李琪
- 作品数：20 被引量：67H指数：4
- 供职机构：武汉科技大学更多>>
- 发文基金：湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CircCDR1as调节miR-671-5p/CBX4轴对NSCLC细胞生物学行为的影响
- 2023年
- 目的探讨环状RNA(CircRNA)反义小脑变性相关蛋白1转录本(CircCDR1as)通过调节miR-671-5p/染色盒同源物4(CBX4)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法体外培养人NSCLC细胞株(NCI-H524、NCI-H1734、Calu-3和A549)和人支气管上皮样细胞(HBE)。A549细胞分成Control组、si-NC组、si-CircCDR1as组、si-CircCDR1as+anti-miR-NC组、si-CircCDR1as+anti-miR-671-5p组、pcDNA组、CircCDR1as组、miR-NC组、miR-671-5p组、miR-671-5p+pcDNA组、miR-671-5p+CBX4组、anti-miR-NC组和anti-miR-671-5p组。采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测CircCDR1as、miR-671-5p和CBX4 mRNA表达。Western blot检测CBX4蛋白表达。分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)、克隆形成实验、流式细胞术和Transwell检测细胞活力、增殖、凋亡、迁移和侵袭。通过双荧光素酶报告基因检测验证miR-671-5p与CircCDR1as或CBX4之间的靶向关系。结果与HBE细胞相比,CircCDR1as和CBX4在4种NSCLC细胞中表达升高,miR-671-5p表达降低(P<0.05)。与si-NC组比较,si-CircCDR1as组A549细胞活力和克隆形成数显著降低,细胞迁移和侵袭数目减少,凋亡率增高(P<0.05)。miR-671-5p作为CircCDR1as的靶点,其下调减弱了CircCDR1as沉默对NSCLC进展的调控作用(P<0.05)。miR-671-5p靶向CBX4在体外抑制NSCLC的恶性进展(P<0.05)。沉默CircCDR1as可通过上调miR-671-5p水平降低CBX4的表达(P<0.05)。结论CircCDR1as沉默可通过上调miR-671-5p和下调CBX4表达来抑制细胞增殖、迁移和侵袭,诱导细胞凋亡。
- 杜文峰周玲李琪
- 关键词：A549细胞
- CPAP联合NAC雾化治疗中重度OSA患者血管内皮损伤的效果研究被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨持续气道正压通气(CPAP)联合N-乙酰半胱氨酸(NAC)雾化治疗中重度阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)的临床价值,及其对OSA患者外周血HIF-1α、ET-1、NO表达的影响。方法:选取2019年12月至2021年8月在我院确诊的中重度OSA 125例、轻度OSA 120例及我院同期门诊体检中心筛选的健康者120例作为研究对象。中重度OSA根据治疗方案不同分为NAC组、CPAP组及联合组。所有入组者进行多导睡眠(PSG)监测和睡眠呼吸暂停生活质量指数(SAQLI)量表评估。收集各组外周血标本,采用酶联免疫吸附法检测血清HIF-1α及血浆ET-1水平,采用硝酸还原酶法检测血浆NO水平。结果:联合组治疗后的睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)比CPAP组下降更显著(P<0.05);在日常活动、症状单项评分以及总分方面,联合组改善率明显高于CPAP组(P<0.05);中重度OSA患者的HIF-1α及ET-1水平均与AHI呈正相关(r=0.832,P<0.05;r=0.795,P<0.05),NO水平与AHI值呈负相关(r=-0.792,P<0.05);联合组治疗后的HIF-1α、ET-1表达水平与NAC组、CPAP组治疗后比较均下降更为显著(P<0.05),而NO表达水平上升更为显著(P<0.05)。结论:CPAP联合NAC雾化治疗可提高中重度OSA的临床疗效,明显改善患者生活质量,对中重度OSA血管内皮损伤可能有改善作用。
- 李琪赵敏胡丹丹秦俊姣
- 关键词：持续气道正压N-乙酰半胱氨酸
- 液态活检技术检测肺癌抑癌基因甲基化研究进展
- 2023年
- 液态活检是近年来发展的一种非侵入式的检测技术,是指以血液为主的体液标本(包括唾液、痰液、支气管肺泡灌洗液、胸腹水、尿液等)中细胞及核酸的检测,检测主要成份有循环肿瘤细胞、游离DNA和外泌体等几大类。应用液态活检技术联合检测液体标本中SHOX2、PTGER4、RASSF1A、和MGMT等4个肺癌抑癌基因启动子区域的高甲基化状态,有助于肺癌高风险人群筛查、肺癌早期诊断、病情评估及疗效判断。
