董博宇
- 作品数：9 被引量：30H指数：4
- 供职机构：北京中医药大学更多>>
- 发文基金：北京市科技新星计划国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学更多>>
- 痰热清与喜炎平注射液雾化吸入给药对大鼠呼吸系统粘膜刺激性研究被引量：6
- 2016年
- 目的以大鼠为模型,研究雾化吸入痰热清与喜炎平注射液后,动物的行为及呼吸道各组织形态学结构的变化。方法SD雄性大鼠20只,随机平均分成5组(生理盐水组,痰热清高、低浓度组,喜炎平高、低浓度组),各组连续给药7 d,每次给药后观察大鼠的行为活动变化。于第8天取口腔黏膜、鼻中隔粘膜、气管、左肺,制备石蜡切片,HE染色,观察形态学结构变化。结果两个高浓度组大鼠的鼻腔、眼部出血次数多于生理盐水组和对应的低浓度组(P<0.05),且两个低浓度组大鼠的鼻腔出血次数多于生理盐水组(P<0.05)。给药组大鼠肺部有轻微水肿,颜色加深。切片观察可见给药组较对照组病变明显,且高浓度组比低浓度组更严重。结论两种中药注射液雾化吸入给药后,在大鼠整体行为活动和病理切片方面均显示出显著的刺激性。
- 董博宇杜守颖李鹏跃陆洋赵梦迪杨柳谭宁
- 关键词：中药注射液雾化吸入HE染色切片
- 犬用盐酸特比萘芬片剂矫味处方及含量测定研究被引量：2
- 2015年
- 为了对犬用盐酸特比萘芬片剂进行矫味处方筛选并对盐酸特比萘芬进行含量测定,试验以片剂成型性为指标优选出含5%纯天然鸡粉、3%鸡粉香精及5%味精的片剂矫味处方,并分别按照处方对所制片剂进行重量差异、崩解时限考察,再以比格犬对各处方片剂偏好筛选出最优矫味剂为纯天然鸡粉,采用HPLC法测定该矫味处方盐酸特比萘芬含量。盐酸特比萘芬回归曲线方程为y=2.652×10~7x-2.418×10~4（r=0.9998）,在0.0201~0.4026 mg/mL范围线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD=0.94（n=6）。对三批片剂进行含量测定,含量在99.17%~101.24%之间,含量均匀度A＋1.8S〈15。因此所筛选的矫味剂处方工艺可行,含量测定方法简便、符合生产要求,纯天然鸡粉作为矫味剂既可以迎合犬类的偏爱又不影响片剂的质量检查。
- 杨柳董博宇白洁李鹏跃赵梦迪谭宁陆洋杜守颖
- 关键词：盐酸特比萘芬
- β-榄香烯—姜黄素复方脂质体的制备与联用多西他赛抗肺癌作用的研究
- 肺癌是目前患病率、死亡率均较高的一种癌症,肺癌的治疗手段多为传统的放化疗以及手术切除,这些方式往往在杀伤肿瘤细胞的同时也损伤了正常组织,对患者身体造成极大的伤害。中药作为我国临床治疗肺癌的主要手段之一,在临床上与化疗药物...
- 董博宇
- 关键词：Β-榄香烯肺癌姜黄素雾化吸入脂质体
- 文献传递
- 莪术有效成分联合多西他赛抗肺部肿瘤最佳配比初步研究被引量：4
- 2017年
- 目的初步确定莪术中有效抗癌成分姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛对肺癌细胞生长抑制的最佳质量浓度配比。方法体外培养LLC细胞,通过MTT实验研究不同质量浓度姜黄素和β-榄香烯联合多西他赛单独及配伍对LLC细胞的生长抑制作用。采用金氏公式计算q值研究药物联用后的协同效果。结果质量浓度为10mg·L-1的β-榄香烯与质量浓度为40mg·L-1的姜黄素联用,再配伍质量浓度为800μg·L-1的多西他赛后q值最大,即联用后协同效果最明显。结论实验初步筛选出姜黄素和β-榄香烯合用后再与多西他赛联用对LLC细胞生长抑制率最明显的质量浓度组。
- 王承董博宇谭丽谭宁赵梦迪陆洋杜守颖
- 关键词：姜黄素Β-榄香烯多西他赛
- 一种可拆卸啮齿类动物雾化吸入装置
- 本实用新型涉及一种可拆卸啮齿类动物雾化吸入装置，该装置主要由顶盖1、雾化腔3、动物固定装置6和带孔弹簧塞7组成。本实用新型装置用于吸入给药系统研究的动物实验过程中所需要的定位及雾化装置。在吸入给药系统的动物实验研究过程中...
