评价。结果随着放疗剂量累积、化疗周期数的增加,羟考酮缓释片治疗组与对照组相比较:每周VAS平均分均显著低于对照组;疼痛缓解率显著高于对照组;病人生活质量显著高于对照组。结论盐酸羟考酮缓释片能够有效控制中晚期鼻咽癌同步放、化疗中放射性黏膜炎所致口咽疼痛,提高患者的生活质量,具有较高的临床应用价值。
吴阳王红梅余红民唐天友章龙珍
老龄大鼠麻醉术后认知障碍动物模型的建立及评价被引量：11
2005年
耿德勤王红梅王志萍曾因明
关键词：术后认知功能障碍大鼠模型阿尔茨海默病
癫痫发作伴癔症样表现1例被引量：1
2003年
王红梅杨巧云阎蕾耿德勤
关键词：癫痫癔症血常规脑电图
壳聚糖纳米粒基因载体的制备和体外转染实验研究被引量：3
2010年
目的制备基因载体壳聚糖纳米粒,研究其结构特征及其体外对细胞的转染活性。方法以复凝聚法制备壳聚糖-pDNA纳米粒;电镜测定其形态、粒径;凝胶电泳阻滞实验观察壳聚糖和pDNA的结合力;紫外可见分光光度计测定其负载力、负载率;体外转染入人胚肾细胞293T,荧光显微镜观察转染效率,CCK8法评价细胞毒性。结果壳聚糖-pGFP纳米粒多呈球形,直径为(132±48)nm;凝胶电泳阻滞实验示pGFP被完全包裹在纳米粒内;其负载力(LC)为(48.2±2.0)%,负载率(LE)为100%;体外转染实验证明壳聚糖-pGFP纳米粒能介导pGFP转染293T细胞并在细胞中表达绿色荧光蛋白;壳聚糖-pDNA抑制率(26.08±4.28)%。结论采用复凝聚法制备的壳聚糖-pDNA纳米粒可有效转染至细胞内,但有一定的细胞毒性。
王红梅肖玉洁韩正祥高向阳裴冬生杜秀平
关键词：壳聚糖纳米粒基因载体转染
PICC与外周静脉置管在恶性肿瘤化疗患者中的效果比较被引量：1
2015年
目的探讨经外周植入中心静脉导管（PICC）置管在恶性肿瘤患者化疗中的应用效果。方法选取本院肿瘤科2013年10月~2014年6月收治的105例恶性肿瘤患者,将患者随机分为两组：PICC置管组53例,外周静脉置管组52例。观察两组的一次性置管成功率、置管保留时间及化疗药物刺激所致外渗及静脉炎等并发症的发生率。结果 PICC置管组的一次性置管成功率为94.3%（50/53）,外周静脉置管组为82.7%（43/52）,两组差异无统计学意义（P〉0.05）;PICC置管组的置管保留时间为（112.57±6.91）d,长于外周静脉置管组的（1.7±1.1）d（P〈0.01）;PICC置管组的化疗药物刺激所致不同程度的外渗及静脉炎发生率为0,外周静脉置管组为48.1%（25/52）,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 PICC置管安全可靠,可提高护理质量,是晚期恶性肿瘤患者化疗较为理想的静脉途径,值得临床推广应用。
刘建利杜秀平王红梅杨玲
关键词：PICC外周静脉置管肿瘤化疗
全选 清除 导出
共4页<1234>
聚类工具0