- 赵敏李琪
- 关键词：肺肿瘤甲基化抑癌基因
- 腺苷脱氨酶和干扰素-γ联合检测在结核性胸膜炎鉴别诊断中的应用被引量：6
- 2012年
- 目的研究腺苷脱氨酶(ADA)和干扰素-γ联合检测对结核性胸膜炎诊断价值。方法检测60例呼吸内科患者胸腔积液中ADA活性和干扰素-γ水平。并绘制ADA活性和干扰素-γ水平两者单项指标的ROC曲线。结果结核性胸液组的ADA和干扰素-γ高于恶性胸液组(P<0.001);ROC曲线显示两项指标均具有较高的敏感性和特异性,ADA的诊断价值高于IFN-γ;ADA和干扰素-γ联合检测优于单项。结论 ADA检测可作为结核性胸膜炎的重要指标,ADA和IFN-γ联合检测可以提高诊断试验的效率。
- 刘莉敏李玉磊谢艳丽王以炳李琪
- 关键词：结核性胸膜炎腺苷脱氨酶干扰素ΓROC曲线
- 重组人血管内皮抑制素联合培美曲塞和顺铂治疗晚期肺腺癌的临床研究被引量：3
- 2021年
- 目的探讨晚期肺腺癌患者在培美曲塞和顺铂化疗基础上,联合重组人血管内皮抑制素治疗的效果及对相关肿瘤因子水平的影响。方法选择晚期肺腺癌患者95例,均为笔者医院2017年1月~2019年12月收治,采用培美曲塞、顺铂化疗(对照组,n=45)与培美曲塞、顺铂化疗基础上联合血管内皮抑制素治疗(实验组,n=50)在总有效率、总体健康状况、不良反应率、相关肿瘤因子水平等方面进行比较。结果实验组晚期肺腺癌患者治疗总有效率经评定为80%,对照组经评定为57.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组完成治疗后,患者CA125、CA199、CEA、CYFRA21-1、NSE、TNF-α各指标检测值均有下降,且实验组相较对照组治疗后有更为明显的下降程度,差异有统计学意义(P<0.05)。两组在完成治疗后,总体健康状况评分值均有下降,但实验组较对照组降幅较小,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论培美曲塞和顺铂化疗基础上联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期肺腺癌,可提高总有效率,明显降低相关肿瘤因子水平,维持总体健康状况平稳,且具有更高的安全性。
- 李琪汪小鹏杜文峰
- 关键词：肺腺癌重组人血管内皮抑制素培美曲塞顺铂肿瘤因子
- 5-氮杂-2′-脱氧胞苷对肺癌WIF1、RASSF2A基因表达及细胞凋亡的影响被引量：2
- 2019年
- 目的观察在肺腺癌SPC-A-1细胞中5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对WIF1、RASSF2A基因甲基化状态改变的影响,探讨5-Aza-CdR对肺腺癌SPC-A-1细胞凋亡的影响及其可能的抗癌机制。方法将体外培养的人肺腺癌SPC-A-1细胞株分为4组,A组为未加药组(对照组),B、C、D加药组分别加入3、6、12μmol/L的5-Aza-CdR。采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测4组细胞WIF1、RASSF2A基因甲基化状态的差异,RT-PCR法检测4组细胞WIF1、RASSF2A基因mRNA表达水平差异,Western blot检测4组细胞WIF1、RASSF2A蛋白表达水平差异,流式细胞学技术检测各组细胞周期及细胞凋亡率的差异。结果①A组细胞检测出WIF1、RASSF2A基因为甲基化状态,B、C、D组均检测出WIF1、RASSF2A为去甲基化状态。②肺腺癌SPC-A-1细胞WIF1、RASSF2A基因mRNA及WIF1、RASSF2A蛋白表达水平低下,经5-Aza-CdR处理后,其表达水平明显增强(均P<0.05)。③5-Aza-CdR处理后的细胞凋亡率较未加药组均明显提高,差异有统计学意义(均P<0.05)。④5-Aza-CdR处理后的D组细胞WIF1、RASSF2A蛋白表达水平与细胞凋亡率呈正相关(均P<0.05)。结论肺癌细胞WIF1、RASSF2A基因呈甲基化状态,5-Aza-CdR具有明显去甲基化作用,可使WIF1、RASSF2A基因重新激活表达,进而促进肺癌细胞凋亡及抑制癌细胞增殖,发挥抗癌作用。
- 李琪程德忠杜文峰汪小鹏
- 关键词：去甲基化肺肿瘤
- 非小细胞肺癌BALF中RAR-β基因甲基化与p53突变检测及相关性研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中RAR-β基因甲基化与p53基因突变检测的临床意义及二者的相关性。方法收集非小细胞肺癌患者(肺癌组)85例及良性疾病患者(良性疾病组)70例的BALF标本,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测BALF中的RAR-β基因甲基化,PCR结合DNA测序法检测p53基因突变。结果肺癌组BALF中RAR-β基因甲基化率及p53基因突变率分别为49.4%、36.5%,均显著高于良性疾病组(P<0.01);(Ⅰ+Ⅱ)期RAR-β基因甲基化率(32.5%)高于同期p53基因突变率(12.5%)(P<0.05);(Ⅲ+Ⅳ)期RAR-β基因甲基化率及p53基因突变率均显著高于(Ⅰ+Ⅱ)期(P<0.01);发生RAR-β基因甲基化的肺癌患者p53基因突变率更高(P<0.01);发生p53基因突变的肺癌患者RAR-β基因甲基化率更高(P<0.01)。结论检测非小细胞肺癌患者BALF中RAR-β基因甲基化与p53基因突变有助于肺癌的诊断。