- 陆洋杜守颖董博宇李鹏跃
- 文献传递
- 复方丹参肠黏附微丸中龙脑含量测定方法的建立及不同剂型龙脑溶出度的研究被引量：7
- 2015年
- 通过将冰片进行β-CD包合,制备成复方丹参肠黏附微丸,建立复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量测定方法,考察其体外溶出度,并与市售复方丹参片的溶出度进行对比,评价剂型设计的合理性。利用气相色谱法测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,采用溶出度测定法第一法,分别测定复方丹参肠黏附微丸中龙脑在人工肠液的溶出度及复方丹参片中龙脑在人工胃液、人工肠液的溶出度。在该方法下测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的质量分数为0.79%,其体外溶出12 h内累积溶出量近70%;复方丹参片中龙脑的质量分数为0.80%,在人工肠液中,20 min内累积溶出量达60%,40 min累积溶出量达90%以上;在人工胃液中,40 min内累积溶出量不足20%,但在40~150 min累积溶出量达80%以上。结果表明,利用气相色谱法可有效测得复方丹参肠黏附微丸中龙脑的含量,与市售复方丹参片相比,复方丹参肠黏附微丸中的龙脑具有明显的缓释作用。在复方丹参肠黏附微丸中将冰片进行了包合,并制备成肠溶型制剂,在一定程度上降低了冰片对胃、肠黏膜的刺激作用,提高了药物的安全性。
- 王振杜守颖陆洋赵壮白洁李鹏跃董博宇杜秋张林
- 关键词：复方丹参片龙脑体外溶出度
- 热毒宁雾化吸入给药刺激性研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究热毒宁注射液雾化吸入的刺激性。方法:健康SD大鼠12只,随机分为生理盐水组、热毒宁低浓度组、热毒宁高浓度组,每组4只,各组每日给药2次,每次雾化吸入20min,连续给药7d,观察大鼠行为变化,于第8天取口腔黏膜、鼻中隔黏膜、气管、左肺,制备石蜡切片,HE染色,观察形态学结构变化。同时,右肺做肺泡灌洗术,取灌洗液离心并测定蛋白浓度及乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果:大鼠有不同程度的行为反应,给药组有鼻腔出血和眼部出血的现象。切片观察可知热毒宁对黏膜有一定刺激性,且热毒宁高浓度组刺激性大于热毒宁低浓度组。3组肺泡灌洗液蛋白浓度均无显著性差异,而LDH活力随热毒宁浓度的增大而显著增大(P<0.05)。结论:热毒宁雾化吸入给药方式的刺激性较明显,临床应用须谨慎。
- 董博宇李鹏跃陆洋杜守颖谭宁杨柳赵梦迪张勤帅王振
- 关键词：热毒宁注射液肺部给药雾化吸入
- 清开灵雾化吸入对大鼠口、鼻、气管及肺的刺激作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的研究清开灵雾化吸入对SD大鼠的口、鼻、气管及肺泡的刺激性。方法将12只大鼠随机分为对照组(予生理盐水),清开灵低浓度组(1∶10)和清开灵高浓度组(1∶1),进行为期7 d的雾化吸入试验,每次给药后观察大鼠的行为活动变化。第8天取口腔黏膜、鼻中隔黏膜、气管、左肺,制备石蜡切片,观察形态学结构变化,并进行右肺泡灌洗,测定灌洗液蛋白分泌量和乳酸脱氢酶(LDH)活力。结果切片显示高、低浓度给药组大鼠的口、鼻、气管及肺泡的切片均有明显损伤,且高浓度组损伤显著高于低浓度组;各组肺泡灌洗液中BCA蛋白测定值无显著差异;LDH活力测定结果则显示给药组与对照组有显著差异,且与浓度呈正相关。结论清开灵雾化吸入对大鼠口、鼻、气管及肺泡有刺激性,且高浓度雾化时会造成较大的呼吸道黏膜组织损伤。
- 杨欣董博宇
- 关键词：清开灵雾化吸入病理切片肺泡灌洗刺激性
- 雾化吸入痰热清、喜炎平对大鼠肺部的刺激性研究被引量：8
- 2016年
- 目的研究中药复方痰热清和单成分喜炎平注射液的雾化吸入对大鼠肺部的刺激性。方法每种药物分为高、低浓度2个实验组,对照组灌以生理盐水。雾化吸入药物给药7d后处死大鼠。采用大鼠支气管肺泡灌洗术,测定灌洗液中总蛋白含量和LDH酶活性,以判断两种药物对大鼠肺部的损伤程度。结果痰热清低、高浓度组肺泡灌洗液中蛋白质浓度分别为:(193.78±27.74)、(235.33±50.41)μg/ml;喜炎平两组蛋白质浓度为:(174.02±17.82)、(227.27±66.03)μg/ml;LDH酶活力单位依次为:1 065.21±181.76、1 467.33±101.87;307.97±47.56、1 377.29±566.48。经t检验,与对照组相比,痰热清和喜炎平(低浓度和高浓度)对肺泡灌洗液中总蛋白含量无显著影响,但均能增加LDH酶的活力(P<0.05),且与浓度呈正相关;低浓度痰热清组的LDH酶活力显著高于低浓度喜炎平组(P<0.05)。结论雾化吸入痰热清、喜炎平对大鼠呼吸系统有一定的刺激性,故不宜采用雾化吸入的给药方式。
- 谭宁李鹏跃董博宇赵梦迪杨柳陆洋
- 关键词：肺部给药痰热清喜炎平支气管肺泡灌洗术刺激性
