朱晓红
- 作品数：31 被引量：69H指数：5
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅科技攻关项目辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 蓝萼香茶菜不同部位蓝萼甲素的含量测定及采收期考察被引量：1
- 2012年
- 目的:考察蓝萼香茶菜不同部位蓝萼甲素的含量及最适采收期。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为岛津C18ODS,流动相为甲醇-水(60∶40),流速为0.9mL·min-1,柱温为25℃,于波长234nm条件下对样品中蓝萼甲素的含量进行测定。结果:以叶中蓝萼甲素含量最高,且7、8月份采集的叶中蓝萼甲素含量较高。结论:蓝萼香茶菜应在夏季采收,并以叶入药为宜。
- 王强郎轶咏任常顺朱晓红于晓黎
- 关键词：蓝萼香茶菜蓝萼甲素高效液相色谱法
- 瓜尔胶-丙烯酰胺类接枝共聚物的研制与应用
- 王强郎轶咏李若溪脱帅张晓丽朱晓红李峥陈殿学凌静
- 该课题以高铈硝酸胺中Ce6+为引发剂，引发异丙基丙烯酰氨/丙烯酰胺、丙烯酰胺/丙烯酸共混合物的聚合反应，聚合的同时与瓜耳胶端基-OH上的H发生取代反应，制备了温敏/pH敏共聚物瓜耳胶－聚异丙基丙烯酰氨－丙烯酰胺(GPNA...
- 关键词：
- 关键词：高分子材料
- 尾叶香茶菜的高效液相指纹图谱研究被引量：2
- 2008年
- 目的采用反相高效液相色谱法建立尾叶香茶菜的指纹图谱。方法采用Diamonsil C18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(23∶77);流速1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为230nm。结果建立了尾叶香茶菜的高效液相色谱指纹图谱。8批尾叶香茶菜指纹图谱相似度≥0.9435。结论采用HPLC指纹图谱检测技术可有效控制尾叶香茶菜的质量。
- 朱晓红王强杨丽霞臧树良
- 关键词：尾叶香茶菜指纹图谱HPLC
- 尾叶香茶菜化学及生物活性成分研究
- 唇形科香茶菜属植物全世界约150种,我国产111种。尾叶香茶菜Isodon excisa(maxim.)hara,分布于我国东北、日本、朝鲜以及俄罗斯的远东地区。尾叶香茶菜的全草都可入药,具有清热解毒、健胃活血的功效。尾...
- 朱晓红
- 关键词：尾叶香茶菜化学成分生物活性
- 文献传递
- 尾叶香茶菜水提取物对口腔常见致病菌的抑菌作用被引量：5
- 2010年
- 目的研究尾叶香茶菜水提取物对口腔常见致病菌的抑菌作用。方法选用金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、白色念珠菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯氏菌、具核梭杆菌、变形链球菌、黏性放线菌、中间型普氏菌9种标准菌株,采用试管对倍稀释法,考察不同浓度尾叶香茶菜水提取物对9种标准菌株的抑制情况,并测出其最低抑菌浓度。同时选用甲硝唑注射液、舒康口腔喷剂做对照。结果尾叶香茶菜水提取物对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、具核梭杆菌均有较强的抑制作用。结论尾叶香茶菜水提取物对口腔常见致病菌均有抑制作用,对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌、具核梭杆菌的抑制作用较强。
- 刘锋朱晓红王强
- 关键词：尾叶香茶菜抑菌作用
- 温度/pH敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺水凝胶性质研究被引量：2
- 2008年
- 目的研究自制接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺(GPNA)水凝胶的性质。方法分别考察了温度、离子强度、交联剂对凝胶的弹性、平衡溶胀度、收缩性及流变性影响。结果凝胶的弹性随交联剂含量增加减弱,随着离子强度增加增强;凝胶平衡溶胀率随着交联剂含量及离子强度增加均减小。凝胶收缩行为在相变温度上下有很大不同,当温度低于GPNA的临界溶解温度(LCST)时,凝胶内释放的水量与时间的1/2次方成正比增加;当温度高于GPNA的LCST时,开始阶段,水凝胶失水速率很慢;随着水凝胶失水过程向前推进,GPNA构象转变完成,水凝胶失水速率加快,凝胶收缩变化变成不可逆过程。氯化钠的加入使得水凝胶失水速率增加;温度低于聚合物LCST时,水凝胶流变曲线呈假塑型;温度高于聚合物LCST时,水凝胶流变曲线呈胀流型。随着交联剂的量逐渐增加,溶胶流变曲线从胀流型逐渐变为假塑型。结论GPNA凝胶的性质具有明显的温度及离子强度敏感性。
- 郎轶咏王强戴华朱晓红李三鸣
- 关键词：水凝胶接枝共聚物
- 一种烧伤油膏及其制备方法
- 本发明公开了一种烧伤油膏，包括以下各组分：黄连195～205重量份、黄柏195～205重量份、苍术390～405重量份、当归290～305重量份、地榆290～305重量份、冰片195～205重量份、蜂蜡95～105重量份...