- 李琪肖贵华程长浩常芬
- 关键词：支气管肺泡灌洗液甲基化
- Fascin-1及CEA在非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液中的表达及意义被引量：1
- 2016年
- 目的探讨非小细胞肺癌患者支气管肺泡灌洗液(BALF)中Fascin-1检测的临床意义。方法收集肺癌组60例及肺良性疾病组45例的BALF标本。采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测BALF中的Fascin-1水平,采用放射免疫分析法检测BALF中的癌胚抗原(CEA)浓度。结果肺癌组BALF中Fascin-1及CEA水平均显著高于肺良性疾病组(P<0.01)。TNM分期中,有远处转移的肺癌Ⅳ期患者Fascin-1及CEA水平最高(P<0.05),分期越晚,CEA浓度越高(P<0.05)。50例肺癌患者经治疗后,BALF中Fascin-1及CEA水平较治疗前有明显下降(P<0.01)。BALF中Fascin-1水平与肺癌病理类型无关(P>0.05)。BALF中Fascin-1与CEA水平呈正相关(r=0.713,P<0.01)。结论检测BALF中Fascin-1对于及时发现肺癌远处转移、估计预后、判断疗效具有重要的意义。
- 李琪肖贵华常芬
- 关键词：肺肿瘤FASCIN-1癌胚抗原支气管肺泡灌洗液
- JNJ-26481585对人肺腺癌培美曲塞耐药裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制探讨
- 2023年
- 目的:探讨JNJ-26481585对人肺腺癌培美曲塞耐药裸鼠移植瘤的抑制作用及其抗癌机制。方法:构建人肺腺癌A549/培美曲塞耐药细胞(A549/PEM)的移植瘤裸鼠模型,随机分为模型组、培美曲塞组、JNJ组、联合组(培美曲塞+JNJ),第28天治疗观察结束时处死裸鼠,剥离肿瘤组织标本待测。测定4组裸鼠肿瘤体积与体质量,计算抑瘤率,观察各治疗组药物对荷瘤裸鼠的毒副反应,TUNEL方法检测4组移植瘤细胞凋亡情况的差异,qRT-PCR检测4组移植瘤细胞FAM96A、Bax、Bcl-2基因mRNA表达水平差异,Western blot检测4组移植瘤细胞FAM96A、Bax、Bcl-2蛋白表达的差异。结果:联合组的肿瘤体积、体质量低于JNJ组,JNJ组的肿瘤体积、体质量低于培美曲塞组,联合组的抑瘤率高于JNJ组,JNJ组抑瘤率高于培美曲塞组(均P<0.05)。联合组的细胞凋亡率高于JNJ组,JNJ组细胞凋亡率高于培美曲塞组(均P<0.05)。联合组肿瘤细胞的FAM96A、Bax表达水平高于JNJ组,JNJ组FAM96A、Bax表达水平高于培美曲塞组,联合组Bcl-2表达水平低于JNJ组,JNJ组Bcl-2表达水平低于培美曲塞组(均P<0.05)。联合组与单药组比较,血细胞计数均明显下降,肝功能指标均明显升高(P<0.05);培美曲塞组与JNJ组比较,血细胞及肝功能指标无统计学差异(P>0.05)。结论:JNJ-26481585可通过激活抑癌基因FAM96A的表达、上调Bax表达及下调Bcl-2的表达来促进癌细胞凋亡,逆转肺腺癌对培美曲塞的耐药性,并与培美曲塞协同发挥抗癌作用。
- 李琪赵敏胡丹丹秦俊姣
- 关键词：BCL-2培美曲塞耐药肺肿瘤
- 不同体重指数新型冠状病毒肺炎患者的临床特点及转归被引量：1
- 2021年
- 目的探讨不同体重指数(BMI)新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的临床特点及转归,为病情评估及预后提供依据。方法收集2020年1月16日至2020年3月28日在武汉科技大学附属孝感医院确诊的541例COVID-19患者临床资料,根据BMI分为正常体重组、超重组和肥胖组,比较3组患者的临床特点及转归。采用有序logistic回归分析BMI和临床分型的关联性。结果正常体重组有288例(53.23%),超重组193例(35.67%),肥胖组60例(11.09%)。与正常体重组比较,超重组、肥胖组合并高血压比例更高,实验室检查结果中白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶和三酰甘油更高,重症和危重症比例亦更高(P<0.05或P<0.01)。回归分析显示,校正年龄、性别和基础疾病后,BMI越高,临床分型越严重(OR=1.079,95%CI 1.010~1.154)。结论COVID-19患者中超重、肥胖患者更容易进展为重症和危重症,提示肥胖可能是影响COVID-19临床转归的重要危险因素。
- 王敏杨芳朱新新成传芳李琪赵涛邹毅晏益民
- 关键词：体重指数超重肥胖转归