- 王杨王强朱晓红张翼孙海峰
- 文献传递
- 重组人血管内皮细胞抑制因子对犬的长期毒性研究
- 2007年
- 目的评价重组人血管内皮细胞抑制因子(endostatin)注射液的长期毒性作用,为临床试验提供安全性依据。方法将24只纯种Beagle犬随机分为4组,每组6只,雌雄各半,其中一组为空白对照组,另3组分别按1.6mg/kg、6.3mg/kg和25.0mg/kg静脉注射endostatin注射液,每天注射1次,连续3个月,观察犬的一般毒性反应、体重、心电图、血液学、血清生化学、尿常规及病理组织学等指标。结果在给药早期见高剂量组一犬出现食欲减退、轻度腹泻等症状。这些症状持续4天左右自行消失。各剂量组犬的体重增长正常,心电图导联Ⅱ、血液学、血清生化学、尿常规等指标均在正常范围内。病理组织学检查见低剂量组和空白对照组各有一犬的肝、肾组织有不同程度的病理改变,分析这些病理改变为犬的自发性病变,与该药物的使用、剂量无关。结论在此试验条件下,endostatin注射液静脉注射给药3个月对Beagle犬的无毒剂量为6.3mg/kg。
- 凌磊刘江秋朱晓红徐璐邱广斌朱荔清吴彩中李忠义
- 关键词：内皮抑素类
- 重组人血管内皮抑素在Beagle犬体内的药代动力学研究
- 2007年
- 研究重组人血管内皮抑素(rhEndostatin)静脉注射后在Beagle犬体内的药代动力学过程,为临床应用提供药代动力学数据。用酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法检测Beagle犬静脉注射rhEndostatin后不同时间的血药浓度,并将血药浓度-时间数据经计算机拟合,计算出相应参数。rhEndostatin静脉注射Beagle犬后,药物的分布半衰期平均为(0.34±0.04)h,消除半衰期为(16.5±1.6)h。血药浓度-时间曲线下面积(AUC)与剂量呈正相关,相关系数为0.999 9。血浆清除率(CLs)均值为(0.123±0.006)l/h,高、中、低剂量CLs基本相同。rhEndostatin在Beagle犬体内的药代动学过程基本符合线性药动学特征,血药浓度-时间曲线符合二房室模型。rhEndostatin在Beagle犬体内药代动力学过程的研究对其进一步开发具有指导价值。
- 刘江秋李杰英凌磊赵炜朱晓红朱荔清吴彩中徐璐李忠义
- 关键词：BEAGLE犬药代动力学
- 新型磺胺嘧啶银微球的制备与释放度研究被引量：7
- 2011年
- 目的制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,并考察其体外释放度。方法采用乳化-交联法制备磺胺嘧啶银壳聚糖-海藻酸钠微球,研究微球的粒径、形态及体外释药情况。结果微球外观圆整,平均粒径38.2μm,体外5 h释药完全。结论磺胺嘧啶银微球制备方法简单易行,体外释药迅速。
- 闫静静郎轶咏王强朱晓红李三鸣
- 关键词：磺胺嘧啶银释放度
